問血友病怎樣檢查
病情描述:
血友病怎樣檢查
答醫生回答
病情分析:
血友病是一種遺傳性疾病。可以分為血友病甲和血友病乙。甲型血友病是八因子缺乏,乙型血友病是九因子缺乏。診斷血友病需根據其臨床表現及家族史,同時要抽血查凝血因子活性和凝血功能,從而明確血友病的診斷及了解血友病的嚴重程度。
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什么是血友病?血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙,凝血時間延長,終身具有輕微創傷后出血傾向,重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因:首先國家提倡優生優育,一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查,發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段,因為它是基因上有問題,治療手段很少,就是缺什么補什么,所以代價很大。01:44
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怎樣檢查腎炎檢查腎炎也還是有一定程序的,如果一個水腫的病人,或者是高血壓的病人,一定要想到有腎炎的可能。那么這個時候,我們一般會安排病人做一個尿常規,因為尿常規一個是便宜,另外一個做起來也很簡單,一般的醫院20分鐘、30分鐘,慢了也就一個小時,就能拿到檢驗結果。那么這個時候咱們看尿常規,如果尿常規里邊有血尿、蛋白尿,一般還是應該往腎炎上考慮,首先讓病人做一個尿紅細胞形態,如果尿紅細胞形態以非均一為主,那么這個時候應該考慮到腎炎了。如果是以均一為主,應該考慮是外科性的血尿,外科性的血尿通常要考慮,排除結石、結核、腫瘤、炎癥。如果一個病人考慮腎炎了,咱們就要看,他的尿蛋白的量是多少,如果尿蛋白量比較少,咱們治療上也就沒有什么特別的關注,如果尿蛋白量比較多,我們通常會讓病人做腎穿刺活檢。如果是腎穿刺活檢病理以后,需要用激素免疫抑制劑,那么咱們就要進行相應的治療,所以判斷腎炎,也是有一個相應的步驟。01:35
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血友病怎樣根治因為血友病屬于遺傳性疾病,關于它的目前的治療的話,仍然是以替代治療為主,沒有一個根治的辦法,這個病平常的主要臨床表現就是出血,可以是任何部位的出血,比如說皮膚,黏膜,關節,內臟,血尿,血便等一些臨床癥狀,平時我們要定期的去檢查患者的凝血功能,定期的補充一些凝血因子,可以通過新鮮的血漿或者冷沉淀,以及注射一些凝血因子,這樣來進行替代治療。避免發生出血,患者反復的可以導致貧血,如果是內臟的出血,或者關節的反復的出血,可以導致局部的組織纖維化,影響臟器的功能和關節的功能,對患者的日常生活以及發育造成影響。語音時長 1:33”
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血友病檢查什么血友病不僅會導致皮膚黏膜出血,而且會影響關節活動功能,嚴重者甚至造成殘疾。檢查應檢查血常規檢查、凝血時間測定、基因測定、生化檢查、凝血酶原消耗試驗、凝血活酶生成實驗。基因分析是診斷血友病的一種有效精確的方法,飲食建議應用保肝、提高免疫力、高鈣膠原蛋白的食物,局部止血治療替代療法和DDAVP靜滴、基因治療等,它是無法治愈的。血友病患者輕微損傷即可造成出血,重者甚至發生自發性出血,故即使是拔牙等小手術也應盡量避免。它是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,其共同的特征是活血凝血活酶生成障礙,凝血時間延長,終身具有輕微創傷后出血傾向,重癥患者沒有明顯外傷也可發生自發性出血。語音時長 1:36”
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血友病檢查什么血友病檢查需要做,出凝血系列檢查,凝血因子檢查,基因檢測等,對于血友病認為是與遺傳有很大關系的,可以無癥狀,也可以出現了皮下關節部位出血,影響正常的生活,一般通過治療后就可以控制疾病的,避免發生大出血。
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怎樣檢查血友病攜帶者血友病是先天性的凝血因子缺乏或者功能缺陷導致的一種出血性疾病,它是性染色體隱性遺傳性疾病。血友病絕大多數都是男性患者,從小起病,有關節和內臟的出血,長期會引起關節的畸形,女性多為攜帶者。對于血友病的患者或者攜帶者,需要生育的夫婦,應該加強產前檢查。通過詢問血友病病人的家族史和遺傳史,通過檢查凝血四項和凝血因子的水平來確診。
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血友病a和血友病b哪個嚴重不存在血友病A和血友病B哪個嚴重的說法,患病后都是比較嚴重的,需要積極治療。血友病A與血友病B都屬于血友病,但是它們有著明顯的區別,血友病A是由于遺傳因素導致了體內凝血因子8活性下降而出現的一種出血性疾病,而血友病B是由于遺傳因素導致的體內凝血因子9活性下降而出現的一種出血性疾病,但是,無論是血友病
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怎樣治療乙型血友病乙型血友病是由于先天性的遺傳因素,導致患者體內的第九號凝血因子缺乏,進而影響患者的凝血功能,導致患者發生出血的一類遺傳性的出血性疾病。治療乙型血友病分為兩大類:第一大類是替代治療,臨床上通過輸入外來的血漿,冷沉淀或者重組人的九因子,對患者進行針對性的補充凝血因子Ⅸ,就可以快速的改善患者的凝血功能,糾