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• 腦血管病的死亡率有多高？

  腦血管病，它是致死率很高的一種急性病。但是隨著經(jīng)濟的發(fā)展、科學的發(fā)展、醫(yī)療手段提高，它的死亡率已經(jīng)大大的減少。尤其是出血性的腦血管病，它的急性發(fā)作、影響神志病情很重，容易出現(xiàn)腦疝、出血量大造成神志障礙，死亡率非常高。可是現(xiàn)在早發(fā)現(xiàn)早治療，采取了有效的措施以后可以降低它的死亡率。現(xiàn)在由于各地發(fā)展的不平衡，臨床統(tǒng)計的數(shù)字各地差異比較大。條件好的腦血管病治療的死亡率已經(jīng)大大的降低，已經(jīng)基本上，缺血性的腦血管病90%以上都可以緩解和得到很好的治療。那么出血性的疾病，條件好的地方進行治療的時候也大大的可以緩解，死亡率已經(jīng)降到很低了。那么條件差一些的，治療的比較晚，搶救的不及時。尤其是在一些個邊遠地區(qū)，因為距離醫(yī)院比較遠，出血性的疾病，在轉(zhuǎn)院在發(fā)生的這個過程中，可能就出現(xiàn)一個不愉快的結果。因為他條件比較差，在轉(zhuǎn)運的過程中肯定會加重病情，所以這個可能稍微高一點，但是具體的各地的數(shù)字，完全不同、差異比較大。所以在這里沒法兒提供一個更具體更詳細的數(shù)字。

  

  02:12
  黃世昌 副主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2019-09-24 5496次

• 干燥綜合征的死亡率

  咱們有病友問到，這個干燥綜合征的死亡率是多少。干燥綜合征往往跟別的疾病重疊在一起，很難統(tǒng)計到干燥綜合征具體的死亡率，干燥綜合征如果不合并狼瘡，別的這些風濕免疫性的疾病，單純的干燥綜合征，并不是一個非常嚴重的疾病，但是干燥綜合征，它有幾種情況要引起我們的重視，一個就是干燥綜合征合并間質(zhì)性肺病的情況，我們要引起重視。另外干燥綜合征如果合并腎臟的損傷，也需要我們引起重視，還有這個干燥綜合征，它會出現(xiàn)一些腫瘤的發(fā)生率，相對正常人稍微高一些，但也不是特別高，所以我們總體來說要關注，這樣幾個并發(fā)癥與合并癥的情況，如果有這些情況，我們要更加詳細的，去隨診，去治療。

  

  01:20
  周文煜 副主任醫(yī)師武漢市普愛醫(yī)院

  2018-12-21 6264次

• 骨髓增生異常綜合癥
  是一組克隆性造血干細胞的疾病，其特征為血細胞減少，血系細胞一系或者是多系病態(tài)造血，或者是無效的造血和高風險向白血病轉(zhuǎn)化。診斷好風險主要難點在于外周血和骨髓原始細胞不增多，或與營養(yǎng)缺乏化學藥物中毒，造血生長因子，以及嚴重感染繼發(fā)的病態(tài)造血相混淆。臨床上主要表現(xiàn)為貧血，輸血感染的體征，部分還會有肝脾的重大，尤其是以脾腫大明星，一般要持續(xù)六個月以上一系或者多系細胞減少，紅細胞減少，中性粒細胞減少，血小板也要減少，而且骨髓涂片紅細胞系中性，粒細胞系，聚合細胞系其中任意見都要至少達到10%。同時還要結合病理活檢，骨髓圖片來判斷，這個疾病比較的兇險，所以要及時的明確診斷，鑒別診斷，然后積極的進行治療。
  語音時長 1:36”
  袁玲 主治醫(yī)師徐州市第一人民醫(yī)院

  2018-09-30 8766次

• 骨髓增生異常綜合癥分類
  骨髓增生異常綜合征分類主要是分為五類：一、難治性貧血。二、環(huán)形鐵粒幼細胞細胞難治性貧血。三、難治性貧血伴原始細胞增多。四、難治性貧血伴原始細胞增多轉(zhuǎn)化型。五、慢性粒單核細胞白血病。目前針對骨髓增生異常綜合征主要就是分為以上五類，對于這五種情況類型不一樣治療也不一樣，治療難度也不一樣，一般情況下，對這種情況的治療主要是針對骨髓衰竭以及并發(fā)癥。在用藥方面的話要結合患者的年齡，體能狀況，進行評估選擇治療方案，低危組的治療著就是輸血，另外應用造血因子免疫調(diào)節(jié)劑，低危組一般不推薦化療以及造血干細胞移植，但是年輕的低危組患者能夠高強度的治療有望產(chǎn)生更好的效果，高危組預后比較差，容易轉(zhuǎn)為白血病，所以說需要高強度治療包括化療以及造血干細胞移植治療，同時應該加強支持治療輸血防止感染等。
  語音時長 1:36”
  張化勇 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-09-17 3502次

• 骨髓增生異常綜合癥吃什么
  骨髓異常增生綜合征患者的飲食中有些苦味食物是比較好的。這是因為苦味食物中所含的物質(zhì)有一些藥理作用，在熱天吃一些苦瓜、苦菜治療的苦味食品，不僅可以提神醒腦，還可以增強食欲。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2018-12-02 2002次

• 骨髓增生異常綜合癥難治嗎
  骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細胞的惡性克隆性疾病，屬于惡性血液病。其治療比較困難、難以治愈。目前主要以支持治療、促進造血、去甲基化治療、及聯(lián)合化療為主。造血干細胞移植是唯一能治愈該病的方法。但由于病人年齡大、并發(fā)癥多，移植成功率不高。
  謝將 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-02-02 2002次

• 骨髓增生異常綜合癥是什么
  骨髓增生異常綜合癥一般是指骨髓增生異常綜合征，骨髓增生異常綜合征是一種起源于造血干細胞的異質(zhì)性髓系克隆性疾病。骨髓增生異常綜合征的發(fā)病原因尚不完全明確，考慮與遺傳因素有關，如果父母患有該疾病的情況，就有可能遺傳給子女，其特點是髓系細胞發(fā)育異常，可表現(xiàn)為無效造血，難治性血細胞減少，高風險向急性髓系白血
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2023-04-27 0次

• 骨髓增生異常綜合癥吃什么好
  宜多吃一些補充蛋白質(zhì)的食物，比如魚肉、雞肉、牛奶、雞蛋，都是可以吃的，水果、蔬菜可宜多吃，一些能夠提供葉酸和b12，避免營養(yǎng)素缺乏。像一些辛辣性的食物，比如蔥、姜、蒜、辣椒、花椒這些要少吃。盡量避免吃；另外多加一些運動鍛煉，增加食欲，多曬太陽。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-05-30 222次