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• 什么叫唐氏綜合征

  小兒唐氏綜合征又稱為21-三體綜合征，是由于21號染色體異常導致的常見染色體病，這是遺傳性疾病。小兒唐氏綜合征主要的臨床特點是智力障礙，患者會出現明顯的智力低下、發育遲緩，體格發育和正常發育都比較差，而且有特殊的面容，主要是表現為眼裂小、眼距寬、眼外側上斜、眼球突出、鼻梁低平、耳朵小、舌胖，而且經常伸出口外，同時可以并發多種畸形，比如多指、通貫掌、先天性心臟病。發現有這些外貌的兒童通過染色體的核心分析就可以確診。小兒唐氏綜合征是染色體疾病，目前沒有特效的治療方法，只能通過干預來改善智力方面的缺陷。

  

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  宋平 主任醫師邯鄲市中心醫院

  2022-02-28 2855次

• 克氏綜合征能治愈嗎

  克氏綜合征全稱為克萊恩費爾特氏綜合征，它是一種睪丸發育不良引起的疾病。那么這種病是一種先天性的疾病，一般正常男性的染色體是為46XY，女性的染色體為46XX，如果男性的染色體X，增加的話，它就會引起這種病，因為這種病是一種先天性遺傳性疾病。所以它現在目前不能夠治愈，它只能夠用雄性激素來替代性的治療。

  

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  王丹 主任醫師武漢市普愛醫院

  2018-10-31 24975次

• 瑞特綜合征怎樣治療和其預后
  ?瑞特綜合征一旦確診以后，應該給予相應的治療，它的治療方法有：急性期應該注意臥床休息，尋找和預防過敏的因素。其中非甾體抗炎藥和激素，可以使患兒的癥狀緩解，但是停止用藥以后又容易復發，免疫抑制劑比如甲氨蝶呤等，可以根據病情加用。根據患兒眼部的病變情況，可以酌情在眼科，進行進一步的藥物治療。瑞特綜合癥的預后，瑞特綜合征，多稱次線性的經過，通常在二到六個月癥狀消失，外周關節炎完全恢復，皮膚和黏膜病變不宜留痕跡，血沉和c反應蛋白均可以恢復到正常的水平。但是瑞特綜合征有復發的傾向，其中大約20%的患兒，影像學改變有骶髂關節炎的表現，以上就是瑞特綜合征的治療和預后是怎樣。
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  韓潔 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-07-30 2054次

• 瑞氏綜合征的臨床表現
  各種年齡小兒均可以患病，多在4-12歲，農村比城市多見。典型的瑞氏綜合征多見于平素健康的小兒，先有上呼吸道感染等前驅癥狀，然后在前驅期恢復過程中突然出現嘔吐，煩躁不安，行為異常，神經系統癥狀發展迅速，常可很快出現驚厥，昏迷，顱內壓增高癥。如果不及時搶救可因腦疝而死亡，一般無神經系統定位體征，肝輕中度的腫大，肝功能異常，但一般沒有黃疸。
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  劉薇 主任醫師錦州市中心醫院

  2018-10-16 4725次

• 腎病綜合征的預后如何
  病情分析：腎病綜合征中的微小病變型和膜性腎病預后比較好，其他的病理類型預后相對來說比較差。腎病綜合征雖然都表現為從腎臟大量丟失蛋白，但是依據病理類型預后也是不一樣的。意見建議：得了腎病綜合征，建議先應用激素來治療，如果效果不好，再聯合免疫抑制劑一起治療。必要的時候可以行腎穿刺檢查，根據病理類型再選擇合適的免疫抑制劑。
  韓正斌 主治醫師棗莊礦業集團中心醫院

  2020-06-09 1103次

• 什么是瑞特綜合征？
  瑞特綜合征也稱腸病后類風濕、眼尿道關節炎綜合征，臨床上以結膜炎、尿道炎和關節炎為特征。多發于兒童，以男性為多見。本病病因不明，可與感染有關，包括細菌、病毒和支原體感染。部分為痢疾后的一個全身并發癥，有人認為與變態反應、內分泌失調有關，還有人認為與藥物過敏有關，如青霉素、磺胺、水楊酸制劑過敏。典型的臨床表現為結膜炎、尿道炎、關節炎三聯征，多伴有皮膚損害。
  韓大偉 主治醫師浙江省臺州醫院

  2018-11-28 2103次

• 干燥綜合征預后怎樣
  干燥綜合征患者大部分預后比較好，尤其是僅有口干、眼干等局限性癥狀的患者，但是這種局部癥狀并不容易改善，可能會比較影響患者的生活質量。而對于出現內臟受累的患者，比如影響到腎臟、呼吸或者消化、血液系統，多數患者通過應用激素和免疫抑制劑治療，病情可以控制住，患者可以長期帶病生存。只有一小部分干燥綜合征患者
  楊鐵生 主任醫師北京大學人民醫院

  2022-01-26 219次

• 雷諾氏綜合征
  雷諾氏綜合征是由于寒冷或情緒激動引起的，發作性的手指，腳趾蒼白發紫然后變為潮紅的一組綜合征。沒有特別原因，稱為特發雷諾氏綜合癥，繼發與其他疾病則稱為繼發性雷諾氏綜合癥。一般是在免疫風濕科和外科就診，好發部位就是手指還有腳趾，一般好發人群是二十到四十歲的女性，病因不明確，嚴重會繼發于風濕免疫性疾病。如
  袁越 主任醫師中日友好醫院

  2022-07-26 387次