特發性間質性肺炎是指一組病因不明發生于肺間質的炎癥。其主要臨床表現為進行性呼吸困難、干咳、活動后乏力等臨床癥狀，影像學中可表現為雙肺彌漫性病變伴有低氧血癥。
對于其治療目前主要早期應用糖皮質激素，可能有助于延緩疾病進展。此外可以選擇一些免疫抑制劑如環磷酰胺、硫唑嘌呤等可用于激素效果不好的患者。另外可以用一些化痰藥物如乙酰半胱氨酸等可以改善癥狀。
特發性間質性肺炎吃什么藥
宗立國副主任醫師
棗莊市立醫院 呼吸內科
2019-11-01 1509次
為你推薦
-
特發性間質性肺炎的鑒別診斷有哪些特發性間質性肺炎的鑒別診斷有結締組織病、肺泡蛋白沉積癥、慢性過敏性肺泡炎、藥物相關的肺纖維化等。特發性間質性肺炎首先應與易引起繼發性肺間質纖維化的結締組織病進行鑒別，比如存在嚴重的類風濕性關節炎、硬皮病、干燥綜合征等，各類結締組織病均有明顯的肺外臟器損傷，以及不同的血液生化檢查異常和自身免疫抗體的異常，所以診斷是不困難的。其次，可以從特征性的胸部CT鑒別，比如呈彌漫性肺泡陰影的肺泡蛋白沉積癥，其發展比較迅速，會出現發熱、咳嗽、呼吸困難等，但它有特征性的肺CT表現，比如出現地圖征等，是可以與其他類型間質性肺病進行鑒別的。還有呈彌漫性病變的慢性過敏性肺泡炎等，在影像學上很難鑒別，需要做組織病理學檢查來明確。還要和藥物相關的肺纖維化進行鑒別，后者在停用可疑藥物以后纖維化可以停止發展。
01:29
周繼樸
主任醫師首都醫科大學附屬北京中醫醫院
2022-07-06 4433次
-
慢性間質性肺炎傳染嗎慢性間質性肺炎不具有傳染性，因為間質性肺炎亦稱作彌漫性實質性肺疾病，它是累及肺泡和肺間質的彌漫性實質性疾病。它是導致肺泡和毛細血管功能單位喪失的彌漫性實質性疾病，所以它不具有傳染性。慢性間質性肺炎，它的早期癥狀主要是進行性加重的呼吸困難，限制性通氣功能障礙，伴彌散功能降低和低氧血癥的發生。病人早期會感覺活動耐量逐漸下降，在感染和呼吸道疾病的同時，會進一步加重呼吸困難癥狀的發生，所以間質性肺疾病是不具有傳染性的。
01:17
趙燕
副主任醫師河北工程大學附屬醫院
2020-01-14 4691次
-
特發性間質性肺炎特發性間質性肺炎是以肺泡壁為主，包括肺泡周圍組織及其相鄰結構病變的一種疾病，病因近二百種，由于多數病變不僅僅局限于肺泡間質，而可累及肺泡上皮細胞，肺毛細血管內皮細胞和細支氣管，經常伴有肺實質受累，如肺泡炎、肺泡腔內蛋白的滲出等改變，故也稱為彌漫性肺實質疾病。因此，概念相同，是所有彌漫性間質性疾病的一個總稱。關于特發性間質肺炎的診斷，需要依靠病史、體格檢查、胸部的X線檢查，和肺功能確定來進行綜合分析。診斷步驟包括下列三點：首先明確是否是彌漫性間質性肺病；明確屬于哪一類的；如何對特發性間質性肺炎進行鑒別診斷。語音時長 1:13”
郭福瑩
副主任醫師沈陽醫學院附屬第二醫院
2018-08-06 4167次
-
特發性肺間質性肺炎特發性肺間質性肺炎，又稱為特發性肺間質纖維化，是病因不明的彌漫性的肺間質化，是一種比較常見的肺部疾病，可發生于任何年齡，其中以中老年人居多。臨床特征是出現進行性的呼吸困難，x線顯示兩肺彌漫性的、網狀、結節狀的陰影。肺功能檢查表明有限制性通氣功能障礙，彌散功能障礙以及肺的順應性降低。病變特征是早期表現為間質性肺炎，晚期呈現不同程度的間質纖維化以及蜂窩肺。多數患者呈慢性，該病預后差死率比較高，常因肺功能不全以及心力衰竭而死亡。該病的發病機制不清楚，考慮可能跟自身免疫、遺傳以及感染因素有很大關系。針對該疾病的治療一般情況下主要是改善肺功能。另外急性期可以采用激素沖擊療法，應用免疫抑制劑。再就是積極的抗纖維化治療，應用秋水仙堿這樣的藥物，平時要注意加強預防感染。語音時長 1:31”
張化勇
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2018-11-13 4204次
-
特發性間質性肺炎吃什么藥病情分析：特發性間質性肺炎的患者治療首選激素藥物，比如潑尼松等，對于激素不能耐受的患者，可以適當給予免疫抑制劑治療，比如環磷酰胺、硫唑嘌呤等，可以結合患者的病情，給予對癥及支持治療。意見建議：建議特發性間質性肺炎的患者要合理膳食，補充營養。選擇高熱量、高蛋白、富含維生素的飲食為主。以清淡、易消化為食物為主。還要注意個人手衛生，在家勤開窗、常通風，預防呼吸道感染。保證輕松愉快的心情，積極配合治療。
梁菲菲
副主任醫師張家口市第一醫院
2020-07-04 1002次
-
特發性間質性肺炎能好嗎特發性間質性肺炎是一組以肺泡壁為主，包括肺泡周圍組織及相鄰支撐機結構病變的非腫瘤，非感染性疾病群，病變可波及細支氣管和肺泡實質，造成以上結構的非特異性炎癥，結締組織增生，肺泡壁增厚，成纖維化細胞聚集，導致網狀纖維增生和纖維化形成，此過程是個不可逆的病理改變，沒有有效藥物逆轉。
王立芹
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2019-01-11 1601次
-
什么是特發性間質性肺炎？特發性間質性肺炎，簡稱IIP。病因不明的一組間質性肺疾病的總稱，多在已診間質性肺疾病，并排除已知病因等情況以后給予特發性間質性肺炎的診斷，而且不包括雖然病因不明但有明確命名的系統性疾病，如膠原血管疾病及自身免疫性疾病等所并發的間質性肺病。特發性間質性肺炎的名稱及分類以往比較混亂，2002年由美國胸科
蘇遠
副主任醫師華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院
2022-01-25 132次
-
特發性間質性肺炎能活特發性間質性肺炎患者是能夠存活的，能夠大多數達到正常人群一樣的生命周期的，尤其是對于有肺間質性變化，出現纖維化比較局限，而且能夠規范的使用抗纖維化的治療，比如糖皮質激素，還可以聯合使用免疫抑制劑，以及其他的抗肺部纖維化進展的藥物，能夠緩解肺部的病灶的擴張，而且能夠提高肺臟的功能，這個時候是完全能夠達
暢怡
副主任醫師首都醫科大學宣武醫院
2022-01-29 346次
