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• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區也有散發的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸的多了以后，身體里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 62802次

• 地中海貧血嚴重嗎

  地中海貧血嚴重嗎，這個問題，也不是一句話能說得清楚的，因為地中海貧血，是一個非常復雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴重的地中海貧血，最嚴重的地中海貧血，可能病人都無法成長到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結的時候，都不會發現，自己是一個地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴重，這些東西都需要到醫院，去做詳細的檢查分析，才能搞得清楚的

  

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  段明輝 主任醫師中國醫學科學院北京協和醫院

  2018-10-15 40180次

• 輕度地中海貧血怎么補血
  輕度的地中海貧血患者往往只累及了一個基因，患者是不會有嚴重的貧血的，甚至血紅蛋白是正常的，即使有貧血也是輕度的貧血，所以并不會影響患者的日常生活質量以及壽命，所以對于輕度的地中海貧血，患者是不需要輸血治療的。由于地中海貧血是基因病，目前仍然不能夠治愈，也不需要通過食物或者是藥物來進行補血，因為食物或者是藥物補血是沒有作用的，只需要定期的監測血常規，以及評估患者的臨床癥狀。
  語音時長 01:12”
  李方方 主治醫師開封市中心醫院

  2020-09-01 4748次

• 地中海貧血應該怎樣補血
  地中海貧血是一組遺傳性的貧血性疾病，由于它是遺傳疾病，目前沒有好的治療方法。對于地中海貧血的患者的治療，主要是輸血支持治療，地中海貧血的患者在疾病過程當中，需要定期復查血常規。如果只是輕度的貧血，是不需要進行干預；如果貧血的程度比較重，影響到了患者的日常生活，就需要輸注紅細胞支持治療。如果地中海貧血的患者反復的輸注紅細胞，有可能會導致鐵過載情況出現，一旦有鐵過載出現，同時還要進行去鐵治療。
  語音時長 01:08”
  李方方 主治醫師開封市中心醫院

  2019-12-06 6860次

• 地中海貧血應該怎樣補血
  病情分析：對于地中海貧血患者來說，首先就是要加強營養，盡量的多吃一些高品質，富含蛋白質的食物，像一些雞蛋，牛奶，魚肉，瘦肉，蝦和豆類。而且還要多吃一些富含維生素c的食物，比如像一些蔬菜水果，因為維生素c，它能夠參與造血和促進鐵的吸收和利用。意見建議：建議患者平常一定要養成良好的生活規律，保證充足的睡眠，適當的活動，增強身體的抗病能力。如果是貧血比較嚴重，那么還是需要輸血支持治療。
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2020-06-24 2202次

• 地中海貧血怎么確診
  病情分析：地中海貧血主要流行于中東，印度，非洲等國家和地區。在我國也有散發的病例。它是成熟血紅蛋白合成異常所致的遺傳性疾病，它的臨床特點是成熟血紅蛋白球蛋白鏈有一條或者多條的缺失或者是表達量下降。意見建議：地中海貧血貧血包括α地中海貧血和β地中海貧血。地中海貧血的患者，可以通過查外周血的全血細胞計數而被發現，進一步通過血紅蛋白電泳進行確診。
  袁紅娟 副主任醫師天津市第一中心醫院

  2019-03-27 1201次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利，
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2021-12-02 663次

• 地中海貧血
  地中海貧血常見病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導致的，患病后一般需要通過輸血、使用藥物、手術等方法來治療。地中海貧血是由于紅細胞內的血紅蛋白數量和質量的異常造成紅細胞壽命縮短的一種先天性貧血，本病屬于遺傳性的疾病，在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀，患者還會出現發育不良等情
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2023-03-29 0次