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佐匹克隆片的臨床應用

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醫生主講實錄

佐匹克隆屬于環吡咯酮類的第三代催眠,它主要是抑制性的神經遞質γ氨基丁酸受體激動劑,和苯二氮卓類是不同的,與苯二氮卓類結合于相同的受體和部位,但是作用于不同的區域則被克隆啊。

佐匹克隆作用迅速,與苯二氮卓類相比作用更強,是一個速效催眠藥,口服吸收迅速,用藥以后一個半小時到兩個小時可以達到血藥濃度的峰值,能夠延長睡眠的時間,提高睡眠質量,減少夜間覺醒和早醒的次數。

這個藥物的一個特點就是第二天殘余作用比較低,臨床主要應用于各種原因引起的失眠癥,尤其適用于不能耐受第二天早晨殘余作用的這些患者。對于成人佐匹克隆口服給藥治療失眠癥最適宜的劑量是7.5毫克,臨睡覺以前三十到六十分鐘服用,較大的劑量是每天晚上十到十五毫克。對大多數患者并不是十分有效,反而有時會加重它的不良反應,但是對住院治療的精神病患者可以選擇性的使用十到十五毫克,老年人最初臨睡的時候服用3.75毫克,必要的時候服用7.5毫克,肝功能不全的服用3.75毫克。

臨床應用佐匹克隆的時候要注意患者的敏感性,偶然有嗜睡、口苦、口干、肌無力、遺忘,有時會出現一些精神錯亂、頭痛、乏力等等。

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