先天性巨結腸主要癥狀是胎便的排出延遲。正常的新生兒在生后48小時以內胎便就排完了。而先天性巨結腸的患兒在生后24~48小時以內都沒有胎便或者是僅有少量的胎便排出，并且在生后2~3天就會出現低位性的腸梗阻，以后就會引起頑固性的便秘，甚至1~2周才排便一次，排便主要是通過灌腸來進行。
另外，還會出現進行性的腹脹，腹壁緊張發亮，可以看到腹壁的靜脈曲張，還可以看到腸型和蠕動波，膈肌上升則會引起呼吸困難。還會出現反復的嘔吐，長期會造成營養不良和發育遲緩。
先天性巨結腸有什么癥狀
余小華主治醫師
遵義醫科大學附屬醫院 兒科
2019-10-28 2011次
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寶寶得了先天性巨結腸有什么癥狀寶寶得了巨結腸以后，往往都是伴有就是出生以后胎便排空延遲，這是首先出現的癥狀。因為往往孩子出生以后胎便很快就會排空，如果一旦72小時以內沒有排胎便，我們必須往巨結腸方面考慮。然后就是觀察孩子是否伴有腹脹的癥狀，巨結腸因為胎便，或者喂奶以后排空延遲都是有可能引起腹脹的。引起腹脹以后，然后孩子有可能出現嘔吐的情況。所以這也是巨結腸常見的臨床癥狀。然后嚴重的孩子，如果巨結腸沒有得到早期的治療，可能會出現一些消化道穿孔，還有一些腹膜炎癥狀，甚至可以危及生命的。所以我們作為家屬需要知道先天性巨結腸的早期癥狀，然后進行恰當的觀察，必要時候到醫院進行治療觀察。
01:22
李廣
主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院
2019-11-15 3335次
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什么是先天性巨結腸先天性巨結腸是我們生活中比較常見的一種疾病，尤其現在隨著環境，還有飲食各方面的原因，發現巨結腸的發病率會越來越高。目前來說先天性巨結腸，主要是由于在胎兒發育期間，腸道肌層，還有黏膜層神經節缺乏，會引起一系列的臨床癥狀。比如說最常見的，就是出生以后，孩子胎便排空延遲，這是最為常見的。然后就是可以伴有腹脹等癥狀，甚至嚴重的孩子，可能會出現嘔吐等情況。所以說作為家屬，我們需要知道先天性巨結腸，它就是一種腸道神經節發育缺乏的疾病。
01:11
李廣
主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院
2019-11-15 3491次
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先天性巨結腸有什么癥狀先天性巨結腸多在出生后，胎糞不排，或者排出延遲，甚至發生急性的腸梗阻，多需灌腸或者肛塞開塞露才能有較多的胎便排出。嘔吐亦是常見癥狀，由于頑固性的便秘，病兒常有腹脹，直腸指診可發現直腸壺腹空虛。糞便停留在擴張的結腸內，指檢退出手指時，大量糞便和氣體隨之排出。隨著年齡增長，病兒主要表現為便秘、腹脹、全身營養不良，多需灌腸或其他方法幫助排便。體檢最突出的體征是腹脹，部分病例可在左下腹可觸及糞石包塊。先天性巨結腸有的早期表現不典型，隨著病變的情況愈發嚴重，大多數都能在新生兒期、幼兒期表現出癥狀來。語音時長 1:22”
奚玉廷
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-07-02 6473次
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先天性巨結腸什么癥狀先天性巨結腸的癥狀主要是胎便排出延緩，正常的新生兒48小時以內胎便幾乎就排完了，而先天性巨結腸的寶寶在生后24~48小時以內多無胎便，或者僅有少量的胎便排出，并且會有頑固性的便秘，甚至有的1~2周才排便一次，如果不灌腸則不排便，并且會出現進行性加重的腹脹，腹壁看起來緊張發亮，可以看到腹壁的靜脈曲張，可以見到腸型和蠕動波，如果膈肌上升還會引起呼吸困難。另外，就是會出現反復的嘔吐，嘔吐物當中有少量的膽汁，甚至可以見到嘔吐大便樣的物質，長期就會造成營養不良和發育遲緩。語音時長 01:17”
余小華
主治醫師遵義醫科大學附屬醫院
2019-10-29 2040次
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先天性巨結腸有什么癥狀病情分析：先天性巨結腸是新生兒出生以后比較常見的疾病，癥狀會表現為胎便排出延遲，會出現頑固性的便秘和腹脹。同時可伴有拒乳以及煩躁不安，嘔吐等癥狀表現。意見建議：一定要早發現早治療，避免病程時間延長。患兒在此期間一定要多注意保暖，同時還需要注意一定要維持患兒水電解質平衡。
全守東
副主任醫師朝陽市第二醫院
2020-06-23 802次
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先天性巨結腸有什么癥狀病情分析：小兒先天性巨結腸表現出胎便排出延遲，便秘以及腹脹，嘔吐，導致嬰兒食欲下降，引起營養不良，發育比同齡人要遲緩。意見建議：可采取保守療法，用等滲鹽水灌洗腸，擴肛，緩瀉藥避免糞便淤積在腸道內，如果保守治療效果不佳可手術治療，具體治療方案要根據小兒的病情來決定。
穆國軍
副主任醫師四平市中心人民醫院
2020-06-23 801次
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先天性巨結腸有什么癥狀若是小兒患有先天性巨結腸，其臨床癥狀通常表現為：多數患兒在出生后，胎便排出延遲，出現便秘的癥狀；其次，還可能出現腹脹、惡心嘔吐等癥狀，此外，體檢時可在患兒的左下腹觸及糞性的包塊等，本病長時間易導致患兒出現生長發育延緩和營養不良等癥狀。先天性巨結腸患者主要以手術治療為主，而非手術治療的適用人群有所限制
李紅冬
副主任醫師深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心
2019-11-29 1796次
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先天性巨結腸先天性巨結腸又稱為腸無神經節細胞癥，屬于先天性腸道發育的異常表現，是由于異常發育導致的腸壁神經節缺失造成的，是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結腸一般多數是發生在男性患者中，而且存在有家族性發生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。
崔琳靜
副主任醫師淮北市人民醫院
2019-06-18 1795次
