骨髓增生異常綜合征的病因目前還不夠明確，但是部分患者發病的原因可能與遺傳學異常以及物理，化學等因素有直接的關聯。
一般是由于免疫功能缺陷所導致。一些血液性疾病，遺傳性疾病，比如范可尼貧血，先天性角化不良等，都可能會促成骨髓增生異常綜合征的發生。比如密切接觸有毒物質，放射線的照射，還有一些化學藥品，這些諸多因素，都可能會促發骨髓增生異常綜合征的發生。
骨髓增生異常綜合征的病因是什么
李紅冬副主任醫師
深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心 全科
2021-03-14 1314次
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梅杰綜合征的病因是什么梅杰綜合征的病因目前還不是很清楚。因為我們給梅杰綜合征的患者，做過很多的各種各樣的檢查，都沒有發現什么樣的異常。但是患者出現異常的眼睛眨動、閉眼、不能睜開，以及口腔的一些異常運動，說話說不清楚，這肯定是腦部的神經出現了異常。目前的病因還不是很清楚，但是往往這種病多發于中年的人，女性比男性稍微多一點。那么這種情況估計，還是可能跟在長期的生活中，各方面環境的因素、心理和壓力的因素有關系。
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熊南翔
主任醫師華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院
2019-08-16 5127次
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干燥綜合征的病因是什么其實干燥綜合征，是風濕免疫病非常常見的一種，其實風濕免疫性疾病，都沒有單獨的病因，沒有明確的病因。它的因素，包括幾大方面：第一，就是跟遺傳相關；第二，跟環境；第三，跟紫外線相關，還有跟接觸的紫外線是風濕免疫性疾病常見的因素。另外它跟遺傳相關，但是這個病，并不是遺傳病，如果直系的家屬，有這種干燥綜合征的病史，那么他的子女出現自身免疫性疾病的幾率就會相對高一些，但是不是自身免疫病。總的來說，它是多因素多病因的導致的疾病的狀態。
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周文煜
副主任醫師武漢市普愛醫院
2019-01-10 4698次
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骨髓增生異常綜合征病因骨髓增生異常綜合征的病因有先天性的因素、有理化因素。一般情況下先天性因素主要是考慮源于造血干細胞或者造血祖細胞的克隆性疾病，發病原因與白血病類似。目前已經證明至少兩種淋巴細胞惡性增殖性疾?。撼扇藅細胞白血病以及皮膚t細胞型淋巴瘤是由反轉錄病毒感染導致的。另外骨髓增生異常綜合征發病可能與反轉錄病毒作用以及細胞原癌基因突變、抑癌缺失或者表達異常有一定關系，目前研究也表明某些理化因素也有可能會引起骨髓增生異常綜合征。其中比較常見的就是苯類芳香烴化合物，再就是化療藥物，尤其是烷化劑，還有放射線，均有可能會誘導細胞基因突變，導致骨髓增生異常綜合征。所以引起骨髓增生異常綜合征的原因，主要是鑒于以上情況，平時要盡量的預防一些理化因素等刺激。語音時長 1:30”
張化勇
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2018-09-19 4134次
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骨髓異常增生綜合征得這個疾病，它是一種克隆性的造血干細胞疾病，特征是血細胞減少，髓系細胞儀系或者是多系，出現病態造血，可以向高風險向白血病轉化的一類疾病，這個疾病的病因大部分都是不是很明確。這個疾病它是排除性的診斷，診斷的必要條件就是持續六個月以上，出現一系或多系血細胞減少，血紅蛋白小于110克每升，血小板小于一百乘以十的九次方每升，還有中性粒細胞數小于1.5乘以十的九次方每升，并且可以排除其它可以導致血細胞減少和病態造血的一些非造血系統疾病，骨髓涂片當中，可以見到有幼稚以及原始細胞是小于10%的，骨髓涂片當中可以占到5%到19%。語音時長 1:20”
盛秀云
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-09-29 5796次
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骨髓增生異常綜合征是什么骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細胞異質性的髓系克隆性疾病。它的特點就是髓系細胞發育異常，表現為無效造血，難治性的血細胞減少。那什么是髓系呢？我們的造血干細胞分化為髓系和淋系。除了發育為淋巴細胞的祖細胞，都是髓系的祖細胞。包括發育成紅細胞的紅系，發育成中性粒細胞、嗜酸粒細胞、嗜堿粒細胞的粒系，發育成單核細胞的單核系以及發育成血小板的巨核系。當髓系中的任何一系或多系細胞出現發育異常，和/或原始髓系細胞增多但小于20%，都可以診斷骨髓增生異常綜合征。我們最初把骨髓增生異常綜合征叫做急性白血病前期。在骨髓增生異常綜合征高危的患者不經過治療是一定會發展為急性髓系白血病。
章志學
副主任醫師吉安市中心人民醫院
2019-02-11 5105次
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骨髓增生異常綜合征是什么骨髓增生異常綜合征又稱mds，是起源于造血干細胞一組異質性髓系克隆性疾病，特別是髓細胞分化以及發育異常，表現為無效造血難治性血細胞減少，造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血病轉化，mds治療主要解決兩大問題，骨髓衰竭及并發癥，alm轉換對患者群體而言，mds換自然病程和預后的差異性很大，治療宜個體化，mds是一種克隆性造血干細胞疾病，其特征為血細胞減少，髓系細胞一系或多系病態造血，無效造血及高風險向白血病轉化。
趙敏蕾
副主任醫師麗水市中心醫院
2018-11-20 2102次
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骨髓增生異常綜合征骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機毒物、骨髓微環境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過一般治療、藥物治療、手術治療的方式治療。出現身體不適時，應盡快就醫。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風險會增加。2、接觸有機毒物：如果經
趙聲明
主任醫師北京醫院
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骨髓增生異常綜合征骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血病（AML）轉化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發癥、AML轉化。就
董征
副主任醫師錦州市中心醫院
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