?系統性硬化病又稱為硬皮病，它是進行性的系統性硬化，是一種原因不明，臨床上以局限性或彌漫性的皮膚增厚和纖維化為特征，也可以影響內臟，比如心肺等消化道器官的缺陷疾病。
這個病的發病高峰年齡在35到50歲，兒童少見，局限性發病以兒童和中年發病較多，女性多見，該病的病因可能是與遺傳環境，雌性激素等有關。
發病的機制尚不十分明確，目前認為，是由于免疫系統功能失調，激活分泌多種自身的抗體細胞因子等，引起了血管內皮細胞的損傷而導致。
什么是系統性硬化癥及病因
關飛主治醫師
聊城市第二人民醫院 風濕免疫科
2018-07-21 1642次
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王樂
主任醫師北京中醫藥大學東方醫院
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系統性紅斑狼瘡病因是自身免疫性疾病的原型，它的病因主要在兩個方面，一個是基因遺傳，當然這是個遺傳傾向性的疾病，基因是有關系的，這個遺傳背景，那么實際上是還要在，第二個原因是在周圍環境，周圍環境，包括生物物理化學因素的一個，在基因的相互作用下，才導致這個疾病，這個病因從目前來講，還不是十分清楚，但是他這個發病機制，是通過自身免疫反應，抗原抗體復合物，沉積在相應的組織器官引起相應主體的損害，這個發病機理是清楚的，主要是這個特點，它這個病理性質，就是自身免疫性疾病。
01:05
黃安斌
主任醫師華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院
2018-10-25 6997次
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什么是系統性硬化癥系統性硬化癥也稱為硬皮病或者進行性系統性硬化，是一種原因不明的結締組織病，臨床上以局限性的或者彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征，也可以影響內臟，比如心臟肺臟，消化道等器官是一種全身性的疾病，根據受累皮膚的情況可以分為四種類型。彌漫皮膚型的特點就是皮膚纖維化，除了肢體的遠端和近端外，面部以及頸部都可受累及。第二種是局限皮膚型的系統性硬化，特點就是皮膚的病變僅僅局限于肘關節或者膝的遠端，部分患者有面部和頸部的受累。第三種是沒有硬化病的系統性硬化癥，這類患者的特點是有雷諾現象特征性的內臟器官表現和血清學的異常，但是沒有皮膚的硬化表現。第四種，硬皮病重疊綜合征。以上三種情況中的任意與其他診斷明確的結締組織病，比如類風濕關節炎，系統性紅斑狼瘡，皮肌炎等同時出現。語音時長 1:45”
李霞
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-06-13 3044次
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系統性硬化癥系統性硬化癥是一種全身性的結締組織病，特點是膠原的增生炎癥細胞的浸潤，血管的阻塞，缺血性的萎縮以及免疫的異常，最初命名為硬皮病，用于突出它皮膚受損的特征，氣候改名進行性的系統性硬化癥，強調其累積多個系統的性質，由于病情未必都是進行性，所以稱其為系統硬化癥。病因有遺傳因素，也有性別的變化，還與化學藥品與藥物相關常常用免疫的異常出現。語音時長 1:11”
董清
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-07-09 7365次
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系統性硬化癥腎損害怎么回事系統性硬化癥腎臟受累比例大概是 10%到 80%不等，與本病直接相關的腎損害可以分為急性和慢性兩種表現，急性者往往早期突然起病，迅速進展至惡性高血壓和進行性腎功能不全，稱為硬皮病腎危象，慢性者在系統性硬化癥起病兩到三年以后，逐漸緩慢出現蛋白尿、高血壓及腎功能不全等。
高振宇
副主任醫師錦州市中心醫院
2018-11-21 1802次
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多發性硬化癥病因病情分析：多發性硬化癥是由于病毒感染、遺傳、吸煙等原因造成的自身免疫性疾病，其具體的病因尚不十分明確。患者常在無明顯誘因下突然起病，而且容易出現復發。意見建議：多發性硬化癥的患者，需要由神經內科醫生進行診斷和治療。患者需要進行頭顱核磁共振，頸椎核磁共振，視誘發定位，聽誘發定位，體感誘發電位，腦脊液寡克隆帶測定等檢查。診斷明確后，需要給予糖皮質激素治療。
劉仕翔
副主任醫師九江市第一人民醫院
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系統性硬化癥怎么回事系統性硬化癥是一種以皮膚炎性變性增厚以及纖維化硬化萎縮為特征的結締組織疾病，該病可以引起多系統損害，其中系統性硬化癥除了皮膚滑膜出現退行性病變以外，消化道、肺、心臟以及腎臟都有可能出現問題，產生的病因目前還沒有完全的闡明，可能跟遺傳、環境因素、激素紊亂、細胞以及體液免疫都有很大關系。在臨床表現上患者
儲永良
副主任醫師廣東省中醫院
2022-05-25 232次
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系統性硬化癥能停藥嗎系統性硬化癥通常不能停藥，需要嚴格遵守醫囑應用藥物治療。系統性硬化癥屬于彌漫性結締組織疾病，此疾病的發生主要與遺傳因素以及環境因素等原因有關，當父母患有該疾病時，則可能會遺傳給子女。患者可會出現皮膚蒼白、潮紅等癥狀，由于該疾病屬于慢性疾病，所以一旦患病則需要長期治療，在治療期間不建議停藥。患者需要在
儲永良
副主任醫師廣東省中醫院
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