血友病患者和正常女性結婚所生兒子為正常，女兒為攜帶者，正常男性與女性攜帶者結婚，所生兒子50%可能患有血友病，女兒50%可能為攜帶者。
血友病患者與女性攜帶者結婚，其女兒為血友病患者和攜帶者的概率各50%，其所生的兒子患病的可能性占50%，男女都為血友病患者的人結婚，其所生的子女均為血友病患者。
血友病的遺傳方式
朱芳主治醫師
長治市婦幼保健院 小兒營養保健科
2018-06-30 3770次
為你推薦
-
什么是血友病？血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。
01:44
沈建良
主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院
2018-04-03 31289次
-
頸椎病手術方式的選擇頸椎病，首先說它的分型，有這種頸型、神經根型、交感型、椎動脈型、脊髓型、食管型、混合型很多種，對于這樣的一些，如果是手術方面的話，實際上有交感型、神經根型、包括一部分的頸型，我們可以如果說要手術的話，可能需要微創和介入的手術可以治療，對于脊髓型的頸椎病，在早期和晚期的，因為開放和保守治療，療效是沒有太多的這種差別的，文獻報道，所以說我們現在目前為止的話，給病人予以微創手術治療可以達到一個最好的性價比，而對于比較嚴重的脊髓型頸椎病，尤其是合并有走路不穩、踩棉花感、束胸感或者是手夾東西容易脫落無力，這些情況下的話，我們還是要盡快地開放手術治療。
01:41
丁宇
主任醫師中國人民解放軍總醫院第六醫學中心
2019-05-13 2662次
-
血友病c的遺傳方式血友病是遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，主要發病機制是活性凝血活酶生成障礙，導致凝血時間延長，一但輕微創傷后，就會有出血傾向，嚴重的患者沒有明顯外傷，也可發生自發性出血，危害健康。血友病分類不同遺傳方式有所不同，血友病a，也稱agh缺乏癥，是一種性聯隱性遺傳疾病，女性傳遞，男性發病。血友病b，又稱ptc缺乏癥，凝血活酶成分缺乏癥，為性聯隱性遺傳，本型中有出血癥狀的女性傳遞者，比血友病a多見。血友病c，又稱pta缺乏癥，凝血活酶前質缺乏癥，為常染色體不完全隱性遺傳，男女均可患病，是一種罕見的血友病。語音時長 1:55”
趙敏蕾
副主任醫師麗水市中心醫院
2018-09-02 3995次
-
血友病丙的遺傳方式血友病為遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血，活酶生產成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后的出血傾向，重癥患者沒有明顯的外傷也可發生自發性的出血。血友病患者的遺傳方式是血友病患者與正常女性結婚所生的兒子為正常，女兒則攜帶者，正常的男性與女性攜帶者結婚，所生的兒子50%可能患有血友病，女兒50%可能為攜帶者，血友病假患者與女性攜帶者結婚，其女兒為血友病患者和攜帶者的概率各為50%，其所的兒子患病的可能性占50%，男女都為血友病患者的人結婚其所生的子女均為血友病的患者。語音時長 1:35”
白艷輝
主治醫師長治市婦幼保健院
2018-08-27 1888次
-
血友病什么遺傳病血友病是一種凝血功能障礙的疾病，它是一種性染色體隱性遺傳的疾病，它的基因突變位點是位于x染色體上的。所以患病母親，遺傳給兒子的幾率是百分之一百的，而患病父親，只要母親完全正常，不帶有隱性基因，他們的小孩，無論男女均不受影響。
謝將
主治醫師吉安市中心人民醫院
2019-01-22 1903次
-
血友病會遺傳么血友病是一種遺傳性疾病，血友病具有X染色體相關的隱性特征，從雙親之一傳給孩子。男性發病，女性攜帶血友病基因當父親患有血友病，而母親正常時，男孩子不會出現血友病，所有的女孩將攜帶血友病基因，盡管其不受疾病的影響。當母親是攜帶者而父親正常時，每個男孩都有50%的幾率患血友病，而每個女孩都有50%的幾率成為攜帶者。
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2019-01-21 2102次
-
血友病b型的遺傳方式血友病B型的遺傳方式為X連鎖隱性遺傳。血友病B型屬于血友病的一種，通常是出現了遺傳性凝血活酶生成障礙，是一種出血性疾病，而血友病B型多數是因子IX基因發生突變，導致凝血因子FⅨ功能發生了異常，并且缺乏活性，使患者出現了出血傾向，而血友病B型是通過X連鎖隱性遺傳，如果為男性患者，和正常女性結婚后會導致
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2022-06-17 298次
-
血友病的遺傳方式伴x血友病甲是一種與x染色體基因有關的出血性隱性遺傳病，大約每5000~10000個男性中就有一個血友病甲患者。病人因反復出現自發性出血，導致治關節損傷或畸形致殘，先天性因子8缺乏為典型的性聯隱性遺傳，由女性傳遞，男性發病。控制因子8凝血成分合成的基因位于x染色體。
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2022-01-24 140次
