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Brugada綜合征是由于編碼心肌離子通道的基因突變引起離子通道功能異常而導致的綜合征。臨床上這個綜合征以v1到v3導聯(lián)st段抬高,V1到v3導聯(lián)st段多變、心臟結(jié)構(gòu)無明顯異常,多形室性心動過速或心室顫動或暈厥反復發(fā)作以及心臟性猝死為特征。自從1992年西班牙Brugada兩兄弟首先報道Brugada綜合征以來,該病已從一種少見病發(fā)展為一些國家年輕人僅次于車禍的第二大死亡殺手,猝死年齡一般在(41±15)歲。文獻估計該病引起猝死占所有猝死病例的4%,占無器質(zhì)性心臟病猝死患者的20%。更為嚴重的是大多數(shù)患者一旦發(fā)生第一次癥狀就是猝死,根本來不及防范和救治。植入埋藏式自動心臟復律除顫器icd是唯一可預防Brugada綜合征患者心源性猝死的手段。

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