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• 干燥綜合征

  干燥綜合征，是我們風(fēng)濕免疫性疾病里面一種比較常見的類型。咱們有一些就是學(xué)者專家，把干燥綜合征跟紅斑狼瘡之間，就等同于姐妹病，它兩個之間因為都是一個比較典型的一個自身免疫性疾病，所以它叫姐妹病。雖然叫姐妹病，但是一般情況下，干燥綜合征沒有紅斑狼瘡那么嚴(yán)重。當(dāng)然它同時會產(chǎn)生一些自身抗體，但是它的嚴(yán)重的程度往往比紅斑狼瘡要弱一些。雖然弱一些，但是我們干燥綜合征也需要規(guī)律的隨訪、治療、觀察。它的主要臨床的表現(xiàn)主要是口干、眼干，這些干燥的癥狀。同時在血里面有自身抗體，如果查血會查到自身抗體，這樣的特點。

  

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  周文煜 副主任醫(yī)師武漢市普愛醫(yī)院

  2018-12-21 19580次

• 呼吸暫停綜合征

  呼吸暫停綜合征，指的就是在睡眠當(dāng)中，出現(xiàn)這個呼吸的停頓，定義就是指的是呼吸停頓呼息氣流停頓超過10秒，同時伴隨著血氧飽和度下降50%，就算是一個睡眠呼吸暫停，如果每一夜的7個小時的睡眠當(dāng)中，發(fā)生呼吸暫停的次數(shù)超過了30次，或者是平均一小時，睡眠呼吸暫停超過5次，就叫睡眠呼吸暫停綜合征，這就是一個病，它的主要的表現(xiàn)，就是夜間主要出現(xiàn)打鼾、呼吸停頓，白天可以出現(xiàn)一些，比如說嗜睡、口干、頭痛、食欲不振、缺氧的這些表現(xiàn)，長期的影響的話，長期呼吸暫停往往病人容易出現(xiàn)這個高血壓、冠心病、糖尿病等心腦血管方面的疾病。

  

  01:24
  李興旺 主任醫(yī)師民航總醫(yī)院

  2018-09-26 118570次

• 何謂格斯特曼綜合征？
  格斯特曼綜合征是指有手指失認，計算不能，手寫不能和左右定向障礙四種癥狀組成。患者是因大腦的頂葉、枕葉區(qū)域，特別是角回區(qū)的損害所引起的疾病，有格斯特曼首先發(fā)現(xiàn)并系統(tǒng)描述，因此命名為格斯特曼綜合征，又稱為頂枕葉綜合征和角回綜合征。常見于優(yōu)勢半球的病變所導(dǎo)致，患者對語言的理解和表達正常，物體和空間認識存在，無感覺運動和智能障礙。格斯特曼綜合征最常見的病因為大腦中動脈終末分支角回支供血障礙所導(dǎo)致，其他尚有炎癥性，占位性外傷等引起腳回縮受損，均可以導(dǎo)致這種綜合征。
  語音時長 1:41”
  徐亞光 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-08-01 4828次

• 什么是艾森曼格綜合征
  艾森曼格綜合征有狹義和廣義兩個概念，狹義指一種復(fù)合的先天性心血管疾病，包括室間隔缺損、房間隔缺損（晚期有15%患者因重度肺動脈高壓出現(xiàn)右向左分流）、主動脈轉(zhuǎn)位、右心室肥大及正常或擴大的肺動脈，患者有發(fā)紺與法洛氏四聯(lián)癥的不同僅在于無肺動脈狹窄。廣義指凡有室間隔缺損，伴有肺動脈高壓，產(chǎn)生右向左分流或雙向分流，而出現(xiàn)發(fā)紺的先天性心臟病。治療艾森曼格綜合征的方法目前只能是心肺聯(lián)合移植。
  語音時長 1:00”
  李娜 主治醫(yī)師銅陵市立醫(yī)院

  2018-07-28 26256次

• 格斯特曼綜合征是怎么回事
  格斯特曼綜合征是一種染色體顯性遺傳性朊蛋白疾病，本病十分罕見。特征是慢性進行性小腦共濟失調(diào)伴有癡呆，構(gòu)音障礙和腦內(nèi)淀粉樣蛋白沉淀，多為家族性。有小腿麻木，疼痛，感覺異常，和步態(tài)不穩(wěn)，檢查可見小腦共濟失調(diào)。
  趙晶晶 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2019-01-23 2203次

• 卡爾曼氏綜合征是什么病
  病情分析：卡爾曼氏綜合征是一種遺傳病，是指伴有嗅覺缺失或減退的低促性腺激素型性腺功能減退癥，該病患者會出現(xiàn)促性腺激素分泌減少的癥狀。意見建議：建議卡爾曼氏綜合征患者以及患有其它遺傳疾病的患者，一定要盡早去醫(yī)院完善相關(guān)檢查，如染色體檢查等，明確病因后及時采取有效的激素類藥物或者其它對癥治療，避免私自濫服藥物。平時注意養(yǎng)成良好的生活作息習(xí)慣，規(guī)律作息，多休息，避免長期緊張，規(guī)律飲食，注意清淡飲食。
  任冬梅 副主任醫(yī)師中國人民解放軍第88醫(yī)院

  2021-03-18 1603次

• 艾森曼格綜合征癥狀圖片
  艾森曼格綜合征是先天性心臟病引起的后果，可出現(xiàn)口唇青紫、呼吸困難等癥狀，可在醫(yī)生的指導(dǎo)下進行治療。
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2022-11-30 182次

• klinefelter綜合征圖片
  Klinefelter綜合征又稱為先天性睪丸發(fā)育不全綜合征。其主要會導(dǎo)致睪丸大小偏差較大、睪丸發(fā)育緩慢，以及年長后睪丸萎縮的情況。
  倪新海 主任醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院阜外醫(yī)院

  2022-11-30 39次