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• 肌張力障礙吃什么藥

  目前肌張力障礙可以吃的藥物有地西泮、硝西泮、左旋多巴等藥物，各自的優(yōu)缺點(diǎn)如下：第一，地西泮可以改善肌張力障礙的肌肉緊張度，使肌肉松弛。第二，左旋多巴主要是針對(duì)特發(fā)性的肌張力障礙，比如多巴反應(yīng)性的肌張力障礙的患者是非常的有效的。另外目前發(fā)現(xiàn)手術(shù)對(duì)肌張力障礙來說是非常好的方式，特別是對(duì)于嚴(yán)重病例或者保守治療無效的患者。對(duì)于需要手術(shù)的患者需要早期診斷、早期治療，也就是為了預(yù)防疾病的進(jìn)展，要早期的去治療。

  

  01:11
  徐欣 副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2021-09-08 3423次

• 肌張力障礙的治療

  肌張力障礙的治療，也是兩個(gè)主要的手段。第一，就是藥物治療，可以用一些藥物，來改善肌張力，來減輕這個(gè)癥狀，常用的藥物，比如氯硝西泮、安坦、巴氯芬、氟哌啶醇，都可能減輕一些癥狀，但是長期吃副作用會(huì)比較大，長期吃效果也往往會(huì)受到局限。第二，就是手術(shù)治療。手術(shù)治療也是兩個(gè)主要的方法：第一個(gè)方法，就是細(xì)胞刀手術(shù)，但是只能針對(duì)單側(cè)的，相對(duì)比較局限的肌張力障礙，用單側(cè)的手術(shù)，可以在頭上的一側(cè)，去做小的手術(shù)，能夠把他那個(gè)扭轉(zhuǎn)，肌張力障礙能夠緩解。第二個(gè)方法，針對(duì)于全身性的扭轉(zhuǎn)痙攣，就得做起搏器手術(shù)。起搏器手術(shù)可以雙側(cè)都做，左邊右邊同時(shí)做，就能夠把身體的左邊右邊，同時(shí)的控制住，改善它的全面的癥狀。所以對(duì)于目前來講，作為肌張力障礙治療來講，手術(shù)治療是最有效的治療。除此之外也有部分，就是對(duì)于節(jié)段性的肌張力障礙，小區(qū)域的肌張力障礙，可以打肉毒素。但這肉毒素治療效果，就相對(duì)的時(shí)間比較短一些，持續(xù)不了太長的時(shí)間。

  

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  胡永生 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2018-10-25 11495次

• 肌張力障礙吃藥貴嗎
  肌張力障礙的患者服用藥物是否比較貴，得看患者的具體情況。如果患者是單純的局灶性的肌張力障礙，比如患者可以表現(xiàn)為口、下頜、面肌或者眼瞼部肌肉的痙攣、收縮，導(dǎo)致患者出現(xiàn)肌張力的增高，這些患者可能費(fèi)用不會(huì)很高，有一些患者應(yīng)用氟哌啶醇等藥物治療以后，患者的癥狀就可能會(huì)改善，患者服藥一般是不貴。但是，如果患者通過以上藥物治療效果不佳，有一些患者可能需要進(jìn)行局部肉毒素的治療，這個(gè)治療費(fèi)用就會(huì)比較高，有一些患者進(jìn)行一次的治療，可能就需要四五千塊錢，還有一些帕金森患者如果合并有癡呆，患者治療的費(fèi)用可能會(huì)比較高。
  語音時(shí)長 01:13”
  陳麗平 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-05-25 1684次

• 肌張力障礙
  肌張力障礙是主動(dòng)肌與拮抗肌收縮不協(xié)調(diào)或過度收縮引起來的以肌張力異常的動(dòng)作和姿勢(shì)為特征的運(yùn)動(dòng)障礙綜合征，具有不自主性和持續(xù)性的特點(diǎn)，根據(jù)病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性，依據(jù)肌張力障礙發(fā)生的部位可分為局限性、階段性、偏身性和全身性。局限性肌張力障礙指的是肌張力障礙局限于軀體的某一部位，比如痙攣性斜頸、書寫痙攣、眼瞼痙攣、口下頜肌張力障礙。節(jié)段性肌張力障礙累及一個(gè)以上相鄰的部位，另外，全身性肌張力障礙會(huì)累及至少一個(gè)階段，產(chǎn)生的原因主要考慮有原發(fā)性的肌張力障礙，往往是散發(fā)，考慮跟遺傳因素有關(guān)系。再就是繼發(fā)性的肌張力障礙，有明確的病因，一般可以見于感染，比如說腦炎以后。再就是某些變性疾病，像肝豆?fàn)詈俗冃浴⑸n白球黑質(zhì)紅核色素變性。再就是一氧化碳中毒，還有就是核黃疸、甲狀旁腺功能低下、腦血管疾病，都有可能會(huì)導(dǎo)致肌張力障礙。
  語音時(shí)長 1:39”
  張化勇 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-10-09 6616次

• 肌張力障礙遺傳嗎
  肌張力障礙的患者是有一定遺傳因素，比如說有一些特定的疾病，例如說家族性肌無力癥，就有明顯的遺傳因素作用，在家族成員中可以發(fā)現(xiàn)有多個(gè)家族成員患有家族性肌張力障礙，明顯出現(xiàn)肌無力的情況，晚期多數(shù)是由于呼吸肌無力，導(dǎo)致出現(xiàn)了呼吸窘迫，或者是窒息造成患者死亡。
  陳宇飛 主治醫(yī)師國藥同煤總醫(yī)院

  2018-12-31 1502次

• 肌張力障礙怎么導(dǎo)致的
  導(dǎo)致出現(xiàn)肌張力障礙，是由于多種原因?qū)е拢l(fā)性的肌張力障礙多數(shù)見于遺傳性疾病所引起，比如說常染色體顯性遺傳，以及常染色體隱性遺傳，包括x染色體遺傳等多種遺傳方式導(dǎo)致。繼發(fā)性的肌張力障礙多見于中樞神經(jīng)系統(tǒng)性疾病，以及某些患者，是由于長期使用一些特定的藥物所引起。
  陳宇飛 主治醫(yī)師國藥同煤總醫(yī)院

  2018-12-31 1501次

• 肌張力障礙的表現(xiàn)
  肌張力障礙是指：由于主動(dòng)肌和與之相對(duì)應(yīng)的拮抗肌收縮不協(xié)調(diào)，或者是過度收縮所引起的一種以肌肉運(yùn)動(dòng)不協(xié)調(diào)、姿勢(shì)異常為主要表現(xiàn)的一種運(yùn)動(dòng)障礙綜合征，其主要特點(diǎn)是具有持續(xù)性和不自主性。
  楊華 副主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2019-01-22 2899次

• 肌張力障礙癥狀
  肌張力障礙是一種不自主性、持續(xù)性的肌肉收縮引起的扭曲、重復(fù)運(yùn)動(dòng)或者姿勢(shì)異常的綜合征。根據(jù)病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性。依據(jù)部位可以分為局灶型、節(jié)段型以及偏身型和全身型。臨床以全身不隨意扭轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)、姿勢(shì)異常、斜頸以及書寫痙攣為主要表現(xiàn)。
  鄶國虎 主治醫(yī)師武漢科技大學(xué)附屬天佑醫(yī)院

  2019-03-05 1905次