重癥肌無力它是神經(jīng)科中一種常見的病，而且現(xiàn)在的發(fā)病率也是逐年增高的，重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭的遞質傳遞功能障礙引起的慢性病，它已經(jīng)明確重癥肌無力的發(fā)病是對凸腫后乙酰膽堿受體的自身免疫的疾病所導致的。
重癥肌無力是神經(jīng)肌肉接頭疾病，神經(jīng)肌肉的接頭之間出現(xiàn)了這種功能障礙，可以累積橫紋肌的神經(jīng)肌肉接頭處突觸后膜上的乙酰膽堿受體，全身其他的部位的組織也可以受累，可以出現(xiàn)這種易疲勞性，短期內反復收縮后，它的肌力迅速下降，休息后癥狀會有所減輕，也就是存在這種晨輕暮重的這種現(xiàn)象。
它對膽堿酯酶藥物的治療是有效的，在帶狀皰疹這種病毒感染以后，它可能會誘發(fā)機體的自身的免疫反應，它也有可能會誘發(fā)重癥肌無力的出現(xiàn)，到底是哪一種病毒，它的哪一種分型引起的，不好確定，因為現(xiàn)在重癥肌無力這種變異，叫做自身免疫的疾病，在治療方面是可以用一些抑制免疫反應調節(jié)機體免疫力的一個對癥處理。
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