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醫(yī)生主講實錄

小兒遺傳性耳聾有很多種特點,疾病可分為綜合征型的耳聾和非綜合征型的耳聾,以非綜合征型的耳聾最為常見,通常表現(xiàn)為單純的耳聾,并且以雙耳聾居多。如果是綜合征型的耳聾除了以上特點外,還會伴有其他系統(tǒng)的疾病,比如視力、毛發(fā)、皮膚等問題。除此之外,有的患者出生后就對聲音沒有反應(yīng),聽力篩查就沒有通過,也有一部分患者出生時聽力正常,但在成長過程中,受到某種刺激或服用某些藥物后,出現(xiàn)聽力下降,最終形成耳聾。

小兒遺傳性耳聾根據(jù)遺傳方式的不同,可分為常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、X染色體遺傳以及線粒體基因病等。正是由于這些隱性遺傳的表達(dá)方式是隱性居多的,所以有的孩子父母或者是家里面老人的聽力都是正常的,而有聾耳出生的可能性。近年來,隨著科技水平的提升,人們通過對遺傳性耳聾進(jìn)行基因檢測,能夠診斷出60%~80%遺傳性耳聾的致病基因,如果診斷明確就可以通過避免接觸耳毒性藥物、避免外傷等來盡可能的避免耳聾的發(fā)生或者延緩它的發(fā)生,而且一旦基因診斷明確我們也可以盡早發(fā)現(xiàn)并且對于它的下一代進(jìn)行產(chǎn)前診斷從而阻止耳聾遺傳給下一代。現(xiàn)實生活中,如果耳聾已經(jīng)發(fā)生,我們也有相應(yīng)的解決方式,那就是干預(yù)的早,而對于不同程度的耳聾,我們可以選擇不同的干預(yù)方式,比如中度、中重度的耳聾,建議使用佩戴助聽器改善,對于重度、極重度甚至是全聾的患者建議使用人工耳蝸植入,人工耳蝸可以對聲音進(jìn)行預(yù)處理,最大程度地還原聲音的時域、頻域和強(qiáng)度信息并對其進(jìn)行加工傳遞,給孩子帶來很好的聽覺效果。

如果需要做人工耳蝸或想要了解更多產(chǎn)品知識,還是需要到醫(yī)院咨詢專業(yè)的醫(yī)生和專業(yè)的團(tuán)隊,在其指導(dǎo)下安全合理安裝和使用。

以上內(nèi)容僅供參考

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