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概述：

血友病是一種遺傳性特別強的凝血障礙的出血性疾病。

共同特征是凝血因子的生產出現障礙，凝血時間延長，創傷后容易引起出血。嚴重的患者即使沒有明顯創傷，也可能會自主發生出血的癥狀。先天性因子缺乏癥是典型的性基因進行隱性遺傳，由女性傳播，男性發病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色體上，患病男性與正常的女性結婚，生出來的男孩是正常的，女孩兒是基因攜帶者。

癥狀表現：

這種疾病的表現主要癥狀就是長期出血，并且很難進行止血。出血程度和疾病的發作與患者血漿中凝血因子活性的水平有關。

出血還會引起一些壓迫和并發癥，血腫形成后出血會引起壓迫癥狀，壓迫周圍神經發病，患者可能會有麻木、嚴重疼痛、肌肉萎縮等；上呼吸道阻塞口腔底部、嚴重出血后咽壁或頸部非常危險，可引起窒息；當附近的血管被壓迫時，可能發生組織壞死。

治療建議：

對于這類疾病的治療，需要及時給予止血治療，阻止患者持續性出血等。

進行局部止血治療，傷口部分加壓超過5分鐘，傷口較大的，用紗布或棉球，加壓包扎；替代療法，是治療血友病的有效方法，癥狀嚴重的患者，出血頻繁，需要進行替代治療；即使是進行拔牙等小手術也需要做好相應的止血治療，降低手術的風險；手術前應充分估計凝血因子缺乏程度，并在手術過程中補充止血所需的濃度，直到傷口完全愈合。

以上內容僅供參考

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血友病遺傳

概述：

癥狀表現：

治療建議：

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