貧血和地中海貧血的差別就在于貧血是一大類疾病，而這一大類疾病當(dāng)中就包括了地中海貧血。
貧血是統(tǒng)稱，又可以分為營養(yǎng)性貧血，骨髓造血異常所導(dǎo)致的貧血，溶血性貧血，失血性貧血等，而以上貧血類型當(dāng)中又可以分為各種亞類的貧血。
地中海貧血是一組遺傳性的疾病，是由于珠蛋白生成異常所導(dǎo)致的小細(xì)胞低色素性貧血，地中海貧血目前仍然不能夠治愈，主要是必要的時候輸注紅細(xì)胞支持治療。
貧血和地中海貧血的區(qū)別
李方方主治醫(yī)師
開封市中心醫(yī)院 血液科
2019-12-14 3774次
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什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院?，身體里鐵比較多，所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。
01:16
沈建良
主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院
2018-10-22 62997次
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地中海貧血嚴(yán)重嗎地中海貧血嚴(yán)重嗎，這個問題，也不是一句話能說得清楚的，因為地中海貧血，是一個非常復(fù)雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴(yán)重的地中海貧血，最嚴(yán)重的地中海貧血，可能病人都無法成長到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結(jié)的時候，都不會發(fā)現(xiàn)，自己是一個地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴(yán)重，這些東西都需要到醫(yī)院，去做詳細(xì)的檢查分析，才能搞得清楚的
01:02
段明輝
主任醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院
2018-10-15 40242次
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發(fā)生時在地中海沿岸的國家如意大利，希臘，馬耳他，塞浦路斯，敘利亞和土耳其等民族中比較多，所以稱為地中海貧血。地中海貧血的發(fā)病率為2.950%及0.67%，a地中海貧血發(fā)生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。語音時長 1:36”
趙敏蕾
副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-10-24 16937次
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地中海貧血和貧血有區(qū)別嗎貧血的概念就是有效的循環(huán)血容量減低稱為貧血，貧血的病人，可以分為營養(yǎng)不良性貧血，還有惡性病貧血，以及地中海性貧血，所以說，貧血包含地中海貧血。而地中海貧血主要是一種遺傳性的溶血性貧血，是由于遺傳的基因缺陷，導(dǎo)致血紅蛋白中一種或一種以上，珠蛋白鏈合成缺如或不足所導(dǎo)致的貧血或者是病理狀態(tài)，緣于基因缺陷的復(fù)雜性和多樣性，使缺乏的珠蛋白鏈的類型，數(shù)量以及臨床癥狀變異性比較大，根據(jù)所缺乏的，珠蛋白鏈的種類和缺乏的程度來命名的。所以說這一類疾病是先天因素而造成的，它可以分為輕型，中間型和重型三種不同的類型的，對于輕度的患者一般無需特殊處理，而對于中間型和重型的患者，是需要進(jìn)行輸血和去鐵治療的。語音時長 1:30”
盛秀云
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-11-13 13088次
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貧血就是地中海貧血嗎地中海性貧血是一組遺傳性溶血性貧血疾病，地中海性貧血是由遺傳基因缺陷致使血紅蛋白中的一種或者一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足導(dǎo)致的貧血。一般是由于基因缺陷導(dǎo)致的珠蛋白鏈的類型、數(shù)量發(fā)生變異，注意休息和營養(yǎng)，積極預(yù)防感染，補充維生素和葉酸。
韓猛祥
副主任醫(yī)師濟(jì)南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
2018-12-23 3002次
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什么是地中海貧血病情分析：地中海貧血是一種由于珠蛋白基因突變或者缺失而導(dǎo)致珠蛋白生成障礙的典型的基因遺傳病，主要類型為α地中海貧血和β地中海貧血。地中海貧血是由于α或β珠蛋白基因發(fā)生突變或者缺失使α和β珠蛋白鏈合成不足或缺如，最終導(dǎo)致溶血性貧血。意見建議：地中海貧血有明顯的地域性，對于高發(fā)地區(qū)的結(jié)婚夫婦要做好孕前及產(chǎn)前的篩查工作，必要時做產(chǎn)前基因診斷，降低地中海貧血患兒的出生率。
李士雪
主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2021-03-24 2902次
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徐寧
主治醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院
2022-01-24 274次
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普通貧血和地中海貧血的區(qū)別普通貧血和地中海貧血的區(qū)別發(fā)病原因、發(fā)病年齡、發(fā)病癥狀等不同。1、發(fā)病原因：普通貧血一般是由于日常飲食不均衡而導(dǎo)致的缺鐵性貧血。地中海貧血一般是由于珠蛋白基因有缺陷，使血紅蛋白里的珠蛋白肽鏈合成減少或不能合成，從而使得血紅蛋白的組成成分發(fā)生改變，出現(xiàn)溶血或貧血的癥狀。地中海貧血通常屬于遺傳基因缺陷導(dǎo)
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院
2022-11-07 92次
