孕婦懷胎十月，為的就是能平安的生下一個健康的寶寶，然而有很多的寶寶生下來還是會出現一些疾病，可見在孕期做孕檢還是非常重要的，特別是像唐氏綜合征篩查這種重大的檢查項目，就更是必做不可。唐氏綜合征產前篩查很多時候并不是一步到位就能檢測得出來的，其實很多時候唐氏綜合征的檢測需要多次進行，進行唐氏綜合征篩查一般是要做好預備工作。
那么，女性產前篩查的措施包括哪些呢？
女性產前篩查包括B超檢查、血液檢查，以及兩者聯合檢查。這些篩查不能確切地判斷胎寶寶是否有唐氏綜合征，只能判斷寶寶患唐氏綜合征的風險有多高。
首先，做產前早期篩查的時間為孕9周到14周，產前中期篩查最好是在孕16周到20周進行，通常產前早期篩查與產前中期篩查都可以計算出唐氏綜合征的風險。在產前篩查前，孕媽媽應該要填寫個人資料表，內容包括出生年月，末次月經的時間，身高和體重，是否有糖尿病史，有無異常妊娠史等，這些資料都對唐氏篩查的風險率統計有幫助，所以必須要如實填寫。并且在做檢查的前一天晚上12以后需要禁食禁水，然后第二天早上再空腹到醫院進行檢查。
另外，唐氏篩查通常抽取孕婦的靜脈血，來檢測血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性激素的濃度，然后再結合預產期、年齡、體重，以此來評估出患有唐氏綜合癥的風險指數有多大。一般只抽取一次血清，在抽血后一周，就可以拿到檢驗的結果，如果結果顯示低風險，就證明沒有大問題。如果為高風險，也不需要太擔心，可以進一步做羊水穿刺或是做無創DNA來明確診斷，這二種方法相對來說準確度都要比唐氏篩查高的多。
那么，女性為什么要進行產前篩查呢？
唐氏綜合征是一種染色體缺陷病，在第21號染色體上多了一條，故又稱為21三體綜合征。主要表現為嚴重智力障礙、面容古怪、耳位低、眼距寬、頸部皮膚厚、肢體畸形。由于唐氏綜合征患兒具有嚴重的智力障礙、先天愚型、伸舌樣癡呆，生活完全不能自理，并伴有復雜的心血管疾病，終生無法治愈。以中國為例，大約每20分鐘就有一位唐氏兒出生，會給家庭帶來沉重的精神和經濟負擔。
唐氏血清篩查是檢查唐氏兒有效的方法，任何孕婦都有可能懷上唐氏綜合征的胎兒。過去認為大于35歲的是高危人群，懷唐氏兒的幾率會隨著孕婦年齡的遞增而升高，現在認為80%的唐氏綜合征發生在小于35歲的孕婦當中。
唐氏篩查既能縮小羊水檢查的范圍，又不會遺漏可能懷有唐氏兒的孕婦，建議每一位孕婦都要進行唐氏篩查，做到防范于未然。檢查血清AFP、hCG還可篩查出神經管畸形、18三體綜合征及13三體綜合征的高危孕婦。
