唐氏篩查主要是檢查胎兒的染色體是否有異常，從而判斷胎兒是否患有唐氏綜合征。但這時候并不是直接檢查染色體，而是通過孕婦血液中的激素情況來進行判定，以檢測胎兒患有唐氏綜合癥的風險程度。如果孕婦做唐氏篩查以后，其檢查結果提示是低風險，那一般寶寶的染色體都沒有異常。
但如果女性檢查以后是提示的唐氏篩查高風險，這時胎兒有可能是二十一三體綜合征，往往都需要進一步做羊水穿刺，或者是無創(chuàng)DNA來進行判斷。
唐氏篩查主要查什么
王一清主治醫(yī)師
成都市中西醫(yī)結合醫(yī)院 婦產科
2020-09-17 2550次
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懷孕幾周做唐氏篩查懷孕期間做唐氏篩查的時間有兩種：第一、在懷孕十二周左右做唐氏篩查，稱為早期唐篩。主要是做B超、測量NT值、抽血化驗，可以推測胎兒是不是有先天性、遺傳性疾病的風險值。第二、中期唐氏篩查，懷孕十六到二十周期間，通過抽血檢測母體的外周血液中的甲胎蛋白、HCG以及雌三醇，同時結合孕周、體重以及年齡，推測胎兒患有相應的先天性、遺傳性疾病的概率。因此懷孕期間，選擇做唐氏篩查一定要選擇好時間、節(jié)點，如果不在上述兩個時間節(jié)點內做唐氏篩查是不準確的，所以要注意時間。
01:24
李少英
副主任醫(yī)師河北工程大學附屬醫(yī)院
2021-11-15 2795次
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懷孕時唐氏篩查要做嗎對于有生育要求的女性，懷孕時需要做唐氏篩查。唐氏篩查主要分為早期篩查和中、晚期的篩查。一般早期篩查是在懷孕十一到十三周之間聯合胎兒的DNA檢查，判斷胎兒的唐氏綜合征的風險。而且懷孕的十五到二十周之間，需要做中期的唐氏篩查。如果女性懷孕的年齡已經達到甚至超過了三十五周歲或者是懷雙胞胎以及多胎的女性，做唐氏篩查的準確性就比較低了。建議這類女性做無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺的檢查，了解染色體的情況，以提高診斷的準確性。所以并不是所有的女性在懷孕以后，都可以做唐氏篩查的檢查，需要根據每個孕婦的年齡以及胎兒具體的情況，選擇適合自己篩查的方式。
01:27
李少英
副主任醫(yī)師河北工程大學附屬醫(yī)院
2021-11-15 2079次
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唐氏篩查主要查什么唐氏篩查是孕中期產檢的一個重要項目，它的主要目的是通過查血化驗，同時結合孕周以及年齡，共同推測胎兒患有21-三體，18-三體及神經管畸形的風險。唐氏篩查的報告，會提供三個方面的結果，也就是21–三體的風險值，18–三體的風險值，以及神經管畸形的風險值。對于這些風險值要和截斷值進行比對，看這些風險值是否位于高風險，或者是臨界風險的范圍以內。如果位于高風險的范圍以內，就需要做羊水穿刺進行確診；如果處于低風險，一般就是定期觀察，做好其他產檢就可以；但是如果是臨界風險，一般建議做無創(chuàng)DNA。語音時長 1:13”
張露
副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院
2019-01-05 22417次
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唐氏篩查是查什么唐氏篩查是中孕期胎兒檢查的一個重要指標，它主要檢查的是胎兒的染色體以及神經管是否存在畸形，主要是空腹抽血，根據查血結果，結合孕婦的孕周以及年齡綜合性的給出一個風險值。唐氏篩查報告單一般包括三個方面的內容：第一方面是21三體綜合征的風險值。第二個方面是18三體綜合征的風險值。第三個方面是開放神經管畸形的風險值。對于18三體和21三體風險的高危情況需要做無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺進行確診，而如果唐氏篩查提示開放神經管畸形高風險一般是做B超進行確診。語音時長 1:17”
張露
副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院
2018-12-22 36419次
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唐氏篩查主要查什么病情分析：唐氏篩查主要是通過化驗孕婦的血液檢測母體血清中的絨毛促性腺激素、甲型胎兒蛋白和游離雌三醇的濃度。結合孕婦的體重、年齡、孕周等方面來判斷胎兒患先天性愚型、神經管缺陷的危險系數。意見建議：唐氏篩查一般在懷孕后14~20周進行，通過抽取孕婦的血清，建議早上空腹進行抽血檢查。每個孕婦都要做唐氏篩查，并且都要重視唐氏綜合征篩查。
陳皓
主治醫(yī)師華潤武鋼總醫(yī)院
2020-07-29 1303次
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唐氏篩查主要查什么病情分析：唐氏篩查，主要檢查21號染色體、18號染色體有沒有異常，以及有沒有神經管缺陷。如果孕婦是低風險人群，年齡在35歲以內，可以考慮進行唐氏篩查，但唐氏篩查的準確率只有60~70%，如果唐氏篩查提示臨界風險或者是高風險需要進一步檢查。意見建議：如果唐氏篩查提示神經管缺陷高風險，要進行四維彩超檢查，如果四維彩超檢查提示胎兒脊柱發(fā)育正常，則可以排外神經管缺陷。如果孕婦年齡在35歲以上，既往有分娩過異常的胎兒或者自身有染色體病史，需直接進行羊水穿刺檢查。
吳傳歡
主治醫(yī)師九江市婦幼保健院
2020-08-30 8002次
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唐氏篩查主要查什么唐氏篩查主要是查患有唐氏綜合征的風險情況。通過孕婦的血液化驗來判斷胎兒患有唐氏綜合征的危險程度。但只是幫助判斷胎兒患病的機會有多大，但不能明確是否患上唐氏綜合征。唐氏篩查準確率達60%~70%。可在妊娠15~20周進行，最好在16-18周內進行。但對于超過34歲高齡孕婦、家族中有唐氏綜合征患者或者已
周齊
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院
2024-11-26 0次
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唐氏篩查主要查什么唐氏篩查主要查胎兒患先天愚型、神經管缺陷的危險系數。唐氏篩查是唐氏綜合征產前篩選檢查的簡稱，是一種特殊意義的檢查方法。目的是通過化驗孕婦的血液，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、人絨毛膜促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并結合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來判斷胎兒患先天愚型、神經管缺陷的危險系數。唐氏綜合征又
于榮
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院
2022-11-14 65次
