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• 腎病綜合征診斷標(biāo)準(zhǔn)

  診斷標(biāo)準(zhǔn)主要是兩個(gè)，一個(gè)是大量蛋白尿，一個(gè)是低蛋白血癥，符合這兩個(gè)就可以診斷腎病綜合征。大量蛋白尿要求病人24小時(shí)尿蛋白定量，要在3.5克以上，才算是大量蛋白尿，這是它的必要條件。另外一個(gè)條件就是低蛋白血癥，要求病人血白蛋白的水平，在小于30克每升。達(dá)到這兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)就可以診斷腎病綜合征。除此之外，我們還要求病人出現(xiàn)水腫，另外還可能會(huì)有高脂血癥，當(dāng)然這兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)只輔助的標(biāo)準(zhǔn)，沒(méi)有也可以診斷腎病綜合征。診斷完了腎病綜合征，咱們要盡量要尋找它的原因。一般情況下我們會(huì)安排病人，做一個(gè)腎穿刺活檢，然后根據(jù)他的腎穿刺活檢的病理，看看它是微小病變還是膜性腎病，還是FSGS，這樣的話(huà)來(lái)判斷它的病因。

  

  01:23
  馬強(qiáng) 副主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

  2021-02-25 10207次

• 腎病綜合征的診斷標(biāo)準(zhǔn)

  腎病綜合征的診斷標(biāo)準(zhǔn)，主要就是三高一低，一低主要是指血漿里邊白蛋白水平低。白蛋白水平，一般是小于30克每升，這是一低。但是從診斷標(biāo)準(zhǔn)上來(lái)說(shuō)，我們符合兩點(diǎn)就可以診斷，比如主要是大量蛋白尿，尿里邊白蛋白水平24小時(shí)，大于3.5克每升和低蛋白血癥，血漿白蛋白水平小于等于30克每升。符合這兩點(diǎn)我們就可以診斷，其他的就是高度水腫、高脂血癥。這就是相對(duì)伴隨癥狀，但不是必須要的診斷指標(biāo)。

  

  01:03
  張麗芬 副主任醫(yī)師北京中醫(yī)藥大學(xué)第三附屬醫(yī)院

  2019-08-14 8746次

• 吉蘭巴雷綜合征的電生理診斷標(biāo)準(zhǔn)
  運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)，至少有兩根運(yùn)動(dòng)神經(jīng)存在下述五項(xiàng)中的至少一項(xiàng)異常：一，遠(yuǎn)端潛伏期，較正常值延長(zhǎng)25%以上。二，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)速度較正常值減慢20%以上。三，f波潛伏期較正常值，延長(zhǎng)20%以上或出現(xiàn)率下降等。四，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)部分傳導(dǎo)阻滯。五，1，異常波形離散。2，感覺(jué)神經(jīng)傳導(dǎo)一般正常，但異常時(shí)不能排除診斷。3，單純的脫髓鞘病變肌電圖，通常正常，如系發(fā)軸索損害，在發(fā)病時(shí)至二周以后，肌電圖可出現(xiàn)異常自發(fā)電位，隨著神經(jīng)再生，則出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)單位電位時(shí)限增寬，高浮波、多相波增多及運(yùn)動(dòng)單位丟失。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:42”
  劉璐 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-08-03 3082次

