肌萎縮側索硬化，屬于神經系統的變性疾病，這種疾病不屬于腎痹。這種疾病具體的發病原因和機制，目前還不是特別的清楚，可能與遺傳、氧化應激、線粒體功能障礙、興奮性氨基酸的毒性作用等密切相關。
患者一般是中年起病，一開始表現為手部小肌肉的萎縮，無力，有精細活動的笨拙。隨著疾病的進展，出現全身明顯的無力，出現行走不穩等臨床表現，患者自己有明顯的肉跳現象。查體可以查到上運動神經元和下運動神經元同時受損的表現。這種疾病目前來講預后非常的差，缺乏有效的治療手段。
肌萎縮側索硬化屬于腎痹嗎
張輝主治醫師
濰坊市人民醫院 神經內科
2019-11-05 1669次
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肌萎縮側索硬化癥是什么病肌萎縮側索硬化癥俗稱漸凍癥，是一類運動神經元病，患者由于其漸進性肌無力和肌肉萎縮，最后肢體完全不能活動和進食困難，說話困難，所以民間俗稱“漸凍人”。漸凍癥患者一般會經歷癥狀開始期、工作困難期、生活困難期、吞咽困難期、最終呼吸困難期這幾個時期。患者從最開始的手指不靈活，到后面會漸漸的感覺到肢體無力、僵直、動作不協調、行走困難，如果不重視治療，最終會導致呼吸肌的麻痹而死亡。在現代醫學中，漸凍癥還是一種無法治愈的疾病，但仍可選用藥物治療、病因治療、對癥治療、各種非藥物治療等多種方法，提高臨床療效、改善患者的生活質量。目前可以延緩病情發展的藥物包括利魯唑片等，利魯唑片是治療漸凍癥的專用藥，可以有效的控制病情的進展，延緩肌肉惡化的速度和病程，提高病人的存活率，從而達到延長漸凍癥患者生命的作用。建議平時應心胸開闊，定期檢查，注意病情變化，適當休息，及時遵醫囑服藥，積極治療。如果需要了解更多的用藥知識，可以咨詢醫師或藥師，在其指導下合理用藥。
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毛之奇
主任醫師中國人民解放軍總醫院
2021-01-06 6140次
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肌萎縮原因肌萎縮的病因有多種，如常見的原因有營養障礙、缺血和中毒等等，另外運動神經元任何部位損害后，交感神經營養作用減弱也會導致肌萎縮，如漸凍癥。漸凍癥是一類運動神經元病，患者在遺傳因素的基礎上使得運動神經元受到損害，從而影響到了人體細胞的結構和功能，進而影響肌肉的功能，出現漸進性肌無力和肌肉萎縮，最后會出現呼吸肌萎縮，呼吸肌受累，甚至呼吸困難、衰竭而死亡。目前可以延緩漸凍癥肌肉萎縮發展的藥物，包括利魯唑片等。利魯唑片其主要成份為利魯唑，可以延緩肌肉惡化的速度，延緩病程，提高病人的存活率，從而達到延長漸凍癥患者生命的作用。對于漸凍癥的患者，需要遵醫囑長期服用利魯唑片。需要注意不僅要重視身體因素，更要重視精神因素的影響。隨時了解自身的心理狀態，保持樂觀、松弛的精神狀態，避免緊張、焦慮，情緒激動或發怒。如果需要了解更多的用藥知識，可以咨詢醫師或藥師，在其指導下合理用藥。
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毛之奇
主任醫師中國人民解放軍總醫院
2021-01-06 6085次
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肌萎縮側索硬化發病癥狀肌萎縮側索硬化是一種神經系統的變性疾病，這種疾病的發病癥狀主要表現在以下幾個方面。第一，患者會出現明顯的肌肉無力，一開始主要表現為一些小肌肉的無力，比如用手拿東西沒有力氣，隨著疾病的進展，會出現全身明顯的無力，有的患者甚至會累及到呼吸肌出現呼吸困難，也會出現吞咽困難，飲水嗆咳，這主要是因為負責吞咽的神經肌肉也出現病變。第二，這個疾病常見的癥狀，還會出現肌肉的萎縮，肌肉萎縮通常是非常明顯。第三，也會出現肌肉跳動，肌肉跳動是不受患者意識支配。另外，這種疾病的患者沒有什么特別有效的治療手段，癥狀是進行性加重。語音時長 01:10”
