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腎病綜合征膜增生性c3腎小球腎炎

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醫生主講實錄

腎病綜合癥分為五種病理類型,其中膜增生性腎小球腎炎是其中的一種,它又稱為系膜毛細血管性腎小球腎炎,低補體性腎小球腎炎,它的光鏡下覺較常見的病理改變,為系膜細胞和系膜基質彌漫重度增生,并可以插入到腎小球基底膜和內皮細胞之間,使毛細血管袢呈雙軌征,免疫病理檢查,常可見igg和c3呈顆粒狀在系膜區及毛細血管壁沉積,電鏡下系膜區和內皮下可見電子致密物沉積。

該病占我國原發性腎病綜合征的10%至20%,好發于青少年,男女比例大致相等,多數的患者腎功能損害,高血壓及貧血出現的比較早,病情多持續進展,本病對于激素和細胞毒藥物的應用敏感性比較差,僅對部分兒童病例有效,約50%的病人在十年內發展至終末期腎衰竭,是預后最差的一種腎病綜合征綜合征的類型。

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