凝血時間延長有可能是血友病，但是也有可能是其他疾病所導致。對于凝血時間長的患者，首先要明確是內源性的凝血時間延長，還是外源性的凝血時間延長，如果是內源性的凝血時間延長，提示有可能是血友病。
血友病主要是缺乏了凝血因子八因子或者是凝血因子九因子所導致，不管是凝血因子八因子，還是凝血因子九因子都會導致凝血時間的明顯延長。一旦懷疑是血友病的病人，還要進行凝血因子活性的檢測以及基因的檢測，來進一步明確診斷，如果是診斷清楚是血友病，則需要積極的替代治療。
凝血時間長是血友病嗎
李方方主治醫師
開封市中心醫院 血液科
2020-02-14 2564次
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什么是血友病？血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。
01:44
沈建良
主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院
2018-04-03 31295次
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玻尿酸填充部位時間長了會發硬嗎玻尿酸和肉毒素不一樣，肉毒素注射之后，很快就會起效，最多不自然大概有一到兩周的時間。玻尿酸其實填充的原理，由于是給你打了一些材料，透明質酸進入人體之后會吸水，所以會腫幾天，大概要三到五天。而且剛打到這個部位的時候，確實會局部發硬，但一般都是短期內發硬。由于你摸著的時候有一個硬塊，或者是摸著還有點疼，都是可以發生的。一般在兩到三周左右，就會完全地緩解了。不會因為注射了玻尿酸時間長了發硬，一般都是短期內，早期局部會硬摸著有點疼、有點腫，但是一般在三周以后就會比較自然，效果就比較好看。它不會造成遠期的，還是很硬，或者是很腫這種情況。如果那種情況，需要您到醫院去就診，有可能發生感染，或者是你注射的不是真的玻尿酸。
01:29
李芯
主治醫師中國醫學科學院整形外科醫院
2019-10-10 4017次
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凝血功能是血友病么凝血功能異常，不一定就是血友病。但是血友病往往會表現為凝血功能異常，凝血功能異常可以表現為aptt明顯延長，也可以表現為PT明顯延長，還可以表現為aptt、pt均明顯延長。其中表現為aptt明顯延長的患者，有可能是血友病病人，需要進一步行凝血因子活性檢測。如果凝血因子活性檢測提示相應的凝血因子活性明顯降低，那么就可以明確診斷是血友病病人。而如果同時出現了pt明顯延長那么就有可能是肝臟衰竭疾病、應用了抗凝血藥物等。語音時長 01:18”
李方方
主治醫師開封市中心醫院
2019-12-29 2448次
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凝血Ⅴ因子缺乏是血友病嗎凝血Ⅴ因子缺乏不是血友病。血友病是與生俱來的單一凝血因子缺乏。分為血友病A，為凝血Ⅷ因子缺乏，血友病B為凝血Ⅸ因子缺乏。它們均為內源性凝血因子，主要影響了凝血活酶生成，從而導致出血。一旦出血，要補充Ⅷ因子或是輸血漿。凝血Ⅴ因子缺乏主要影響了外源性的凝血通路，它是外源性的凝血因子。如果凝血Ⅴ因子缺乏引起的出血，可以給予輸血漿或者是補充維生素K，因為凝血Ⅴ因子是維生素K的依賴因子。以上方案僅供參考，具體藥品使用請結合自身情況在專業醫生指導下用藥。語音時長 01:15”
徐曉燕
副主任醫師洛陽市中心醫院
2020-06-22 4753次
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血友病為什么凝血時間延長不延長，凝血有內源和外源兩個機制，拿血友病A來說，缺乏8因子，只影響內源途徑而外源途徑正常，所以出血時間正常，PT也正常，ATPP延長。在治療期間要好好休息，多吃些水果蔬菜，不要給自己施加太大的壓力，保持一個平和心。天天要保持鍛煉，來增強自己的免疫力，同時也可以吃一些谷類食物，來增強自己的骨質，這樣有助于血友病的恢復。
陳玉
主治醫師麗水市中心醫院
2019-01-17 6105次
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什么是血友病血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血，出血為本病主要的表現。終身有輕微損傷或手術后長時間出血的傾向。
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2018-12-04 2401次
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凝血功能障礙是血友病嗎血友病的患者確實有凝血功能障礙，但是凝血功能障礙并不一定都是血友病。凝血功能障礙指的是凝血因子缺乏或功能異常所導致的出血性疾病。臨床上主要是分為兩大類：第一類是遺傳性凝血功能障礙，一般都是單一的凝血因子缺乏，主要包括血友病，其中有甲型、乙型、丙型血友病，甲型血友病一般在嬰兒期就會有出血癥狀，常有家族
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2022-05-24 136次
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凝血八因子低到多少是血友病凝血八因子一般指活性凝血因子Ⅷ，活性凝血因子Ⅷ通常低到30%是血友病。血友病是一組因遺傳性凝血活酶生成障礙引起的出血性疾病，以陽性家族史、幼年發病、自發或輕度外傷后出血不止、血腫形成及關節出血為特征。根據缺乏的活性凝血因子不同，可將血友病分為血友病A、血友病B。血友病A是由于人體缺乏活性凝血因子Ⅷ（
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2022-10-25 212次
