診斷依據(jù):
①病前1-3周有感染史。
②急性或亞急性起病。
③在四周內(nèi)進(jìn)展的對(duì)稱(chēng)性四肢弛緩性癱瘓和腦神經(jīng)損害。
④輕微感覺(jué)異常。
⑤腦脊液蛋白-細(xì)胞分離現(xiàn)象。
⑥肌電圖檢查:早期F波或H波反射延遲或消失，神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢，遠(yuǎn)端潛伏期延長(zhǎng)，動(dòng)作電位波幅正?；蛳陆?。
吉蘭-巴雷綜合征的診斷依據(jù)是什么
馮罡主治醫(yī)師
宜昌市中心人民醫(yī)院 普通內(nèi)科
2018-09-14 5404次
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眩暈綜合征鑒別診斷眩暈綜合征通常是指有眩暈，外界物體的運(yùn)動(dòng)，或感動(dòng)自身的感覺(jué)旋轉(zhuǎn)。還有一部分病人，表現(xiàn)為頭暈、昏昏沉沉、頭昏等等這些，都可以歸屬為眩暈綜合征。出現(xiàn)這種癥狀，主要要區(qū)分是外周性眩暈，還是中樞性眩暈。外周性眩暈通常是由耳朵，內(nèi)耳的平衡器官，前庭的疾病造成的，通常有耳石癥、梅尼埃病、突發(fā)性耳聾等等，都可以產(chǎn)生眩暈。如果感冒了，也可以出現(xiàn)前庭神經(jīng)元炎，也造成眩暈。中樞性眩暈有椎基底動(dòng)脈供血不足，小腦梗塞以及顱內(nèi)腫瘤等等，也可以造成眩暈。所以有了眩暈，一定要到醫(yī)院就診。
01:29
宋海濤
主任醫(yī)師北京醫(yī)院
2020-04-17 11002次
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馬凡氏綜合征的診斷標(biāo)準(zhǔn)是什么馬凡氏綜合征診斷依據(jù)為：第一，特殊骨骼變化，且冠狀骨細(xì)長(zhǎng)，尤以指、掌骨為主，骨皮質(zhì)變薄，纖細(xì)呈蜘蛛痣樣改變。第二，先天性的心血管異常。第三，眼部癥狀，比如眼睛出現(xiàn)視力低下，大多數(shù)人會(huì)出現(xiàn)高度的近視、晶狀體的變形。第四，有家族史。以上臨床四項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)中有三項(xiàng)者即可確診，在前三項(xiàng)中僅出現(xiàn)兩項(xiàng)改變可診斷為不完全馬凡氏綜合征。不過(guò)馬凡氏綜合征的診斷最簡(jiǎn)單的手段是做超聲心動(dòng)圖，如果要進(jìn)一步確診，則需要做核磁共振。馬凡氏綜合征是一種遺傳性結(jié)締組織疾病，為常染色體先天性的遺傳。患病特征為四肢、手指、腳趾細(xì)長(zhǎng)不均勻，身高明顯超出常人，伴有心血管系統(tǒng)的異常，合并心臟異常和主動(dòng)脈瘤者多見(jiàn)。
02:00
姚章喜
副主任醫(yī)師河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院
2022-02-28 6091次
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吉蘭巴雷綜合征吉蘭巴雷綜合征也就是所說(shuō)的格林巴利綜合征，是一種單向性急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)神經(jīng)病。它的病因與周?chē)窠?jīng)的表面抗原免疫是有關(guān)系的，會(huì)導(dǎo)致周?chē)窠?jīng)局灶性的階段性脫髓鞘，這是它的病理基礎(chǔ)。這種疾病通常都是以快速進(jìn)展型的上升性癱瘓起病，有的可伴有中毒神經(jīng)的麻痹，或者是呼吸肌的無(wú)力，腱反射消失，感覺(jué)的缺失與異常。不像其他的這種神經(jīng)病一樣，近段的肌肉受累多重于遠(yuǎn)端。無(wú)力的癥狀進(jìn)展可達(dá)7到21天，約20%的患者會(huì)因?yàn)楹粑ソ咝枰毙缘臍夤懿骞?，甚至部分的患者可能出現(xiàn)一些自主神經(jīng)異常，像高血壓、尿潴留、心律失常等問(wèn)題。通常情況下需要做一些腰椎穿刺來(lái)進(jìn)行腦脊液的檢查，典型表現(xiàn)為蛋白質(zhì)細(xì)胞的分離。一般治療都是需要血漿置換以及免疫球蛋白的靜脈。一般來(lái)說(shuō)，格林巴利綜合征需要3到5周的時(shí)間，逐漸的緩解。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:34”
趙騫康
主治醫(yī)師天津市職業(yè)病防治院
2019-02-26 8726次
