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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 31517次

• 腹股溝疝應該做哪些檢查

  當病人在腹股溝區，也就是我們所說的大腿根鼓包了，來醫院我們都要對他進行常規的一些檢查。首先我們要詢問一下病史，也就是這個包的來歷，從什么時間出現的，增沒增大，隨著他的體位變化，還有相應的活動，是有哪些變化。另外我們進行體格檢查，還要做指壓實驗或者透光試驗，和鞘膜積液進行鑒別。必要的時候，我們可能要做超聲波檢查，來了解是不是還有疝內容物，而且能夠知道疝內容物是什么，像大網膜或者腸管。在極特殊的情況下，我們可以進行CT或核磁共振進行檢查。

  

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  趙鳳林 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2019-02-20 8129次

• 血友病應該做哪些檢查
  如果是懷疑血友病的患者，應該首先進行凝血功能的初步篩查試驗。如果凝血功能提示aptt值明顯延長，則需要高度懷疑血友病的可能。此時就需要進一步行凝血因子活性測定，凝血因子活性測定如果提示有異常降低的凝血因子，則高度懷疑是血友病。對于血友病的患者來講，還需要進一步行血友病基因檢測來進一步明確診斷，同時可以明確是哪一種類型的血友病。血友病屬于基因病，也就是遺傳性疾病，是由父母遺傳給子代的。
  語音時長 01:13”
  李方方 主治醫師開封市中心醫院

  2020-04-14 1922次

• 血友病檢查什么
  血友病不僅會導致皮膚黏膜出血，而且會影響關節活動功能，嚴重者甚至造成殘疾。檢查應檢查血常規檢查、凝血時間測定、基因測定、生化檢查、凝血酶原消耗試驗、凝血活酶生成實驗。基因分析是診斷血友病的一種有效精確的方法，飲食建議應用保肝、提高免疫力、高鈣膠原蛋白的食物，局部止血治療替代療法和DDAVP靜滴、基因治療等，它是無法治愈的。血友病患者輕微損傷即可造成出血，重者甚至發生自發性出血，故即使是拔牙等小手術也應盡量避免。它是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活血凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生自發性出血。
  語音時長 1:36”
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-11-18 2995次

• 血友病檢查什么
  血友病檢查需要做，出凝血系列檢查，凝血因子檢查，基因檢測等，對于血友病認為是與遺傳有很大關系的，可以無癥狀，也可以出現了皮下關節部位出血，影響正常的生活，一般通過治療后就可以控制疾病的，避免發生大出血。
  張雋瑜 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-11-22 2003次

• 血友病怎樣檢查
  血友病是一種遺傳性疾病。可以分為血友病甲和血友病乙。甲型血友病是八因子缺乏，乙型血友病是九因子缺乏。診斷血友病需根據其臨床表現及家族史，同時要抽血查凝血因子活性和凝血功能，從而明確血友病的診斷及了解血友病的嚴重程度。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2019-01-29 2001次

• 血友病a和血友病b哪個嚴重
  不存在血友病A和血友病B哪個嚴重的說法，患病后都是比較嚴重的，需要積極治療。血友病A與血友病B都屬于血友病，但是它們有著明顯的區別，血友病A是由于遺傳因素導致了體內凝血因子8活性下降而出現的一種出血性疾病，而血友病B是由于遺傳因素導致的體內凝血因子9活性下降而出現的一種出血性疾病，但是，無論是血友病
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-11-07 72次

• 血友病止痛應該吃什么藥
  血友病的患者經常發生關節和肌肉的出血，在出血的急性期，血液對局部的組織，血管，神經產生壓力，刺激，炎癥會引起不適的癥狀，有的時候會產生明顯的疼痛。血友病如果出現關節，肌肉出血引發的劇烈疼痛，最有效的方法是輸注凝血因子，輸注凝血因子復合物可以有效地減輕疼痛的癥狀。此外，還可以在患處部位進行冰敷，可以控
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-01-24 563次