亚洲草逼视频_一级免费黄视频_欧美成人精品一级_欧美一级性_欧美大逼网_成人444kkkk在线观看

為你推薦

• 重癥肌無力可以完全治愈嗎

  重癥肌無力發現的比較早，經過一定的治療可以控制病情。比如說做了手術以后，或者是經過其他的治療手段以后，對于年輕的、輕型的患者，尤其是女性第一次發病的患者，合并癥又沒有，也沒有留下什么其他的后遺癥，她可以達到臨床上治愈的效果。但是這樣的病例并不是很多見，往往是年輕的患者，早期的發現、早期的治療效果不好。中年以后的患者，有其他的基礎病，有其他的合并癥的時候，效果就不是那么很理想了。

  

  01:04
  黃世昌 副主任醫師北京大學第一醫院

  2019-12-05 8044次

• 如何診斷重癥肌無力

  診斷重癥肌無力主要是根據患者的臨床表現，就是晨輕暮重的骨骼肌無力。這個無力是疲勞性，是個病態的疲勞性。比如讓病人兩眼往上面看，看一分鐘，正常人堅持一分鐘沒問題，但是他就有可能眼瞼看著就掉下來，也可能幾秒鐘之內就掉下來，所以這是一個病態的疲勞現象。還表現為時好時壞，閉上眼睛休息一會兒，再一睜開就睜的挺大了。所以它是一個病態的疲勞現象，勞累后加重，休息后減輕。對正常人來講，是個晨輕暮重的骨骼肌無力，這就是它最大的一個特點。但是輔助檢查的措施，陰性的有的時候也不能完全除外重癥肌無力。

  

  01:27
  國紅 主任醫師北京醫院

  2018-06-13 11740次

• 重癥肌無力可以痊愈嗎
  重癥肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病，主要由于神經肌肉接頭突觸后膜上的乙酰膽堿受體受損引起。臨床上主要表現為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞，活動后癥狀加重，休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀可以減輕。對于重癥肌無力的治療主要包括：第一胸腺治療。第二藥物治療。第三血漿置換。第四大劑量靜脈注射免疫球蛋白。第五危象的處理。對于胸腺治療來說常用的辦法有胸腺切除，它可以去除患者自身免疫反應的抗原，減少參與自身免疫反應的t細胞b細胞和細胞因子，主要適用于伴有胸腺肥大和高乙酰膽堿受體抗體效價者，伴胸腺瘤的各型重癥肌無力患者，年輕女性全身型重癥肌無力患者，對抗膽堿酯酶藥治療反應不滿意者，約70%的患者在術后癥狀緩解或者治愈。
  語音時長 1:41”
  郭倩 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-07-30 2150次

• 重癥肌無力可以治愈嗎
  重癥肌無力約80%以上的患者胸腺不正常，65%以上的患者有胸腺增生，病理為淋巴結生發中心增生，其中心有b淋巴細胞存在。10%到20%的患者為胸腺瘤，而且好發于年齡較大的患者。病理改變主要為淋巴細胞增殖，且大部分為t淋巴細胞，少數為正常組織，合并有胸腺腫瘤，胸腺增生的患者，臨床上常給予胸腺治療，胸腺治療主要包括有，胸腺切除和胸腺放射治療等等。70%的患者經胸腺治療后癥狀緩解或者治愈，但是一部分患者經治療后效果欠佳，甚至病情加重。
  語音時長 1:36”
  袁俊麗 主任醫師邯鄲市第一醫院

  2018-10-29 3145次

• 重癥肌無力可以抽煙嗎
  病情分析：重癥肌無力，最好不要抽煙。抽煙可造成肺氣腫、肺功能下降。重癥肌無力患者，特別是全身型肌無力患者，容易出現咽喉肌、呼吸肌無力，有潛在呼吸衰竭可能。長期抽煙的患者氣道分泌物增多，一旦使用呼吸機輔助呼吸，往往增加氣道管理難度。意見建議：重癥肌無力患者一定要多休息，避免熬夜，避免勞累，不抽煙，不喝酒，飲食清淡，多吃蔬菜和水果，注意避免感冒受涼。
  江文婷 主治醫師福建省福州神經精神病防治院

  2020-07-02 1002次

• 重癥肌無力可以根治嗎
  病情分析：重癥肌無力屬于自身免疫性疾病，也就是說自己身體的免疫系統產生了抗體去阻礙了自身神經跟肌肉之間的通信，導致肌肉接收到的神經信號不足，從而產生肌無力癥狀。部分重癥肌無力合并了胸腺瘤。一般來說這種自身免疫性疾病是不能完全根治的，需要長期服用藥物改善癥狀，或者免疫調節治療。意見建議：重癥肌無力屬于神經內科疾病，建議神經內科規范診斷治療。因為不同的分型，不同嚴重程度的重癥肌無力治療方案是不一樣的，切勿自行使用偏方。
  田婧 主治醫師德陽市人民醫院

  2019-03-19 1801次

• 重癥肌無力可以干活嗎?
  重癥肌無力分為很多種類型。如果患者沒有明顯的臨床表現，沒有肢體的乏力、胸悶、憋氣等癥狀，進行一般的工作問題是不大。但是不要從事一些重體力活動，不要從事劇烈的運動。重癥肌無力是神經內科一種典型的神經肌肉接頭疾病，也是免疫系統的疾病。主要是因為體內產生了特殊的抗體，影響了神經肌肉接頭的傳遞，從而導致骨骼
  伊志強 主任醫師北京大學第一醫院

  2022-01-25 90次

• 重癥肌無力可以喝茶嗎
  重癥肌無力如果對茶葉不過敏，是可以適當的喝茶的。重癥肌無力是一種由神經肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。臨床主要表現為部分或全身骨骼肌的無力和容易疲勞，活動后癥狀加重，在休息后癥狀可減輕。重癥肌無力的發病原因分為兩大類，一類是先天遺傳性，比較少見，與自身免疫無關；第二類是自身免疫性疾病，
  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2022-01-24 107次