?系統性硬化癥的患者有一些標志性的抗體，抗Scol-70抗體，是彌漫性系統性硬化癥的標志性抗體，陽性率為60%，抗著絲點抗體是CREST綜合癥的標志性抗體，70%的CREST的綜合癥患者，該抗體是陽性。
抗核仁抗體對系統性硬化癥比較特異，并可確定兩種亞型，一類是抗DNA多聚酶1為主要抗原，多為系統性硬化癥，另一類是以其他RNA蛋白為主要抗原，局限型系統性硬化癥合并心肌炎的患者多見。
系統性硬化癥可有什么抗體
李亞芹主任醫師
凌源市中心醫院 風濕免疫科
2018-08-09 3402次
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王樂
主任醫師北京中醫藥大學東方醫院
2019-09-16 7181次
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王樂
主任醫師北京中醫藥大學東方醫院
2019-09-16 1910次
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系統性硬化癥系統性硬化癥是一種全身性的結締組織病，特點是膠原的增生炎癥細胞的浸潤，血管的阻塞，缺血性的萎縮以及免疫的異常，最初命名為硬皮病，用于突出它皮膚受損的特征，氣候改名進行性的系統性硬化癥，強調其累積多個系統的性質，由于病情未必都是進行性，所以稱其為系統硬化癥。病因有遺傳因素，也有性別的變化，還與化學藥品與藥物相關常常用免疫的異常出現。語音時長 1:11”
董清
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-07-09 7363次
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系統性硬化癥癥狀系統性硬化又稱硬皮病、進行性系統性硬化，是一種病因不明，臨床上以局限性或者彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征，可影響內臟、心、肺和消化道等器官的全身性自身免疫性疾病。早期的癥狀包括雷諾現象、皮膚病變，可以累及消化系統，出現食管下段功能失調，引起吞咽困難。肺臟病變常見肺間質纖維化、肺動脈高壓，也可合并肺癌，心臟也可以出現纖維化、心力衰竭、心律失常等。腎臟可以出現蛋白尿，并且可以出現腎危象。神經系統病變少見，但是以三叉神經痛比較多見，也可以出現肌炎，骨和關節的癥狀等。語音時長 1:35”
潘童
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2018-06-15 2757次
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系統性硬化癥腎損害怎么回事系統性硬化癥腎臟受累比例大概是 10%到 80%不等，與本病直接相關的腎損害可以分為急性和慢性兩種表現，急性者往往早期突然起病，迅速進展至惡性高血壓和進行性腎功能不全，稱為硬皮病腎危象，慢性者在系統性硬化癥起病兩到三年以后，逐漸緩慢出現蛋白尿、高血壓及腎功能不全等。
高振宇
副主任醫師錦州市中心醫院
2018-11-21 1802次
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系統性紅斑狼瘡抗體是什么病情分析：系統性紅斑狼瘡患者體內會存在有大量自身抗體的，比如以抗核抗體為代表，還會出現類風濕因子的陽性，以及抗ssa抗體，抗ssb抗體，抗u1 Rnp抗體以及抗r Rnp抗體，抗Sm抗體等等多個抗體陽性。意見建議：隨著病情的控制和好轉，上述部分抗體會逐漸消退的，所以一定要堅持正規有效的治療，還要定期隨診，密切監測相關的指標。
潘童
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2019-05-30 3402次
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系統性硬化癥怎么回事系統性硬化癥是一種以皮膚炎性變性增厚以及纖維化硬化萎縮為特征的結締組織疾病，該病可以引起多系統損害，其中系統性硬化癥除了皮膚滑膜出現退行性病變以外，消化道、肺、心臟以及腎臟都有可能出現問題，產生的病因目前還沒有完全的闡明，可能跟遺傳、環境因素、激素紊亂、細胞以及體液免疫都有很大關系。在臨床表現上患者
儲永良
副主任醫師廣東省中醫院
2022-05-25 232次
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系統性硬化癥能停藥嗎系統性硬化癥通常不能停藥，需要嚴格遵守醫囑應用藥物治療。系統性硬化癥屬于彌漫性結締組織疾病，此疾病的發生主要與遺傳因素以及環境因素等原因有關，當父母患有該疾病時，則可能會遺傳給子女。患者可會出現皮膚蒼白、潮紅等癥狀，由于該疾病屬于慢性疾病，所以一旦患病則需要長期治療，在治療期間不建議停藥。患者需要在
儲永良
副主任醫師廣東省中醫院
2023-06-06 0次