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吉蘭巴雷綜合征的診斷標(biāo)準(zhǔn)2012年出版的中國(guó)吉蘭巴雷綜合癥診治指南制定了吉蘭巴雷綜合癥的診斷標(biāo)準(zhǔn)，包括以下幾點(diǎn)：一、常有前驅(qū)感染史，呈急性起病，進(jìn)行性加重，多在二周左右達(dá)高峰。二、對(duì)稱(chēng)性肢體和延髓支配肌肉，面部肌肉無(wú)力，重癥者可以呼吸肌無(wú)力，四肢腱反射減低或消失。三、可伴輕度感覺(jué)異常和自主神經(jīng)功能障礙。四、腦積液出現(xiàn)蛋白細(xì)胞分離現(xiàn)象。五、電生理檢查，提示遠(yuǎn)端運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)潛伏期延長(zhǎng)，傳導(dǎo)速度減慢，f波異常，傳導(dǎo)阻滯，異形波形離散等。六、病程具有自限性。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:33”
劉璐
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-08-02 12184次
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吉蘭巴雷綜合征是什么病病情分析：這種疾病是一種周?chē)窠?jīng)炎性脫髓鞘疾病，也屬于神經(jīng)內(nèi)科的常見(jiàn)疾病，與自身免疫功能紊亂是有關(guān)系的。自身的抗體攻擊了正常的周?chē)窠?jīng)，導(dǎo)致患者出現(xiàn)了感覺(jué)異常，出現(xiàn)了遲緩性的癱瘓。意見(jiàn)建議：這種病是比較重的。一旦發(fā)病，一定要盡快就診，注意完善腰椎穿刺、神經(jīng)傳導(dǎo)速度等方面的輔助檢查。在治療上需要使用免疫球蛋白治療，需要配合使用B族維生素。
張輝
主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院
2020-08-15 1805次
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什么是吉蘭巴雷綜合征吉蘭-巴雷綜合征又稱(chēng)急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病、急性感染性變態(tài)反應(yīng)性多發(fā)性神經(jīng)病，進(jìn)展迅速。大多數(shù)有可恢復(fù)的四肢對(duì)稱(chēng)性遲緩性癱瘓，可侵犯腦神經(jīng)及呼吸肌，腦脊液常有蛋白一細(xì)胞分離現(xiàn)象。主要臨床表現(xiàn)為四肢對(duì)稱(chēng)性遲緩性癱瘓，嚴(yán)重者可出現(xiàn)呼吸肌麻痹。
孫永安
主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院
2019-01-04 3302次
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什么是吉蘭巴雷綜合征吉蘭巴雷綜合征一般是指吉蘭-巴雷綜合征。吉蘭-巴雷綜合征是以周?chē)窠?jīng)和神經(jīng)根的脫髓鞘病變及小血管炎性細(xì)胞浸潤(rùn)為病理特點(diǎn)的自身免疫性周?chē)窠?jīng)病。吉蘭-巴雷綜合征由免疫反應(yīng)引起的急性炎癥性周?chē)窠?jīng)病，多由于機(jī)體免疫反應(yīng)引起，通常無(wú)傳染性和遺傳性。吉蘭-巴雷綜合征的患者表現(xiàn)為肢體遠(yuǎn)端感覺(jué)異常，如燒灼、麻木
劉強(qiáng)
副主任醫(yī)師上海市精神衛(wèi)生中心
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吉蘭-巴雷綜合征怎么治吉蘭-巴雷綜合征的治療方包括對(duì)癥治療、藥物治療和免疫治療、康復(fù)治療。吉蘭-巴雷綜合征是一種自身免疫介導(dǎo)的周?chē)窠?jīng)病，主要損害多數(shù)脊神經(jīng)根和周?chē)窠?jīng)，也常累及腦神經(jīng)。臨床特點(diǎn)為急性起病，癥狀多在2周左右達(dá)到高峰。當(dāng)患者出現(xiàn)肌無(wú)力、肢體感覺(jué)異常、面癱等相應(yīng)癥狀，需要及時(shí)就醫(yī)。醫(yī)生通常先對(duì)患者進(jìn)行體格檢查
邵自強(qiáng)
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