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• 怎樣判斷是地中海貧血

  我們?cè)谌粘ｉT診當(dāng)中，讓大夫懷疑地中海貧血的線索，主要是兩條：第一，這個(gè)人存在著貧血，從小時(shí)候就開始存在著貧血，長(zhǎng)期存在著貧血。第二，他的貧血呈小細(xì)胞低色素，紅細(xì)胞個(gè)頭兒都比較小，這種情況下如果排除了，缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血，這些因素以后，再結(jié)合家系的調(diào)查，家里其他人也存在著小細(xì)胞的貧血，那么我們就要去進(jìn)一步查，電泳和基因來進(jìn)一步確診。

  

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  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 98724次

• 怎樣治療地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，因此這個(gè)藥物治療療效非常有限，主要是根據(jù)癥狀，貧血的癥狀和嚴(yán)重程度來進(jìn)行治療，一般治療包括：第一，可以補(bǔ)點(diǎn)葉酸、B12這一類的物質(zhì)，同時(shí)注意休息。第二，如果貧血嚴(yán)重可以輸血。第三，反復(fù)輸血以后，引起體內(nèi)鐵過多，鐵過載，那么要進(jìn)行去鐵治療。一部分病人脾臟切除，切脾也能緩解，減輕貧血的癥狀。比較嚴(yán)重的貧血，輸血依賴程度很高的，可能要進(jìn)行異基因的造血干細(xì)胞移植來根治，關(guān)于基因治療這一塊，目前還在臨床實(shí)驗(yàn)階段，目前還沒有全面地走向應(yīng)用。

  

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  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 24579次

• 輕度地中海貧血怎么補(bǔ)血
  輕度的地中海貧血患者往往只累及了一個(gè)基因，患者是不會(huì)有嚴(yán)重的貧血的，甚至血紅蛋白是正常的，即使有貧血也是輕度的貧血，所以并不會(huì)影響患者的日常生活質(zhì)量以及壽命，所以對(duì)于輕度的地中海貧血，患者是不需要輸血治療的。由于地中海貧血是基因病，目前仍然不能夠治愈，也不需要通過食物或者是藥物來進(jìn)行補(bǔ)血，因?yàn)槭澄锘蛘呤撬幬镅a(bǔ)血是沒有作用的，只需要定期的監(jiān)測(cè)血常規(guī)，以及評(píng)估患者的臨床癥狀。
  語音時(shí)長(zhǎng) 01:12”
  李方方 主治醫(yī)師開封市中心醫(yī)院

  2020-09-01 4748次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國(guó)廣東，廣西，四川，長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國(guó)家如意大利，希臘，馬耳他，塞浦路斯，敘利亞和土耳其等民族中比較多，所以稱為地中海貧血。地中海貧血的發(fā)病率為2.950%及0.67%，a地中海貧血發(fā)生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。
  語音時(shí)長(zhǎng) 1:36”
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-10-24 16920次

• 地中海貧血應(yīng)該怎樣補(bǔ)血
  病情分析：對(duì)于地中海貧血患者來說，首先就是要加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)，盡量的多吃一些高品質(zhì)，富含蛋白質(zhì)的食物，像一些雞蛋，牛奶，魚肉，瘦肉，蝦和豆類。而且還要多吃一些富含維生素c的食物，比如像一些蔬菜水果，因?yàn)榫S生素c，它能夠參與造血和促進(jìn)鐵的吸收和利用。意見建議：建議患者平常一定要養(yǎng)成良好的生活規(guī)律，保證充足的睡眠，適當(dāng)?shù)幕顒?dòng)，增強(qiáng)身體的抗病能力。如果是貧血比較嚴(yán)重，那么還是需要輸血支持治療。
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2020-06-24 2202次

• 地中海貧血怎么補(bǔ)血
  地中海貧血這種疾病是屬于比較特殊的一種疾病，它和普通的貧血是不一樣的，是由于患者自身基因出現(xiàn)了一定程度的缺陷，首先應(yīng)該是飲食療法，可以補(bǔ)充一些維生素c和鐵，幫助身體制造紅細(xì)胞，一定要多加注意在飲食的時(shí)候不要喝牛奶，會(huì)對(duì)鐵劑的吸收造成很大的壓力。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2018-11-18 3703次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國(guó)廣東，廣西，四川，長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國(guó)家如意大利，
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2021-12-02 663次

• 地中海貧血
  地中海貧血常見病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導(dǎo)致的，患病后一般需要通過輸血、使用藥物、手術(shù)等方法來治療。地中海貧血是由于紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅細(xì)胞壽命縮短的一種先天性貧血，本病屬于遺傳性的疾病，在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀，患者還會(huì)出現(xiàn)發(fā)育不良等情
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2023-03-29 0次