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• 先天性足畸形有哪些

  先天性足畸形可以是前足、中足、后足的畸形，具體如下：1、前足可以是腳趾的畸形，比如并趾，即兩個腳趾長在一起沒有分開；可以是多趾，比如六趾等。2、中足的畸形，可以是先天性的趾骨短縮，有一根骨頭或者兩根骨頭沒有發育是短的；或者是先天性的副舟骨；還有跗骨聯合，就是兩塊骨頭長在一起、連在一起，最多見的是跟骨和距骨或者是跟骨和舟骨。3、后足的畸形比較嚴重，如先天性垂直距骨，即距骨本來是橫著的而其是垂直的；還有先天性馬蹄內翻足，分多種類型以及多種程度，是比較嚴重的畸形，也就是生下來腳丫是內翻，像小馬蹄一樣是弓著的，是比較嚴重的足部畸形。

  

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  劉鳳岐 主任醫師首都醫科大學附屬北京友誼醫院

  2022-06-30 2425次

• 什么是先天性手足畸形

  先天性的手足畸形，不是正常的結構，是畸形的。這種畸形包括兩大類：第一類，是結構性的畸形，就是我們本身是五個手指頭，長出來六個手指頭，或者是只長出四個手指頭，就是缺了或者少了，結構性的異常，是結構性的畸形。第二類，就是本身是有五個手指頭，但是每個手指頭長歪了，或者長長了，或者長短了。這種情況，是排列的異常，這就是另外一類的畸形。這兩類的畸形，治療理念和治療的策略方面，也是各有側重點

  

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  譚為 主治醫師南方醫科大學第三附屬醫院

  2018-06-08 6194次

• 什么是先天性扳機拇指畸形
  扳機指主要是由于屈指肌腱在手指部腱鞘起始處反復磨損所致，先天性扳機指又稱先天性拇指腱鞘狹窄，是一種較常見的先天畸形，該畸形以先天性拇指畸形最為常見，由于拇指或其他手指屈伸時有槍械扳機樣阻擋感，因此將其稱為扳機拇指和扳機指。先天性扳機拇指與扳機指多為單獨發生，也可能是既有扳機拇指又有扳機指，多半為單發性，個別為多發性，發病原因尚不清楚，有時有家族遺傳病史。但小兒扳機指的病因不同于成人，多數學者認為可能是由于拇長屈肌腱和指長屈肌腱峭壁先天性腱鞘狹窄，即先天性增厚腱鞘狹窄，造成趾長屈肌腱和拇長屈肌腱在狹窄的腱鞘內滑動時受阻，拇指和手指掌指關節，指間關節伸直時，有槍械扳機樣阻擋感，故稱之為扳機指。久之滑動受阻的屈肌腱近端肥大呈結節樣，先天性扳機拇指和手指的病變與獲得性的板機指相似，以先天狹窄為主要病因。
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  欒兆新 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-07-21 2183次

• 先天性扳機拇指畸形的臨床表現有什么
  ?先天性扳機拇指多發生于單側，也可發生于雙側，較少合并其他手指的板機指，往往因父母發現患兒拇指不能主動伸直而來就診，大部分是在一歲之后才被發現。臨床檢查可見拇指和手指屈伸受限，拇指末節發生屈曲攣縮，指間關節呈屈曲狀，主動伸直受限，被動伸直在A1滑車處有易脫的感覺，并可出現彈響，局部皮膚變白，患兒因疼痛而啼哭。有時被動伸直困難或伸直后又不能區屈，掌指關節掌側A1滑車處組織增生，并可捫及硬結節，壓痛不明顯，被動伸屈拇指指間關節時尤為明顯。部分患兒家長不恰當地揉搓局部，導致屈肌腱鞘進一步的增生、肥厚和狹窄，長期屈肌攣縮可使掌指關節過深半脫位，還可影響拇指的發育，隨著拇指指間關節交錯時間的延長和年齡的增長，到學齡后期，拇指指間關節將發生不同程度的皮膚和關節囊的繼發攣縮，甚至伴有拇內收畸形。
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  欒兆新 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-07-22 1588次

• 膽道先天性畸形常識有什么
  膽道先天性畸形是指肝內、外膽管的先天性發育畸形，在胚胎發育的第4周，原始前腸的腹側出現一凸起，以后可發育為肝、膽管、膽囊。如發育異常，可能形成膽道、膽囊的先天性畸形，如缺如、狹窄、擴張等，膽道先天性畸形，常見的有先天性膽道閉鎖和先天性膽管擴張癥。 一經確診應盡早手術，以防反復發作膽管炎導致肝硬化等嚴重并發癥，如肝內膽管擴張病變累及全肝或已并發肝硬化，可考慮施行肝移植手術。
  劉鐵剛 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-12-03 1602次

• 先天性胸骨畸形有什么影響
  先天性胸部畸形，大部分情況下并不一定會產生明顯的影響。只有先天性畸形比較嚴重的話，有可能會對心肺功能產生一定的影響。有可能會導致心臟大活動受阻，肺臟的擴張受阻就會引起心慌以及心肺功能障礙。這種情況一般來講是需要積極的進行手術治療的。
  陳慶玉 主治醫師棗莊礦業集團中心醫院

  2018-12-13 3004次

• 先天性心臟畸形
  先天性心臟畸形很多見，屬于先天性心臟病，是胎兒常見畸形之一，發病率約為0.4%到0.8%，絕大多數染色體異常的胎兒和許多有嚴重畸形的胎兒多合并有心臟畸形。心臟畸形的原因有：一、生物因素，宮內感染風疹病毒巨細胞病毒柯薩奇病毒可能造成胎兒心臟畸形。二、外界因素，妊娠期接觸某些物質或藥物，如酒精里維生素a
  趙虹 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2021-12-17 597次

• 先天性腦血管畸形怎么治療
  先天性腦血管畸形可通過保守對癥治療、介入栓塞、手術治療等方式進行治療。1、保守對癥治療：由于先天性腦血管畸形是一種先天性的，非腫瘤性的腦血管發育異常，如果癥狀較輕，不會出現嚴重的并發癥，建議觀察病情，若出現頭痛可進行止痛治療，如萘普生片、對乙酰氨基酚片、布洛芬緩釋膠囊等，癲癇患者服用抗癲癇藥物，如丙
  邵自強 主任醫師中日友好醫院

  2023-05-12 0次