• 吉蘭巴雷綜合征
  吉蘭巴雷綜合征也就是所說(shuō)的格林巴利綜合征，是一種單向性急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)神經(jīng)病。它的病因與周?chē)窠?jīng)的表面抗原免疫是有關(guān)系的，會(huì)導(dǎo)致周?chē)窠?jīng)局灶性的階段性脫髓鞘，這是它的病理基礎(chǔ)。這種疾病通常都是以快速進(jìn)展型的上升性癱瘓起病，有的可伴有中毒神經(jīng)的麻痹，或者是呼吸肌的無(wú)力，腱反射消失，感覺(jué)的缺失與異常。不像其他的這種神經(jīng)病一樣，近段的肌肉受累多重于遠(yuǎn)端。無(wú)力的癥狀進(jìn)展可達(dá)7到21天，約20%的患者會(huì)因?yàn)楹粑ソ咝枰毙缘臍夤懿骞?，甚至部分的患者可能出現(xiàn)一些自主神經(jīng)異常，像高血壓、尿潴留、心律失常等問(wèn)題。通常情況下需要做一些腰椎穿刺來(lái)進(jìn)行腦脊液的檢查，典型表現(xiàn)為蛋白質(zhì)細(xì)胞的分離。一般治療都是需要血漿置換以及免疫球蛋白的靜脈。一般來(lái)說(shuō)，格林巴利綜合征需要3到5周的時(shí)間，逐漸的緩解。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:34”
  趙騫康 主治醫(yī)師天津市職業(yè)病防治院

  2019-02-26 8722次

• 什么是吉蘭巴雷綜合征
  吉蘭-巴雷綜合征又稱(chēng)急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病、急性感染性變態(tài)反應(yīng)性多發(fā)性神經(jīng)病，進(jìn)展迅速。大多數(shù)有可恢復(fù)的四肢對(duì)稱(chēng)性遲緩性癱瘓，可侵犯腦神經(jīng)及呼吸肌，腦脊液常有蛋白一細(xì)胞分離現(xiàn)象。主要臨床表現(xiàn)為四肢對(duì)稱(chēng)性遲緩性癱瘓，嚴(yán)重者可出現(xiàn)呼吸肌麻痹。
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2019-01-04 3302次

• 吉蘭巴雷綜合征是什么病
  病情分析：這種疾病是一種周?chē)窠?jīng)炎性脫髓鞘疾病，也屬于神經(jīng)內(nèi)科的常見(jiàn)疾病，與自身免疫功能紊亂是有關(guān)系的。自身的抗體攻擊了正常的周?chē)窠?jīng)，導(dǎo)致患者出現(xiàn)了感覺(jué)異常，出現(xiàn)了遲緩性的癱瘓。意見(jiàn)建議：這種病是比較重的。一旦發(fā)病，一定要盡快就診，注意完善腰椎穿刺、神經(jīng)傳導(dǎo)速度等方面的輔助檢查。在治療上需要使用免疫球蛋白治療，需要配合使用B族維生素。
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2020-08-15 1805次

• 什么是吉蘭巴雷綜合征
  吉蘭巴雷綜合征一般是指吉蘭-巴雷綜合征。吉蘭-巴雷綜合征是以周?chē)窠?jīng)和神經(jīng)根的脫髓鞘病變及小血管炎性細(xì)胞浸潤(rùn)為病理特點(diǎn)的自身免疫性周?chē)窠?jīng)病。吉蘭-巴雷綜合征由免疫反應(yīng)引起的急性炎癥性周?chē)窠?jīng)病，多由于機(jī)體免疫反應(yīng)引起，通常無(wú)傳染性和遺傳性。吉蘭-巴雷綜合征的患者表現(xiàn)為肢體遠(yuǎn)端感覺(jué)異常，如燒灼、麻木
  劉強(qiáng) 副主任醫(yī)師上海市精神衛(wèi)生中心

  2023-03-01 0次

• 吉蘭-巴雷綜合征怎么治
  吉蘭-巴雷綜合征的治療方包括對(duì)癥治療、藥物治療和免疫治療、康復(fù)治療。吉蘭-巴雷綜合征是一種自身免疫介導(dǎo)的周?chē)窠?jīng)病，主要損害多數(shù)脊神經(jīng)根和周?chē)窠?jīng)，也常累及腦神經(jīng)。臨床特點(diǎn)為急性起病，癥狀多在2周左右達(dá)到高峰。當(dāng)患者出現(xiàn)肌無(wú)力、肢體感覺(jué)異常、面癱等相應(yīng)癥狀，需要及時(shí)就醫(yī)。醫(yī)生通常先對(duì)患者進(jìn)行體格檢查
  邵自強(qiáng) 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2023-03-01 0次