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• 先天性手指并指畸形什么時(shí)候可以手術(shù)

  先天性的手指并指畸形有許多類型，我們最常見的是單發(fā)的并指，也有綜合征型的并指，包括Apert綜合征、波蘭綜合征、交叉束帶型并指、交叉并指等等。如果是交叉并指手指疊到一塊以及發(fā)育不良，我們建議半歲就開始治療。甚至如果特別嚴(yán)重的四個(gè)月就可以開始治療，先把骨型的結(jié)構(gòu)分開。如果是Apert綜合征或者是骨心并指，食指和拇指并到一起，我們也是建議在半歲以內(nèi)要進(jìn)行手術(shù)分離。如果只是簡單的比較常見的三四指、四五指的一個(gè)并指，那么我們根據(jù)情況一般在十個(gè)月左右進(jìn)行分離，或者一歲左右進(jìn)行分離。因?yàn)橥七t分離，我們手的發(fā)育相對慢一些，那么這個(gè)時(shí)候我們分離后的疤痕它生長速度是遠(yuǎn)遠(yuǎn)慢于我們正常皮膚的生長發(fā)育速度。那么如果說太早分離，有可能疤痕的牽拉會(huì)導(dǎo)致分離的效果的丟失。我們六個(gè)月以內(nèi)把骨頭分開來，這個(gè)成功率在骨頭上面植皮以及做皮萬要高很多。所以我們建議嚴(yán)重的在六個(gè)月以內(nèi)，不是特別嚴(yán)重的常見的并指可以到十個(gè)月以后在治。因?yàn)槭畟€(gè)月以后更加穩(wěn)定，皮膚的效果更加穩(wěn)定，同時(shí)我們手的發(fā)育，抓握功能在一歲之內(nèi)就已經(jīng)完成，對捏功能是在一歲半到兩歲就發(fā)育完成。所以盡早手術(shù)，可以使我們手功能的發(fā)揮發(fā)育都會(huì)更好。所以在合適的年齡盡早進(jìn)行手術(shù)治療，是我們的一個(gè)目標(biāo)和指針。

  

  02:08
  譚為 主治醫(yī)師南方醫(yī)科大學(xué)第三附屬醫(yī)院

  2018-05-31 10774次

• 先天性手足畸形會(huì)遺傳嗎

  先天性的手足畸形簡單的先天性的手足畸形，是不會(huì)進(jìn)行遺傳，是散在發(fā)病的有明確的研究報(bào)導(dǎo)，多指并指發(fā)生率在千分之一左右。這種遺傳的發(fā)生率，非常低是散在的男女比例是接近的。如果是綜合癥型的像Apert綜合癥這一類型的畸形，畸形是非常嚴(yán)重，有基因的突變像多指，并指還有host遞基因的突變，這一些基因突變的嚴(yán)重性，是可以遺傳的。遺傳以后的畸形，它跟上一輩的畸形基本上是接近的，只是表現(xiàn)的程度是復(fù)雜和簡單而已，但是都是一大類家族性的遺傳。所以復(fù)雜畸形，是可以遺傳簡單的畸形，往往是散在的，散在的發(fā)病不會(huì)有遺傳的因素在里面。

  

  01:14
  譚為 主治醫(yī)師南方醫(yī)科大學(xué)第三附屬醫(yī)院

  2018-05-31 4580次

• 先天性并指畸形會(huì)不會(huì)遺傳
  兩個(gè)以上手指部分或全部組織成分先天性病理相連，屬先天性并指畸形，是僅次于多指畸形的常見手部先天性畸形，其發(fā)生率為0.33‰-0.5%。半數(shù)患兒為雙側(cè)性并指，男女比例為三比一，約10%的患者有家族史。有家族史的并指畸形中常出現(xiàn)中環(huán)指并指，而且伴有2、3足趾并趾。發(fā)病原因主要有：并指畸形屬于肢體部分分化障礙。胎生第四周時(shí)上肢芽的末端開始出現(xiàn)手指輪廓，第八周時(shí)手指分化清楚，在七至八周時(shí)胚胎受到極輕微損傷，使手指發(fā)育分化局部停頓、掌板分化障礙所致。多數(shù)為常染色體顯性遺傳。主要表現(xiàn)有：并指的臨床表現(xiàn)多種多樣，在形式上有的表現(xiàn)為皮膚軟組織并指，有的為骨骼融合在一起的骨性并指，可以是單獨(dú)出現(xiàn)的并指畸形，也可能是其他畸形的癥狀之一。
  語音時(shí)長 1:39”
  欒兆新 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-07-06 3005次

