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• 白塞氏綜合征是什么病

  白塞氏綜合征，實際上就是一種自身免疫性的疾病，它的病理基礎，實際上是一種小血管炎、血管炎為病理改變的。這個病的發病機制，目前來講還不是特別的清楚，那么現在醫學上認為，可能跟遺傳，還有環境的污染，或者是一些特異性的、非特異性的感染，或者是一些化學物質的接觸，還有包括自身免疫的損傷，這些原因可以導致這個疾病的發生。那么白塞氏病它的表現，主要是反復的口腔潰瘍，伴發一些其它的皮膚、眼睛，還有外陰生殖器的潰瘍為主要表現特征。

  

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  陶燕 副主任醫師湖北省新華醫院

  2018-12-29 44537次

• 白塞氏綜合征的治療

  白塞氏綜合征的治療主要是對癥治療，比如潰瘍的治療，建議大家如果有白塞氏綜合征的疾病，到風濕免疫科的醫生處就診，醫生會根據患者的具體情況，給予具體的治療方案，比如激素、免疫抑制劑、α干擾素以及生物制劑等等。當醫生給予患者對于具體的病，給予具體的治療的時候，效果還是非常好的，所以建議大家不要自行治療，應該到專科醫生處就診。

  

  01:04
  王丹 主任醫師武漢市普愛醫院

  2018-10-31 8055次

• 白塞氏綜合征
  白塞氏綜合征是一種系統性疾病，一般情況下患者的臨床表現，主要就是表現為反復性的口腔潰瘍，口瘡，反復性的生殖器潰瘍以及葡萄膜炎為主要表現，幾乎所有的患者都有某些形式的口腔潰瘍發生，就是會有疼痛性的生殖器潰瘍，通常在肛門，外陰，陰囊的周圍，另外有可能導致葡萄膜炎，會引起視力下降，飛蚊癥這樣的表現。另外有可能會導致患者出現視神經盤水腫，視乳頭水腫這樣的表現，在診斷上一般都是結合患者有反復性的口腔潰瘍，反復性的生殖器潰瘍，再就是眼部病變，個別的會有皮膚病變，比如結節性紅斑，假性毛囊炎，丘疹，做出診斷。針對這種情況的治療一般都是應用糖皮質激素，比如地塞米松，另外還可以聯合免疫抑制藥物來治療。
  語音時長 1:29”
  張化勇 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-10-20 11399次

• 白塞氏綜合征是什么病
  白塞氏綜合征是一種全身性免疫系統疾病，屬于血管炎一種。可以侵害人體多個器官，包括口腔，皮膚，關節肌肉，眼睛，血管，心臟，肺以及神經系統。主要表現為反復口腔以及會陰部的潰瘍，皮疹，下肢結節紅斑，眼部虹膜炎，食管潰瘍，小腸或者結腸潰瘍以及關節腫痛。產生病因不清楚可能跟遺傳，感染，生活環境有一定關系。好發人群從青少年到老人都可能會發病，但是以中青年更多見。主要表現為口腔潰瘍，表現為潰瘍面深，疼痛，底部多為白色或者黃色；生殖器潰瘍主要是由外陰部的潰瘍；眼睛有可能會出現紅腫，疼痛，畏光，視力下降；皮膚損害表現為有皮疹，膿包，紅腫，水泡；關節病變主要有關節疼痛，腫脹，關節液，滑膜炎；另外有可能侵犯消化道。
  語音時長 1:32”
  張化勇 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-11-16 9054次

• 白塞氏綜合征是什么病
  白塞氏綜合征是一種系統性血管炎的疾病，可以累及全身，多系統，多臟器出現相應復雜的臨床表現。通常以反復發作的口腔潰瘍，外陰生殖器潰瘍以及咽炎，三點為主要表現。同時也會出現關節炎，神經系統損害，腸道損害的癥狀。
  潘童 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-01-23 2102次

• 怎么確定白塞氏病
  白塞氏病的診斷，主要是依靠典型的臨床表現，以及實驗室輔助檢查指標等來進行判斷的，比如存在反復發作的口腔潰瘍。或者同時伴有反復發作的外陰生殖器潰瘍，眼炎，尤其是眼葡萄膜炎以及皮膚癥狀，比如結節性紅斑，痤瘡樣皮疹。或者伴有針刺反應。另外在除外腫瘤，肝炎，結核感染，以及其它結締組織病就可以診斷白塞氏病了。
  潘童 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-01-24 1901次

• 白塞氏綜合征是什么病
  白塞氏綜合征通常是指貝赫切特綜合征。貝赫切特綜合征是一種慢性系統性血管炎癥性疾病。如果生活中出現不適的癥狀，建議及時就醫。貝赫切特綜合征是一種較為復雜的疾病，其發病原因可能與遺傳、感染、免疫等多種因素有關。通常以口腔和生殖器潰瘍、眼睛視物模糊、視力下降等為臨床特征。患者通常會反復發作，還可能累及血管
  楊鐵生 主任醫師北京大學人民醫院

  2024-08-21 0次

• 白塞氏病如何鑒別
  第一，白塞氏病的發病周期時間比較長，而且在早期并沒有特異性的癥狀，它的診斷有時候比較困難。如果患者適宜反復的口腔潰瘍為主要癥狀時，注意與單純性復發性口腔潰瘍進行鑒別。后者就是以反復發作為特征的口腔黏膜潰瘍性損害為主，不會出現其他臟器受累的表現。而白塞病，雖然早期是以口腔潰瘍為主，但隨著時間的延長，在
  楊鐵生 主任醫師北京大學人民醫院

  2022-04-08 203次