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• 什么是血友?。?/div>

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

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  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-04-03 31293次

• 慢性腎臟病的特點

  那么慢性腎臟病在早期，是很少被大家發(fā)現(xiàn)的。我剛才也說了，慢性腎臟病它分五期，在一期和二期的時候，我們的病人，是沒有任何臨床癥狀和體征的。所以在這個時間，我們會被忽視掉，大家不會覺得自己有問題。當病人覺得自己有乏力、有浮腫，有一些尿中的顏色，或者是出現(xiàn)了泡沫的時候，大概已經(jīng)進入CKD的，就是慢性腎臟病的三期了。那么這個時候，就需要病人去醫(yī)院就診的時候，大家才發(fā)現(xiàn)，原來我自己的腎臟功能，出現(xiàn)了問題，那么到底慢性腎臟病，是不是可以治愈呢。實際上慢性腎臟病是不能夠治愈的，但是我們可以長期的進行監(jiān)測、預(yù)防，早期的發(fā)現(xiàn)，合理的治療，以及定期的監(jiān)測，是可以讓我們的慢性腎臟病的功能延緩進展，這樣也可以起到一個有效的治療。那么所謂的早期發(fā)現(xiàn)、早期預(yù)防、早期治療，對慢性腎臟病的預(yù)后，有很大的作用的。

  

  01:30
  孫曉丹 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京康復(fù)醫(yī)院

  2019-09-16 3174次

• 血友病的出血特點
  血友病根據(jù)缺失凝血因子的種類不同而分為兩種類型。第一，血友病甲，也稱為血友病a，或者是凝血因子八缺乏癥，為凝血因子八的促進成分減少或者缺失所致。第二，血友病乙，也稱為血友病b或者凝血因子九缺陷癥，為凝血因子九缺失所致，其中血友病甲為最經(jīng)典最常見的類型。血友病出血的特點：一，血小板的數(shù)量是正常的，但卻無法止血。二，生來就有，伴隨終生，不過出生時臍帶出血卻比較的罕見。三，負重的膝關(guān)節(jié)，踝關(guān)節(jié)常常反復(fù)的出血可導(dǎo)致關(guān)節(jié)畸形。四，肌肉出血常見，主要表現(xiàn)為肌肉出血部位的血腫。
  語音時長 1:29”
  孟憲華 主治醫(yī)師濟南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

  2018-11-23 4072次

• 血友病的遺傳特點
  首先血友病它是一種遺傳性的凝血功能障礙性的出血性疾病。對于血友病，可以分為血友病甲，血友病乙和血友病丙三種類型，對于不同類型，它的遺傳特點也是不同的。對于血友病甲，它是一種性聯(lián)隱性遺傳性疾病，一般女性進行傳遞，而男性是發(fā)病的，所以說我們見到男性的血友病患者是比較多。第二個就是血友病乙，血友病乙是一種性聯(lián)隱性遺傳性疾病，發(fā)病的數(shù)量比血友病甲要少，但是這個血友病乙當中的有出血癥狀的女性傳遞者，要比血友病甲是多見的。第三種的就是血友病丙，他是常染色體不完全隱性遺傳，男女均可以發(fā)病，它是一種比較罕見的血友病，所以臨床上是不多見的。
  語音時長 1:17”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-09-19 2835次

• 血友病檢查什么
  血友病檢查需要做，出凝血系列檢查，凝血因子檢查，基因檢測等，對于血友病認為是與遺傳有很大關(guān)系的，可以無癥狀，也可以出現(xiàn)了皮下關(guān)節(jié)部位出血，影響正常的生活，一般通過治療后就可以控制疾病的，避免發(fā)生大出血。
  張雋瑜 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-22 2003次

• 血友病怎樣檢查
  血友病是一種遺傳性疾病?？梢苑譃檠巡〖缀脱巡∫?。甲型血友病是八因子缺乏，乙型血友病是九因子缺乏。診斷血友病需根據(jù)其臨床表現(xiàn)及家族史，同時要抽血查凝血因子活性和凝血功能，從而明確血友病的診斷及了解血友病的嚴重程度。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2019-01-29 2001次

• 血友病的發(fā)病特點
  血友病的發(fā)病特點是小于兩歲或幼年男性發(fā)病率極高，發(fā)病越早癥狀越重等。血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。一般可以通過血常規(guī)、凝血酶原消耗試驗、簡易凝血活酶生成試驗、基因診
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-10-25 65次

• 血友病的癥狀
  血友病是一種較常見遺傳性出血性疾病，多在幼年時期發(fā)病。病人因先天缺少凝血因子，常有自發(fā)或輕微受傷后就出血不止，這也是血友病最主要的臨床表現(xiàn)。這種出血癥狀會伴隨病人終身有時也會有肌肉深部的出血，形成血腫。過大的血腫如果長時間沒有給予治療會很容易壓迫局部的周圍神經(jīng)，會造成局部疼痛、麻木嚴重會出現(xiàn)肌肉的壞
  馬汝華 主治醫(yī)師日照市中醫(yī)醫(yī)院

  2019-10-24 2831次