范可尼綜合征具備以下典型表現，即可診斷。包括腎性糖尿、醛氨基酸尿、磷酸鹽尿、尿酸鹽尿、碳酸鹽尿等，并相應出現的低磷血癥、低尿酸血癥、以及近端腎小管性酸中毒。并可因此引起骨病，表現為骨痛、骨質疏松以及骨骼畸形等，其中腎性糖尿、醛氨基酸尿，磷酸鹽尿為基本診斷條件。
如何診斷范可尼綜合征
袁玉飛主治醫師
聊城市第二人民醫院 腎病內科
2018-07-24 4654次
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眩暈綜合征鑒別診斷眩暈綜合征通常是指有眩暈，外界物體的運動，或感動自身的感覺旋轉。還有一部分病人，表現為頭暈、昏昏沉沉、頭昏等等這些，都可以歸屬為眩暈綜合征。出現這種癥狀，主要要區分是外周性眩暈，還是中樞性眩暈。外周性眩暈通常是由耳朵，內耳的平衡器官，前庭的疾病造成的，通常有耳石癥、梅尼埃病、突發性耳聾等等，都可以產生眩暈。如果感冒了，也可以出現前庭神經元炎，也造成眩暈。中樞性眩暈有椎基底動脈供血不足，小腦梗塞以及顱內腫瘤等等，也可以造成眩暈。所以有了眩暈，一定要到醫院就診。
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宋海濤
主任醫師北京醫院
2020-04-17 11012次
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腎病綜合征診斷標準診斷標準主要是兩個，一個是大量蛋白尿，一個是低蛋白血癥，符合這兩個就可以診斷腎病綜合征。大量蛋白尿要求病人24小時尿蛋白定量，要在3.5克以上，才算是大量蛋白尿，這是它的必要條件。另外一個條件就是低蛋白血癥，要求病人血白蛋白的水平，在小于30克每升。達到這兩個標準就可以診斷腎病綜合征。除此之外，我們還要求病人出現水腫，另外還可能會有高脂血癥，當然這兩個標準只輔助的標準，沒有也可以診斷腎病綜合征。診斷完了腎病綜合征，咱們要盡量要尋找它的原因。一般情況下我們會安排病人，做一個腎穿刺活檢，然后根據他的腎穿刺活檢的病理，看看它是微小病變還是膜性腎病，還是FSGS，這樣的話來判斷它的病因。
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馬強
副主任醫師中國人民解放軍總醫院
2021-02-25 10260次
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范可尼綜合征如何分類范可尼綜合癥主要分為以下三類：一、特發性范可尼綜合征，成人和兒童均可發病，遺傳模式不一，疾病進行性進展至腎衰竭，異體移植后可復發。二、遺傳性疾病引起的繼發性范可尼綜合癥，可見于氨基酸貯積癥、半乳糖血癥、遺傳性果糖不耐受、糖原貯積癥、酪氨酸血癥，細胞色素c氧化酶缺陷等疾病。三、非遺傳性疾病引起的繼發性范可尼綜合癥，后天獲得一項因素引起的范可尼綜合癥相當常見，后天因素主要包括鉛、鎘中毒，使用過期的四環素、甲苯、慶大霉素、順鉑、馬兜鈴酸等，多發性骨髓瘤、干燥綜合征以及輕鏈沉積癥等。語音時長 1:14”
袁玉飛
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-07-24 2045次
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范可尼綜合征如何治療范可尼綜合征治療原則包括以下幾點：一，首先應針對病因治療藥物和毒物引起的，應盡快停用藥物，停止毒物接觸。二、調節水電解質代謝，包括給予堿性藥物以及補充鉀、鎂和磷酸鹽。三、給予維生素D，包括活性維生素D和大劑量的普通維生素D。四、針對于特殊氨基酸紊亂，如給予半胱酸，降低白細胞內半胱氨酸的濃度，延緩腎功能不全的進展，同時可能有耗竭生長抑素作用，降低體內生長抑素水平，間接促進生長與發育，青霉胺和二硫蘇糖醇，目前認為這樣種藥物有降低細胞內半胱氨酸濃度的作用，但尚未得到充分的證實。五、對于腎功能不全的患者需針對腎功能不全給予相應的治療。六、晚期慢性腎衰患者需要透析或移植，但有些病因，比半胱氨酸蓄積證也可能存在移植腎復發。語音時長 1:22”
劉叢
主治醫師保定市第一中醫院
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范可尼綜合征是什么病范可尼綜合征，又稱復合腎小管轉運缺陷病，它是指近端腎小管功能的廣泛異常，包括腎性氨基酸尿，腎性糖尿，腎性磷酸鹽尿，腎性碳酸鹽尿，和其他與近端小管相關的功能異常，尿中大量物質的丟失，導致酸中毒脫水，電解質失衡，骨病和生長發育遲緩。范可尼綜合征可由多種病因引起，常見原因有藥物比如氨基糖苷類抗生素，馬兜鈴酸。異常蛋白血癥比如多發性骨髓瘤，干燥綜合征，淀粉樣變。其他腎病比如腎病綜合征，移植腎，間質性腎炎等。
袁玉飛
主治醫師聊城市第二人民醫院
2019-01-27 2202次
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哪些指標可診斷干燥綜合征病情分析：國際上有多個分類標準用于診斷干燥綜合征，目前我國普遍應用的診斷指標是，血清抗SSA和抗SSB陽性，或者類風濕因子陽性，且ANA滴度大于或等于1:320。眼表染色評分大于或等于3。唇線活檢樣本顯示燥性指數大于或等于1/4mm2。意見建議：出現口干、眼干等干燥綜合征癥狀，建議醫院風濕免疫科檢查就診，由于該病診斷困難，建議配合醫生做好相應檢查。
殷彩梅
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范可尼綜合征兒童圖片范可尼綜合征是指遺傳性或者獲得性近端腎小管的功能異常所引起的一種癥候群，可引起多尿、脫水、便秘、發熱等癥狀。可配合醫生進行針對性治療。
周小鳳
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儲永良
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