首先，血友病是一個x連鎖隱性遺傳的一個疾病。如果一個正常的女性和一個男性患者來結婚，生育的女孩是攜帶者，男孩都是一個正常的男孩。
一個正常的男性和一個攜帶者的女性結婚，生育的女孩有一半可能性是攜帶者；而生育的男孩有一半是正常的，一半是血友病患者。
一個血友病的男性患者和一個女性攜帶者結婚的話，生育的女孩有50%的可能性是血友病患者，而有一半就是攜帶者；而男孩就是一半是患者，一半是正常的情況。
血友病遺傳的一般規律
盛秀云主治醫師
聊城市第二人民醫院 血液科
2018-09-29 5510次
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什么是血友病？血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。
01:44
沈建良
主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院
2018-04-03 31294次
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帕金森病一般幾年加重帕金森病為緩慢進行的神經系統的發展性疾病，一般5~10年以后癥狀就會逐漸加重，但是也不是規定一定到5~10年就會出現癥狀加重，每個人都有不同，根據患者的年齡、身體狀態，以及藥物反應的不同，疾病的進展也會有所不同。總而言之，帕金森病是一個慢性進展性的疾病，一般患者的壽命可以達到10年，甚至達到30年，跟科學治療是非常相關的，早診斷、早治療，早期使用藥物，中晚期及時進行手術，使帕金森病保持在一定階段，就可以使癥狀得到明顯改善。也就是帕金森病人的綜合治療可以使疾病延緩，甚至可以使壽命延長。
01:26
徐欣
副主任醫師中國人民解放軍總醫院
2021-09-24 4748次
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血友病遺傳規律血友病是一種先天性凝血因子缺乏，導致的出血性的疾病，先天性因子八缺乏為典型的性關聯隱性遺傳，由女性傳遞，男性發病，控制因子八凝血成分合成的基因位于x染色體，患病男性與正常女性婚配，子女中男性均正常，女性為傳遞者，正常男性與傳遞者女性婚配，所生男性半數為患者，女性半數為傳遞者，患病男性與傳遞者女性婚配，所生男孩半數有血友病，女孩半數為血友病，半數為傳遞者。約有30%無家族史，其發病可能與基因突變有關系。因子九缺乏的遺傳方式與血友病甲相同，但女性傳遞者中因子九水平較低，有出血現象。因子十一缺乏導致血液凝血活酶形成發生障礙，凝血酶原不能轉化成凝血酶，纖維蛋白原也不能轉化成纖維蛋白，而容易發生出血。語音時長 1:31”
孟憲華
主治醫師濟南市中西醫結合醫院
2018-11-13 4874次
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血友病的遺傳規律血友病是一種遺傳性疾病，主要是性染色體隱性遺傳，主要通過x染色體將致病基因傳給下一代，絕大多數的病人是男性，女性病人極為罕見。孩子和父母長得像，這是染色體攜帶的基因，遺傳的結果決定人體凝血功能的因子主要位于x染色體上。正常情況下，女孩從父母那里遺傳x染色體男孩從母親那里遺傳x染色體，從父親那里遺傳y染色體，所以男性只要x染色體異常，一旦繼承，就會有患血友病的可能性。而女性有兩條x染色體，有可能就是疾病的基因攜帶者。語音時長 01:12”
盛秀云
主治醫師聊城市第二人民醫院
2022-11-19 1840次
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血友病一般什么血型血友病可以發生在任何血型，或者說血友病與血型無任何關系。血友病是一種先天性凝血因子缺乏，從而導致凝血功能異常，而血型是紅細胞膜上的抗原所決定的，二者之間沒有聯系。是否是血友病，與基因的攜帶有關，一般都是母親攜帶患病基因遺傳給了兒子。
江彬彬
主治醫師安徽醫科大學附屬巢湖醫院
2018-12-27 2001次
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血友病一般是打什么針對于血友病患者，需要打的是凝血因子。患者得了血友病，不要盲目治療，一定要到正規的醫院做進一步的檢查，請醫生根據檢查結果選擇合理的方法進行治療。在治療的同時，患者要把心情放松，思想上也不要有什么壓力。 建議平時養成良好的生活習慣，保持作息規律，去正規醫院積極進行治療。
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2019-01-16 1901次
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血友病遺傳規律血友病是一種先天性凝血因子缺乏，導致的出血性的疾病，先天性因子八缺乏為典型的性關聯隱性遺傳，由女性傳遞，男性發病，控制因子八凝血成分合成的基因位于x染色體，患病男性與正常女性婚配，子女中男性均正常，女性為傳遞者，正常男性與傳遞者女性婚配，所生男性半數為患者，女性半數為傳遞者，患病男性與傳遞者女性婚配
徐寧
主治醫師中國醫學科學院血液病醫院
2022-01-24 227次
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血友病遺傳血友病是一種遺傳性特別強的凝血障礙的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生產出現障礙，凝血時間延長，創傷后容易引起出血。嚴重的患者即使沒有明顯創傷，也可能會自主發生出血的癥狀。先天性因子缺乏癥是典型的性基因進行隱性遺傳，由女性傳播，男性發病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色體上，患病男性與正常的女性
李紅冬
副主任醫師深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心
2018-12-27 3705次
