問，麻煩幫我看一下我這張地貧基因檢測是否正常？
2019-12-23 805次
病情描述：
為你推薦
-
靶向藥基因檢測靶向藥物的基因檢測是非常重要的，因為我們說何為靶向藥物，那是因為它有相應的靶點，那靶點我們怎么去發現，那絕對不是我們通過一兩張CT片子，或者說眼睛看一看就能發現的，這必須要通過非常嚴謹的基因檢測技術才能發現。目前來講的話，基因檢測技術已經發展得非常好了，有PCR，現在包括我們的二代的測序，通過這些方法，我們就能夠很好的去全面的了解。目前腫瘤有哪些可疑的靶點，有哪些合適的靶點，通過這些靶點去進一步分析，我們才能夠去得到，去采用分子靶向治療一些合適的藥物，這是目前來講非常重要的。如果說你不通過基因檢測，就盲目地去試用一些分子靶向藥物，往往既浪費你的金錢，也浪費了你治療的時機，更導致了一些不可預測的不良反應，這些是完全來說是不可取的。所以說我們說要采用分子靶向藥物，一定要是在系統精確的指導下面，去合理的應用。
01:26
魏曉為
副主任醫師南京市第一醫院
2019-02-03 58096次
-
脊柱側彎基因檢測最近幾年，脊柱側彎患者越來越多，脊柱側彎病因比較復雜。基因是指一段DNA，就是堿基序列，一般來說長度也就是幾百個堿基對。所謂基因組就是咱們人全套的這么一套基因，比如大家知道染色體，當我們細胞分裂的時候，細胞核內的基因會聚集成染色體這么一個形態。咱們是有23對染色體，每個染色體，每一對為什么叫對呢，一對染色體一條來自父親，一條是來自母親，這一個染色體它是包含，等于說23條染色體，當然它有XY。這24條染色體，它是一個整個的基因組，就是包括我們所有的基因，我們身上是有來自父親母親，兩套基因組的。染色體里邊包含DNA序列，DNA通過轉錄，轉錄成蛋白，蛋白再結合成三維結構，然后形成功能。基因正常情況下，它功能正常的時候，它是沒有任何異常的表現。當這個基因出現異常的時候，它就會產生一些異常的臨床的一些癥狀。從概念上來說，咱們基因導致的疾病，有單基因病、多基因病、獲得性基因病。當你身上染色體，在等位的這個位點，就是說只要有一條是正常的，另外一條是異常，隱性遺傳的情況下也不會發病。但是當兩個父母各占一條，他們遺傳給孩子的時候，就有可能兩條都是異常的，這時候就會發病。所以它這個發病率是1/4，生下的孩子有1/4會發病，多基因病。
09:47
王宇
副主任醫師北京大學第一醫院
2018-10-11 6793次
-
地貧基因檢測正常結果孕婦及其配偶首先需要通過血常規進行地貧篩查，有異常則需繼續進行地中海貧血檢查結果分析，包括血紅蛋白電泳，肽鏈檢測。地型基因分析等項目來確定地中海貧血，各個項目檢測結果如下。一，血常規，主要看其中的平均紅細胞體積和平均紅細胞血紅蛋白含量，各型地貧的MCV和MCH均會降低，但靜止型地貧基因攜帶者可能會正常。二，血紅蛋白電泳磁向化簡，可用于檢驗異常HB，重型和中間型地貧做此項目可明確診斷。三，肽鏈檢測，臨床上主要用于輕型α地貧的診斷，正常唯一性肽鏈陽性可明確診斷為輕型α地貧。四，地貧基因分析可代替上述所有檢測，單一設備實驗室技術人員的要求較高。一搬醫院難以開展，檢測費用也較高。語音時長 1:58”
陳玉
主治醫師麗水市中心醫院
2018-10-19 22660次
-
肋骨骨折看一下多少錢肋骨骨折是特別常見的一種胸部的外傷，肋骨發生骨折的情況，患者需要第一時間去醫院進行相關的檢查，根據檢查結果以及嚴重程度，然后再選擇合適的治療措施來進行治療。肋骨發生骨折去醫院，如果選擇一些拍片檢查，費用是比較少的，拍片檢查選擇X光片，基本上就是90元到120元左右，然后再根據肋骨骨折的嚴重程度選擇合適的治療措施來進行治療就可以。經過了拍片檢查，如果患者只是輕微的肋骨骨折，并沒有出現血氣胸的患者，患者基本上就可以選擇一些保守的治療，比如進行一些外固定，然后應用于一些活血化瘀，然后一些抗炎的藥物來進行輔助的治療。基本上費用大概在2000元到3000元左右。如果去醫院進行檢查，移位的情況比較嚴重，并且患者已經出現了血氣胸的情況，就得考慮給予手術的治療措施來進行治療，手術的治療措施費用最少也得在一萬元到13000元左右，另外，醫院等級的不同，地域的不同，選擇的內固定的材料不同，費用也是不同的，上述所說的價格僅供參考。語音時長 01:43”
鄧志勇
副主任醫師鄒平市中醫院
2019-08-09 3730次
-
地貧基因檢測正常結果孕婦及其配偶首先需要通過血常規進行地貧篩查，有異常則需繼續進行地中海貧血檢查結果分析，包括血紅蛋白電泳，肽鏈檢測。地型基因分析等項目來確定地中海貧血，各個項目檢測結果如下。一，血常規，主要看其中的平均紅細胞體積和平均紅細胞血紅蛋白含量，各型地貧的MCV和MCH均會降低，但靜止型地貧基因攜帶者可能會正
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2021-12-02 731次
-
地貧基因檢測正常結果地中海貧血基因檢測是診斷地中海貧血的關鍵步驟，正常結果意味著個體未攜帶地中海貧血相關基因突變，這對于預防疾病的發生和遺傳咨詢具有重要意義。了解自身基因狀態，有助于個人做出合理的生育和健康管理決策。地中海貧血，又稱珠蛋白生成障礙性貧血，是一種
趙聲明
主任醫師北京醫院
2025-02-14 0次
-
麻煩幫我看一下我侄女是否是鄂裂，還有是否請您發一下圖片給我看看好嗎
洪勁超
副主任醫師江門市中心醫院
2020-05-01 700次
-
麻煩醫生幫忙看一下這張乙肝定量檢測的化驗您好您的情況是
王偉
主治醫師中國科學技術大學附屬第一醫院
2020-03-06 1401次
