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多灶性運動神經病的臨床特點是什么

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醫生主講實錄

多灶性運動神經病呈慢性進展的局灶性下運動神經元損害,推測是與抗神經節苷酯(GM1)抗體相關的自身免疫性疾病。MMN臨床表現多為非對稱性肢體無力、萎縮、肌束震顫,而感覺受累很輕,腱反射可以保留。節段性運動神經傳導測定可顯示有多灶性運動傳導阻滯,血清抗GM1抗體滴度升高,靜脈注射免疫球蛋白有效,可與之鑒別。

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