問重癥肌無力鑒別
病情描述:
重癥肌無力鑒別
答醫生回答
病情分析:
重癥肌無力的臨床特點是部分或者全身骨骼肌無力和極易疲勞,活動后癥狀加重,經休息和治療后癥狀減輕。需要與以下疾病相鑒別,具體包括Lambert-Eaton肌無力綜合征,肉毒桿菌中毒,肌營養不良,延髓麻痹,多發性肌炎等。
意見建議:
懷疑重癥肌無力的患者應盡早就診神經內科,在醫師的指導下進行檢查,明確病因后需在神經內科定期復診,在醫師的指導下進行用藥。平時應注意休息,避免過度勞累,保證三餐營養,不要熬夜,保證睡眠質量。
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重癥肌無力初期癥狀重癥肌無力,是一個神經系統免疫性疾病,它的初期的表現,可以有肌肉的疲勞,肌肉的乏力,最后發展到無力,也可以有眼肌無力,眼瞼下垂、遮蓋角膜緣,影響視力等等,還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時候,特別吃一些比較硬的時候,咀嚼肌無力,開始還是有力量,后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現的力量比較充足一些,到了下午,疲勞感非常強,可以有疲勞、乏力,最后發展到無力,還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞,眼瞼下垂、咀嚼困難,上午輕、下午重等等,都是重癥肌無力的早期的表現。01:23
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什么是重癥肌無力重癥肌無力是神經系統的自身免疫性疾病,它是累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的,一個相關性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺,通過一些理化因素,或者是病毒感染,有一些變化之后,產生一些抗體,這些抗體對神經肌肉接頭處,突觸后膜上的乙酰膽堿受體,發生了攻擊,就得了這個病。病人主要是表現為骨骼肌的無力,這種無力不是持續性的,比如說像腦梗死、腦血管病的,那種偏癱的無力是不一樣的,它是波動性的無力,是一種疲勞現象。對于一般人來說,就表現為晨輕暮重的骨骼肌無力,勞累后加重、休息后減輕。01:27
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重癥肌無力鑒別診斷鑒別診斷主要包括一些腦干病變、線粒體、腦肌病、格林巴利綜合征等,有時候還需要與急性多發性肌炎鑒別,比如腦干的病變,有一些腦干實質性的損害,腦部ct、磁共振和必要的腦積液可有助于檢查明確。因為腦干病變的時候可能會出現一些呼吸、咀嚼、吞咽的困難,這是相同點。線粒體腦肌病用于眼畸形和腦干性鑒別,主要因為都會伴有眼外肌的受累、眼球的運動障礙等,所以臨床上根據ct和磁共振、乳酸以及肌活檢等辨別。格林巴利綜合征,是與全身性的重癥肌無力鑒別,但是格林巴利綜合癥主要為急性、遲緩性、對稱性肢體麻痹,眼外肌受累比較少見,而且腦脊液檢查有蛋白細胞分離現象,顯示神經源性受損。語音時長 2:05”
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甲亢伴重癥肌無力與重癥肌無力如何鑒別甲亢可伴發重癥肌無力,甲亢和重癥肌無力可同時發病,也可先后發生,關于此兩種疾病之間的關系目前尚不明確。兩者都是和遺傳有關的自身免疫性疾病,均可存在胸腺肥大,血液中均可查出抗甲狀腺抗體和抗肌纖維抗體。甲亢伴重癥肌無力和一般的重癥肌無力臨床表現相同,最常受累的肌肉為眼肌、延髓肌,其次為頸、軀干和四肢肌肉。其臨床表現的共同特征為:①受累骨骼肌極易疲勞,經休息或抗膽堿酯酶藥物治療后癥狀好轉。②肌無力病程和癥狀有波動,時好時壞,朝輕夕重。③患者無感覺障礙,無明顯肌肉萎縮。這二者的主要區別就在于重癥肌無力患者不存在甲亢的癥狀、體征和相關的實驗室檢查的改變。語音時長 1:16”
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重癥肌無力危象怎么鑒別病情分析:主要通過發作誘因、癥狀和藥物實驗幫助鑒別。肌無力危象主要表現為呼吸和吞咽困難,靜脈注射騰喜龍或新斯的明可得到好轉。膽堿能危象表現為有抗膽堿酯酶藥物史,使用阿托品可以得到好轉。反拗性危象多見于嚴重全身型患者。意見建議:重癥肌無力危象屬于非常嚴重的情況,除了采用急救措施外,應該及時送往醫院進行治療。在平時應該注意護理,加強大小便、皮膚、呼吸道的護理。
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眼肌型重癥肌無力鑒別病情分析:第一點,要注意與痛性眼肌麻痹鑒別,患者也可以出現眼瞼下垂,視物重影,但會出現眼睛部位的劇烈疼痛,使用糖皮質激素會迅速好轉。第二點,要注意與動脈瘤鑒別,也可以壓迫動眼神經,導致眼外肌麻痹。意見建議:建議患者要及時就診,必要時完善顱腦CTA檢查排除動脈瘤。如果是重癥肌無力,建議患者使用膽堿酯酶抑制劑以及糖皮質激素等藥物進行治療。
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重癥肌無力危象怎么鑒別重癥肌無力危象是神經內科的急危重癥。患者呼吸功能受累,導致了嚴重的呼吸困難,危及患者的生命,應該積極的進行人工輔助呼吸,包括正壓呼吸,氣管插管或者是氣管切開。那么重癥肌無力危象,包括肌無力危象,還有膽堿能危象。當然肌無力危象更為常見,膽堿能危象的較為少見。兩者之間的鑒別需要專業的神經內科大夫來鑒別。
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重癥肌無力治療重癥肌無力治療包括藥物治療、手術治療和一些特殊治療。常用藥物有膽堿酯酶抑制劑、糖皮質激素、免疫抑制劑。如患者出現肌無力危象也就是患者呼吸肌發生癱瘓,出現呼吸困難時醫生會立即對患者進行人工通氣,包括氣管插管或氣管切開,以此實施搶救。此外可以使用糖皮質激素或者免疫球蛋白沖擊治療以及血漿置換。考慮胸腺瘤所