張輝
主治醫師濰坊市人民醫院
2019-09-07 1701次
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肌萎縮側索硬化癥的表現第一點，患者會出現肌肉的無力，在一開始主要表現為遠端的肌肉無力，比如手部的力量下降，進行精細活動比較笨拙，也可能出現下肢的無力，表現為行走困難。隨著疾病的進展，無力的范圍逐漸擴大，會出現全身的肌肉無力。第二點，會有比較明顯的肌肉萎縮，特別是遠端的肌肉萎縮比較明顯，比如手部的肌肉通常是早期出現萎縮。第三點，患者也可能出現吞咽困難，飲水嗆咳，構音障礙等球麻痹的表現。除此以外，如果影響到了呼吸肌患者還會出現呼吸無力，出現呼吸功能的衰竭。患者也會出現肉跳的臨床表現。語音時長 01:09”
張輝
主治醫師濰坊市人民醫院
2020-01-05 2526次
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肌萎縮側索硬化屬于腎痹嗎病情分析：肌萎縮側索硬化不屬于腎痹，肌萎縮側索硬化又稱為漸凍癥，是由于運動神經元受累而表現為進行性的肌萎縮、肌無力、肌束震顫等癥狀，該病是由于遺傳導致的。腎痹是中醫科常見的一種癥狀，以腰背不能伸、腰痛、下肢拘攣、遺精為主要表現。意見建議：由于漸凍癥目前臨床上沒有很好的治療方法，但是可能通過中醫中藥的方法緩解其臨床癥狀，因此建議患者可以去正規醫院的中醫科或中醫院，在專業醫師指導下治療，不要相信偏方以免，耽誤治療。
李順蘭
主任醫師吉林市人民醫院
2020-07-28 1001次
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肌萎縮側索硬化怎么治療肌萎縮側索硬化臨床表現: ①50歲前后發病，20歲以前70歲以后發病少見，男多于女。 ②潛行性發病，多數緩慢進展，極少數急劇進展。 ③首發癥狀為單側上肢遠端肌肉無力和肌肉萎縮最常見，其次為球麻痹、肌束震顫、錐體束征，少數出現肢體麻木、疼痛、發涼等感覺異常。上肢遠端為好發病部位，其次為延髓支配肌肉。臨床主要癥狀是肢體無力、肢體和舌肌肌肉萎縮、錐體束征、肢體和舌肌肌束震顫。舌咽迷走神經運動核最常受累，舌下神經、副神經、面神經等運動核也多見損害，其余顱神經罕見損害。發病形式有:一側上肢→對側上肢→下肢→球麻痹癥狀，球麻痹癥狀(球麻痹型) →四肢或下肢→上肢。 ④肌電圖表現神經源性變化。ALS患者上下運動神經元同時受累丟失，可表現為不同部位的進展性肌肉萎縮無力，可伴有肌跳，球部受累患者有吞咽困難和構音障礙，常因呼吸肌受累或肺內感染導致呼吸衰竭而臨床死亡。
孫永安
主任醫師北京大學第一醫院
2018-12-07 1802次
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肌萎縮側索硬化癥的表現第一點，患者會出現肌肉的無力，在一開始主要表現為遠端的肌肉無力，比如手部的力量下降，進行精細活動比較笨拙，也可能出現下肢的無力，表現為行走困難。隨著疾病的進展，無力的范圍逐漸擴大，會出現全身的肌肉無力。第二點，會有比較明顯的肌肉萎縮，特別是遠端的肌肉萎縮比較明顯，比如手部的肌肉通常是早期出現萎縮。第
伊志強
主任醫師北京大學第一醫院
2022-01-25 42次
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肌萎縮性側索硬化癥手部皮膚有一層灰怎么回事?肌萎縮性側索硬化癥手部皮膚有一層灰可能是局部代謝異常造成的。肌萎縮性側索硬化癥是一種運動神經疾病中比較典型的類型，一般是由于遺傳以及接觸毒物所導致的，通常會出現肌肉萎縮、無力的癥狀，也可能會刺激局部組織，導致局部代謝出現異常，從而引發手部皮膚呈灰色的情況。可以在醫生的指導下服用免疫抑制劑潑尼松、環磷
遲慧彥
主任醫師中國中醫科學院西苑醫院
2022-09-20 50次