• 先天性并指畸形是什么
  先天性并指畸形亦稱蹼指，病因不清，往往與遺傳有關(guān)，雙側(cè)多見，最常見于第三、四指，極少累及拇指，相鄰兩指僅軟組織連接者多見，偶爾有骨及關(guān)節(jié)連接，有時(shí)并發(fā)足趾畸形，同時(shí)還有其他肢體異常。其治療的目的首先是改善功能，其次是改善外觀，分指手術(shù)應(yīng)在上學(xué)前完成，但環(huán)指和小指并指畸形或拇指和食指并指畸形，由于手指的生長速度不同，手術(shù)應(yīng)早些完成，否則畸形隨著生長發(fā)育會(huì)進(jìn)一步加重。
  語音時(shí)長 1:15”
  韓大偉 主治醫(yī)師浙江省臺州醫(yī)院

  2018-06-22 2244次

• 先天性多指畸形會(huì)遺傳嗎
  病情分析：先天性多指畸形會(huì)遺傳。先天性多指畸形是基因遺傳，或者是由于長期出現(xiàn)營養(yǎng)匱乏導(dǎo)致的，寶寶在媽媽的子宮內(nèi)需要大量的營養(yǎng)，如果營養(yǎng)跟不上，可能會(huì)導(dǎo)致胎兒發(fā)育異常。意見建議：如果發(fā)現(xiàn)有先天性多指畸形，是要給予手術(shù)治療的，手術(shù)的選擇時(shí)間一般都在半歲以后，手術(shù)的方式依據(jù)畸形的程度和畸形的類型來確定。
  肖勝偉 主任醫(yī)師洛陽市中心醫(yī)院

  2020-07-19 1803次

• 先天性多指并指畸形該做什么檢查
  病情分析：一般先進(jìn)行相關(guān)的體格檢查，可以發(fā)現(xiàn)患者的手指出現(xiàn)畸形改變，可以出現(xiàn)多個(gè)手指，或者是出現(xiàn)兩個(gè)手指合并在一起。檢查手指活動(dòng)功能，還要進(jìn)行x片檢查，可以觀察到骨骼的情況，可以制定手術(shù)治療方案。意見建議：通常進(jìn)行手術(shù)治療，矯正的目的主要是避免手指繼發(fā)性痙攣，恢復(fù)正常的手指功能。一般是在3歲到10歲的時(shí)候手術(shù)，分指要徹底，同時(shí)要重建指蹼，之后要加強(qiáng)關(guān)節(jié)功能鍛煉。
  張先燎 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2020-06-26 1001次

• 先天性多趾并趾畸形
  先天性多指并指畸形臨床非常多見，也是兒童發(fā)病率最高的先天性疾病之一，對外觀及行走功能影響較大。先天性多指并指畸形確切病因不明，一般認(rèn)為與環(huán)境因素、遺傳因素關(guān)系有關(guān)。先天性腳趾畸形包括漂浮指、多指、并指、多并指、拇內(nèi)翻、巨指癥等，嚴(yán)重者影響足部外觀和功能。除了生理上的影響外，患兒和家長往往還有心理上的
  高鵬驥 主任醫(yī)師北京積水潭醫(yī)院

  2022-01-29 237次

• 先天性心臟畸形
  先天性心臟畸形很多見，屬于先天性心臟病，是胎兒常見畸形之一，發(fā)病率約為0.4%到0.8%，絕大多數(shù)染色體異常的胎兒和許多有嚴(yán)重畸形的胎兒多合并有心臟畸形。心臟畸形的原因有：一、生物因素，宮內(nèi)感染風(fēng)疹病毒巨細(xì)胞病毒柯薩奇病毒可能造成胎兒心臟畸形。二、外界因素，妊娠期接觸某些物質(zhì)或藥物，如酒精里維生素a
  趙虹 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2021-12-17 597次