血友病需要治療。如果血友病患者不予治療，很有可能會出現嚴重的出血事件，甚至危及生命。但是血友病病人也分輕度、中度和重度，如果是輕度的血友病病人，往往不予輸注所缺乏凝血因子的血制品，患者的日常生活也比較安全。
但是如果是中重度的血友病患者，是需要定期的替代治療，也就是定期的輸注含有所缺乏的凝血因子的血制品，否則患者一旦有嚴重的出血，有可能會危及生命，因為血友病是基因病，目前仍然不能夠治愈。
血友病需要治療么
李方方主治醫師
開封市中心醫院 血液科
2020-04-14 2057次
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什么是血友病？血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。
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沈建良
主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院
2018-04-03 31322次
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乳腺囊腫需要治療么乳腺囊腫也是乳腺疾病里面，比較常見的一種，對于乳腺囊腫來說，我們大多數的治療方式，都是以臨床觀察為主。但是如果說囊腫出現了，比如內部的出血情況，或者出現伴隨乳頭溢液，乳導管擴張，或者說在囊腫的內部發現了，異常長出的一些息肉樣的，或者說漂浮物，有的時候會出現一些囊內的、導管內的乳頭狀瘤，如果出現了這些情況，那這種囊腫就需要做手術治療了。如果只是一些單純性的囊腫，以臨床觀察為主。
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汪唐順
副主任醫師北京中醫藥大學東直門醫院
2018-11-28 28517次
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血友病常見么血友病并不屬于常見性疾病，但是在血液科當中也能夠經常見到，血友病是一組遺傳性的凝血功能障礙性的出血性疾病，其共同的特征是凝血酶原活性生成障礙，就是凝血時間延長，終身具有輕微的創傷后出血傾向，重癥患者，就算是沒有創傷，也會有自發性的出血，出血的部位多位于關節的部位。本病可以分為a、b、c，3種類型，其中血友病a以及b均屬于x染色體隱性遺傳疾病，血友病c是常染色體隱性遺傳疾病，發病原因主要是遺傳因素以及基因突變導致的。在癥狀表現上，患者是表現為皮膚黏膜出血，關節積血，另外有可能會導致關節的紅腫，疼痛，肌肉攣縮，活動受限，滑膜增厚，關節僵硬畸形，肌肉萎縮，骨質破壞這樣的表現，也會有肌肉出血以及血腫，會出現血尿，在受到創傷、外科手術的時候會有滲血，流血不止的表現，嚴重的會有內臟出血。語音時長 1:35”
張化勇
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2018-11-08 2127次
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血友病能投保么首先得針對一個血友病的患者，它是一種遺傳性的凝血活酶生成障礙，引起的出血性疾病，包括血友病甲，血友病乙，以及遺傳性十一因子缺乏癥等。那么對于這一類患者那，他屬于醫保的一個特殊性的疾病，是能夠投保的，但是那對于一些商業性的保險，由于是先天性的疾病。所以說基本上這個疾病，不屬于這個投保范圍之內的一個疾病，也就是說對于一些先天性的心臟病，還有一些遺傳性的一個血友病，還有一些這個特殊的遺傳性疾病，那都不屬于這個商業保險報銷范疇的。所以說是不能投保的，對于這一類患者是需要，終身的一個替代治療，那么主要，要是輸入的血漿凝血酶原復合物和這個冷沉淀，來補充治療的，必要的時候還可以應用糖皮質激素，來減輕抗原抗體反應的。語音時長 1:16”
盛秀云
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-09-29 2416次
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血友病需要治療么病情分析：血友病是一種x染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病，由相應的凝血因子基因突變引起凝血因子缺乏。臨床主要表現為關節，肌肉和深部組織出血，也可有胃腸道，泌尿道，中樞神經系統出血，若反復出血，不及時治療，可導致關節畸形和（或）假腫瘤形成，嚴重者可危及生命。意見建議：一旦確定血友病，需要預防性凝血因子替代治療，若有出血應及時給予足量凝血因子替代治療，出血后要進行物理治療和康復訓練。 物理治療和康復訓練必須在專業醫師指導下進行。
李士雪
主任醫師聊城市第二人民醫院
2019-09-05 1501次
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血友病會遺傳么血友病是一種遺傳性疾病，血友病具有X染色體相關的隱性特征，從雙親之一傳給孩子。男性發病，女性攜帶血友病基因當父親患有血友病，而母親正常時，男孩子不會出現血友病，所有的女孩將攜帶血友病基因，盡管其不受疾病的影響。當母親是攜帶者而父親正常時，每個男孩都有50%的幾率患血友病，而每個女孩都有50%的幾率成為攜帶者。
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2019-01-21 2102次
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徐寧
主治醫師中國醫學科學院血液病醫院
2022-01-24 83次
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李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2022-01-24 353次
