苯丙酮尿癥和腋窩沒有關系。苯丙酮尿癥是一種由氨基酸代謝引起的疾病，屬于常染色體隱性遺傳病。苯丙酮尿癥是苯丙氨酸轉化過程出現異常，導致體內蓄積大量的苯丙氨酸，后轉化為對人體有毒的物質。而腋窩屬于身體一部分，即胳膊與身體一側的夾角處，因此，兩者之間并沒有關系。
苯丙酮尿癥和腋窩有關嗎
馮明副主任醫師
鄭州大學第一附屬醫院內分泌科
2022-08-23737次
以上內容僅供參考
為你推薦
-
多囊腎和弱精癥有關嗎多囊腎和弱精癥有關嗎，多囊腎的話，一般和弱精癥是沒有關系。但是有一個疾病，我們男科有一個專門的疾病，一個病它有幾個臨床的癥狀，比如會有多囊腎，另外一個就是輸精管的缺如，還有就是精液的異常。這個病來說，是有這幾個因素在一起，而不是說是多囊腎，可以導致弱精癥或是精液質量的異常。
01:01
聶歡
副主任醫師武漢市普仁醫院
2019-07-15 2149次
-
弱精子癥和陽痿有關系嗎弱精子癥和陽痿之間，它們是不同的疾病，它們之間沒有明顯的關系。弱精的原因本身也是很復雜的，比如說精索靜脈曲張會引起弱精，感染會引起弱精，內分泌的問題會引起弱精。陽痿可能更多的跟心理因素，跟生活習慣，以及一些身體健康有關系，所以它們是兩個不同的疾病。出現了弱精的人，往往也有一部分人可能是有陽痿，但是它們之間不是一個必然的聯系。弱精的話，更多的可能跟睪丸功能有關系，陽痿跟神經血管的功能有關系，所以它們從病因上，從發病機制上都是不同的，它們之間沒有必然的聯系。
01:08
張國喜
副主任醫師北京大學人民醫院
2020-12-01 2632次
-
苯丙酮尿癥苯丙酮尿癥英文縮寫是PKU，由于肝臟苯丙氨酸羥化酶，也就是PAH缺陷或者是活性減低，而導致的苯丙氨酸代謝障礙的一種遺傳性疾病。在遺傳性氨基酸代謝缺陷性疾病當中比較常見，本病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳，臨床表現不是特別一樣，主要的特征是智力低下，精神神經癥狀，濕疹、皮膚抓痕以及色素脫失，還有腦電圖異常等等。如果能得到早期診斷和早期治療的話，臨床表現可以不發生，智力也可以正常，腦電圖異常也可以得到恢復。語音時長 01:13”
于姍
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-06-29 7540次
-
苯丙酮尿癥和白化病白化病是由于酪氨酸缺乏或者是功能減退，引起的一種皮膚的附屬器官黑色素缺乏，或者是合成障礙，所導致的遺傳性的白斑病。患者視網膜沒有色素，虹膜和瞳孔呈現淡粉色，怕光、皮膚、眉毛、頭發以及其他體毛，都是白色或者是黃白色的。白化病是一種常染色體隱性遺傳，多發生在近親結婚的人群當中。苯丙酮尿癥也是一種常染色體的隱性遺傳，是一種遺傳性氨基酸代謝缺陷的疾病，主要臨床特征是表現為智力低下，精神神經癥狀，濕疹，皮膚抓痕，以及鼠氣味等等。語音時長 1:09”
于姍
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-06-28 4232次
-
苯丙酮尿癥有什么危害苯丙酮尿癥會引起中樞神經系統的損害，如不及時治療，可造成軀體生長發育遲緩，更主要表現在智力發育遲緩。表現在患兒智商低要于同齡正常兒，生后4到9個月即可出現。重型者智商低于50，語言發育障礙尤為明顯。要避免近親結婚，積極開展新生兒篩查，早發現早治療。
王麗云
主治醫師臨沂市中醫醫院
2019-01-23 2101次
-
如何防治苯丙酮尿癥防治苯丙酮尿癥要避免近親結婚，做新生兒篩查，早發現早治療。對有本病家族史孕婦，必須采用DNA分析等方法，對其胎兒進行產前診斷。目前治療主要是飲食療法，開始治療的年齡愈小，效果愈好，比如低苯丙氨酸飲食療法。在限制苯丙氨酸攝入飲食治療的同時，聯合補充酪氨酸或用補充酪氨酸取代飲食。
王麗云
主治醫師臨沂市中醫醫院
2019-01-24 1601次
-
苯丙酮尿癥是和父母誰有關苯丙酮尿癥和父母都可能有著直接關系，因為苯丙酮尿癥屬于一種常染色體隱性遺傳的氨基酸代謝紊亂的疾病，所以和父母可能都有關系。
袁曉勇
副主任醫師北京大學第一醫院
2021-11-30 562次
-
苯丙酮尿癥是和父母誰有關苯丙酮尿癥是一種常染色體隱性遺傳的氨基酸代謝紊亂疾病，發病與父母雙方的遺傳基因都有關系。苯丙酮尿癥是由基因突變導致的。這種突變可能來自父親的基因，也可能來自母親的基因，或者雙方都有貢獻。因為是隱性遺傳，所以父母可能不表現出病癥，但他們的子女
潘永源
主任醫師首都醫科大學宣武醫院
2024-08-05 0次
