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• 先天性手足畸形都有哪些臨床表現

  先天性的手足畸形，主要是有個畸形的表現，主要分為我們講的七大類，包括重復的，缺的多的，以及發育不良的，攣縮的等等，有多指、并指、分裂手，然后分裂足，以及這個巨指等等，這是它的臨床表現。那么有這些畸形的表現，大多數是散在發病，不會合并有其它的問題，但是有一些畸形，它容易導致心臟，以及肝腎胰脾，這些也會合并的發育畸形，尤其一些綜合癥像Apert綜合癥，Fanica貧血綜合癥等等，都會導致心臟，以及肝腎功的異常。我們在做一些復查畸形的時候，術前要做心臟彩超，以及肝腎功能的彩超，來評估他的全身情況。

  

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  譚為 主治醫師南方醫科大學第三附屬醫院

  2018-06-08 3872次

• 先天性肺囊腫的臨床表現

  先天性肺囊腫的表現通常的情況下，因為是先天性的，所以往往在胚胎期間就可以早期得到診斷。在胚胎期間診斷以后，他的真正出現呼吸以后才可以看到它的臨床表現，也就是出生以后，當瘤體偏大，超過他的肺功能的發育值，他就可以出現呼吸困難。而如果囊腫很小，可以不出現任何癥狀。所以通常需要在產前，或者是出生后，做呼吸和功能的評價，那么當出現呼吸困難的時候，要及早的診斷，那么它診斷的標準，主要是通過CT或者是放射性的檢查。

  

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  俞鋼 主任醫師廣東省婦幼保健院

  2019-10-15 2913次

• 什么是先天性扳機拇指畸形
  扳機指主要是由于屈指肌腱在手指部腱鞘起始處反復磨損所致，先天性扳機指又稱先天性拇指腱鞘狹窄，是一種較常見的先天畸形，該畸形以先天性拇指畸形最為常見，由于拇指或其他手指屈伸時有槍械扳機樣阻擋感，因此將其稱為扳機拇指和扳機指。先天性扳機拇指與扳機指多為單獨發生，也可能是既有扳機拇指又有扳機指，多半為單發性，個別為多發性，發病原因尚不清楚，有時有家族遺傳病史。但小兒扳機指的病因不同于成人，多數學者認為可能是由于拇長屈肌腱和指長屈肌腱峭壁先天性腱鞘狹窄，即先天性增厚腱鞘狹窄，造成趾長屈肌腱和拇長屈肌腱在狹窄的腱鞘內滑動時受阻，拇指和手指掌指關節，指間關節伸直時，有槍械扳機樣阻擋感，故稱之為扳機指。久之滑動受阻的屈肌腱近端肥大呈結節樣，先天性扳機拇指和手指的病變與獲得性的板機指相似，以先天狹窄為主要病因。
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  欒兆新 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-07-21 2183次

• 先天性扳機拇指畸形的治療有什么
  ?一、非手術治療。扳機拇指少數可以自愈，癥狀輕的可先觀察，試用夾板數月使拇指處于伸直狀態，附以理療、牽引、觀察其療效，如今保守治療無效應爭取在三至四歲前實行局部腱鞘切除術，以防止患指及患肢的發育障礙，在嬰兒時期用可地松加普魯卡因做鞘內注射，通常對兒童先天性扳機指幾乎無效，而且常會發生較重的藥物反應。二、手術治療。對兩歲以上明顯妨礙患指屈伸活動的病歷，一旦確診應盡早積極手術治療，手術可在嬰幼兒進行，以防止患指及患肢的發育障礙，手術需將增厚的滑車和狹窄的腱鞘縱行切開，幼兒滑車切開約0.5厘米，成人切開約1厘米，同時還需切除兩至3毫米，直至屈伸手指時肌腱在殼內通過無阻，為度，手術過程中注意不要傷及指神經及血管，術后早期活動效果一般都很滿意。
  語音時長 1:37”
  欒兆新 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-07-22 1643次

• 先天性髖關節脫位的臨床表現有哪些
  病情分析：先天性髖關節脫位又稱發育性髖關節脫位，主要表現為：（1）關節活動障礙，患肢常呈屈曲狀，（2）患肢短縮，患側股骨頭向后上方脫位，常見相應的下肢短縮。（3）皮紋及會陰部的變化，臀部及大腿內側皮膚皺褶不對稱，患側皮紋較健側深陷，數目增加。女嬰大陰唇不對稱，會陰部加寬。意見建議：出現先天性髖關節脫位以后，一定要及時的就診治療。如果說對于六個月之內的患兒出現了先天性髖關節脫位，可以應用矯形支具佩戴來促進恢復。如果說六個月以上，一歲半以內的患兒，可以行髖關節周圍韌帶，關節囊松解手術，然后行支具固定來促進恢復。而一歲半以上的患兒只能是行矯形手術治療。
  王富 主治醫師濟南市中西醫結合醫院

  2020-07-19 1103次

• 先天性肺發育不良的臨床表現有什么
  如果有右側肺發育不良，這個時候常伴有心血管畸形，比如動脈導管未閉，右位心板室間的缺損，主動脈狹窄以及血管環，也可伴有胃腸道、腎、腦、骨骼畸形，比如雙肺發育不良，可同時伴有多囊腎，尿道梗阻，無腦畸形，軟骨發育不良等等情況。
  郭兮恒 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-11-29 1501次

• 先天性弓形蟲病的臨床表現有哪些
  弓形蟲感染的孕婦將蟲體經過胎盤傳給胎兒，可以出現先天性弓形蟲病，約85%的受感染胎兒在出生的時候表現為隱性感染，出生后數月到數年才出現癥狀。有一部分是在一年內出現一種或多種臨床表現，大約14%出現眼部感染，9%出現中樞神經系統感染。中樞神經系統，以小頭畸形，無腦兒，腦積水，大腦鈣化灶多見，伴有精神運
  李侗曾 副主任醫師首都醫科大學附屬北京佑安醫院

  2022-01-24 508次

• 先天性腸道閉鎖的原因和臨床表現
  病因胚胎第5周十二指腸和空腸上段已形成，此后腸管上皮細胞增生致使管腔阻塞，經過一個暫時性充實期。以后在閉塞的管腔內出現很多空泡，并逐漸擴大，到12周時彼此互相融合，腸腔又貫通。在胚胎第2～3個月中如發育停止即形成閉鎖或狹窄?？漳c中下段及回腸在胚胎發育過程中，無暫時充實期存在。①機械性作用如腸扭轉、腸
  許吉成 副主任醫師哈爾濱市第一醫院

  2018-09-04 855次