問地中海貧血怎么檢查
病情描述:
地中海貧血怎么檢查
答醫生回答
病情分析:
地中海貧血篩查需先抽血做血常規檢查,若有異常則需進行肽鏈檢測和基因分析。由于α型地中海貧血的遺傳基因病變較為復雜,同屬α型輕型貧血者的配偶需要作詳細的遺傳基因分析才能預測下一代是中型或重型地中海貧血患者。
意見建議:
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地中海貧血檢查費用關于地中海貧血的檢查費用,主要包括這么幾塊,第一就是要查血常規,還要做血紅蛋白電泳,有時候我們還要去做基因,地中海貧血基因的篩查,所以這幾項,還要做家系的調查,家里面人有沒有這方面的異常,因為它是一個遺傳性的疾病,所以這幾塊加起來,血常規20幾塊錢,血紅蛋白電泳也就是一兩百塊錢,基因檢查大概七八百塊錢,所以所有的再加上家系,家系里面可能好幾個成員,都要進行檢查,就一個成員來講,可能要花1000多塊錢,1000到1500塊錢左右,就能查清楚,但是如果說,家里要查好幾個人的話,那就每個人要花這么多的錢。01:20
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什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病,它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方,廣東、廣西,其他地區也有散發的病例。它既然是一種遺傳性的疾病,所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型,有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的,可能要定期的輸血,輸血輸的多了以后,身體里鐵比較多,所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血,可能還需要做骨髓移植治療。01:16
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地中海貧血檢查地中海貧血也叫海洋性貧血,主要是珠蛋白生成障礙性貧血,它是一種遺傳性的溶血性貧血。由于遺傳的基因缺陷,可以導致血紅蛋白當中一種或者是一種以上珠蛋白鏈合成缺如和不足導致的貧血或者是病理的狀態。緣于基因缺陷的復雜性與多樣性,它使缺乏的珠蛋白鏈的類型數量以及臨床癥狀變異性比較大,根據所缺乏的珠蛋白鏈的種類以及缺乏的程度來進行命名。對于這一類患者檢查主要是根據不同的珠蛋白來進行相關的基因的檢測,根據不同的基因,可以分為β珠蛋白生成障礙性貧血和α珠蛋白生成障礙性貧血兩種不同類型的。語音時長 1:16”
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地中海貧血怎么檢查基因缺陷的復雜性與多樣性,它使缺乏的珠蛋白鏈的類型數量以及臨床癥狀變異性比較大,根據所缺乏的珠蛋白鏈的種類以及缺乏的程度來進行命名,對于這一類患者檢查主要是根據不同的珠蛋白來進行相關的基因檢測。根據不同的基因可以分為β珠蛋白生成障礙性貧血和α珠蛋白生成障礙性貧血,兩種類型,是完全不同的。語音時長 1:10”
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地中海貧血怎么確診病情分析:地中海貧血主要流行于中東,印度,非洲等國家和地區。在我國也有散發的病例。它是成熟血紅蛋白合成異常所致的遺傳性疾病,它的臨床特點是成熟血紅蛋白球蛋白鏈有一條或者多條的缺失或者是表達量下降。意見建議:地中海貧血貧血包括α地中海貧血和β地中海貧血。地中海貧血的患者,可以通過查外周血的全血細胞計數而被發現,進一步通過血紅蛋白電泳進行確診。
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地中海貧血怎么補血地中海貧血這種疾病是屬于比較特殊的一種疾病,它和普通的貧血是不一樣的,是由于患者自身基因出現了一定程度的缺陷,首先應該是飲食療法,可以補充一些維生素c和鐵,幫助身體制造紅細胞,一定要多加注意在飲食的時候不要喝牛奶,會對鐵劑的吸收造成很大的壓力。
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血,是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常,而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸,東南亞,及我國廣東,廣西,四川,長江以南各省散發病例,又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利,
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地中海貧血地中海貧血常見病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導致的,患病后一般需要通過輸血、使用藥物、手術等方法來治療。地中海貧血是由于紅細胞內的血紅蛋白數量和質量的異常造成紅細胞壽命縮短的一種先天性貧血,本病屬于遺傳性的疾病,在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀,患者還會出現發育不良等情