系膜增生性腎炎并發癥，系膜增生性腎炎主要是病理診斷，以lgA增生為主，也可以是IgG、IgM，表現多種多樣，可以是無癥狀性血尿、無癥狀性蛋白尿，也可以表現為腎炎綜合癥或者是腎病綜合癥。
腎病綜合癥一般會合并五種常見的并發癥，比如感染、感染的原因是與應用藥物，比如激素、免疫抑制劑有關。
再就是和免疫球蛋白的丟失有關，除此之外還可以合并急性腎損傷、血栓栓塞并發癥、脂代謝異常和甲狀腺功能減退。
系膜增生性腎炎并發癥
郭玉強副主任醫師
聊城市第二人民醫院 腎病內科
2018-06-08 1353次
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何峰
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安海燕
主任醫師北京中醫藥大學東方醫院
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系膜增生性腎炎系膜增生性腎炎的病理改變，在光鏡下面可以發現腎小球系膜細胞增生，伴有或不伴系膜基質的增多，呈彌漫性分布。距系膜細胞的增生程度可以分為輕、中、重三級。輕度系膜增生：系膜的寬度不超過毛細管的內徑，對毛血管無明顯影響。中度細膜增生:再生的寬度略超過毛血管的內徑，腎小球毛細血管受到一定的壓迫和破壞。重度膜增生：增生的系膜成團塊狀，使局部毛血管消失。在電鏡下面，可以發現系膜細胞基基質增多，有時系膜區可見電子致密物沉積。在免疫熒光下面，可以發現在系膜區，出現免疫球蛋白及補體彌漫分布的顆粒狀或團塊狀沉積，強弱不等。若以Iga組成腎膜區，稱為Iga腎病，若以Igm為主成腎膜區，稱為Igm腎病。語音時長 01:44”
李六生
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2018-10-17 2960次
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系膜增生性腎炎系膜增生性腎炎是基于光鏡所見的一種病理形態學診斷的腎炎，是一組以不同程度腎小球系膜細胞增生及系膜基質增多，腎小球毛細血管基底膜基本正常的腎小球疾病。其中腎臟免疫病例中，有明顯iga在腎小球系膜區沉積著，稱為iga腎病。沒有iga沉積者稱為非iga系膜增生性腎小球腎炎。該病常見于青少年，起病隱秘或急性發作，iga腎病常有前驅感染。臨床課程無癥狀性血尿或蛋白尿，腎炎綜合癥及腎病綜合癥等表現。血尿發生率高，血清iga及c3正常，確診需要做病理檢查。語音時長 1:39”
劉璐
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2018-11-13 1882次
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系膜增生性腎炎怎么回事病情分析：系膜增生性腎小球腎炎是以彌漫性腎小球系膜細胞增生，及不同程度系膜基質增多為主要病理特征的一組疾病。根據免疫病理可以分為IgA腎病及非IgA腎病兩大類。意見建議：系膜增生性腎小球腎炎屬于病理形態學診斷。一般多見于青少年男性，常隱襲起病，可表現為無癥狀性蛋白尿或血尿、慢性腎炎綜合征、腎病綜合征。
吳際
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劉璐
主治醫師聊城市第二人民醫院
2019-02-25 1703次
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系膜增生性腎炎病理特點一、光線檢查呈彌漫性系膜細胞增生，半基質增多，早期以系膜細胞增生為主，晚期系膜基質增多。根據增生程度可分為輕度、中度、重度三級，系膜類可有少數單核細胞和中性粒細胞浸潤，嚴重者可以引起系膜硬化，腎小球毛細血管壁及肌膜正常，腎小管及基質基本正常，隨著病情進展。可出現腎小管萎縮兼炎癥細胞浸潤及行為化，腎內
馬強
副主任醫師中國人民解放軍總醫院
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馬強
副主任醫師中國人民解放軍總醫院
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