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醫(yī)生主講實(shí)錄

范可尼綜合癥主要分為以下三類:

一、特發(fā)性范可尼綜合征,成人和兒童均可發(fā)病,遺傳模式不一,疾病進(jìn)行性進(jìn)展至腎衰竭,異體移植后可復(fù)發(fā)。

二、遺傳性疾病引起的繼發(fā)性范可尼綜合癥,可見于氨基酸貯積癥、半乳糖血癥、遺傳性果糖不耐受、糖原貯積癥、酪氨酸血癥,細(xì)胞色素c氧化酶缺陷等疾病。

三、非遺傳性疾病引起的繼發(fā)性范可尼綜合癥,后天獲得一項(xiàng)因素引起的范可尼綜合癥相當(dāng)常見,后天因素主要包括鉛、鎘中毒,使用過期的四環(huán)素、甲苯、慶大霉素、順鉑、馬兜鈴酸等,多發(fā)性骨髓瘤、干燥綜合征以及輕鏈沉積癥等。

以上內(nèi)容僅供參考

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