本組疾病是一組病因不明的、以四肢近端肌無力為主的骨骼肌非化膿性炎癥性疾病。
特發性炎癥性疾病的主要臨床表現是對稱性四肢近端肌無力，全身癥狀可有發熱、關節痛、乏力、體重減輕、肌力判定有助于對肌肉受損的程度、范圍做出估算，從肌力的變化可以得知肌炎的活動度和所用藥物的療效。
肌力分為六級：
一、零級，完全癱瘓。
二、一級，肌肉能輕微收縮，但不能產生動作。
三、二級，肢體能做平面移動不能克服重力而抬起。
四、三級，肢體能抬離床面，但不能抵抗阻力，四級能抵抗部分阻力，五級肌力正常。
特發性炎癥性肌病的臨床表現有哪些？
潘童副主任醫師
聊城市第二人民醫院 風濕免疫科
2018-08-04 2218次
為你推薦
-
帕金森病的臨床表現有哪些帕金森病主要包括運動癥狀表現和非運動癥狀表現。運動癥狀表現主要包括四大點：第一，靜止性震顫，指的就是病人在靜息的情況下，四肢的抖動。第二，僵直，僵直主要又分為鉛管樣僵直和齒輪樣僵直。鉛管樣僵直的病人，多是不伴發震顫的這種僵直；而齒輪樣的僵直，多是伴發震顫的僵直。第三，步態改變。第四，行動遲緩。非運動癥狀主要包括病人有可能有抑郁、焦慮、睡眠障礙，以及便秘等癥狀。運動癥狀與非運動癥狀常常是伴發的，很多病人既有運動癥狀，又有非運動癥狀。因此在臨床上一定要注意，除了治療病人的運動癥狀之外，非運動癥狀也是非常關鍵的。
01:14
劉寶輝
副主任醫師武漢大學人民醫院
2019-08-20 7503次
-
低鈉血癥的臨床表現有哪些低鈉血癥臨床表現有神經系統神志異常、癲癇、昏迷、死亡，肌肉系統會出現乏力、軟癱、腱反射減弱，消化系統會出現惡心、嘔吐等。通常輕度低鈉血癥患者很少出現癥狀，中度低鈉血癥患者會出現厭食、惡心、嘔吐、腹痛、嗜睡、注意力不集中、記憶力減退、肌肉痙攣、乏力、味覺障礙，重度低鈉血癥患者會出現意識障礙、昏迷、幻覺、癲癇、椎體外系癥狀、呼吸暫停，甚至死亡。
01:05
陳哲
主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2022-07-04 12913次
-
特發性炎癥性肌病在臨床上，特發性炎癥性肌病是一組病因未明，以四肢近端肌無力為主的骨骼肌非化膿性炎癥性疾病。包括多發性肌炎，皮肌炎，包涵體肌炎，非特異性肌炎和免疫介導的壞死性疾病等。國外報道發病率為十萬分之0.5到8.4，該病可發生于任何年齡，發病率年齡分布呈雙峰型，前峰為十到十五歲，后峰在五十歲左右，伴發惡性腫瘤的病人年齡在六十歲左右，也就是說老年多發性肌炎或皮肌炎患者應當警惕腫瘤。這就是為什么老年性肌炎或皮肌炎患者，住院期間各項檢查重度的原因所在。語音時長 1:31”
徐亞光
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-08-05 5474次
-
特發性炎癥性肌病做哪些檢查特發現炎癥性肌病是一組病因未明的以四肢近端肌無力為主的骨骼肌非化膿性炎癥性疾病，常做的輔助檢查有：一，一般檢查，血常規可見白細胞正常或增高，血沉增快，血肌酶增高，肌酐下降等。二，血清心肌酶譜，肌酸激酶、醛縮酶、谷草轉氨酶、乳酸脫氫酶增高，尤其以肌酸激酶升高最為敏感。三，自身抗體，大部分患者抗核抗體陽性，部分患者類風濕因子陽性，出現技工手、雷諾現象的病人往往抗Jo-1抗體陽性。四，肌電圖，可早期發現肌源性病變，對肌源性和神經源性損害有鑒別診斷價值。五，肌活檢，肌活檢可以看見典型的積液病理改變。語音時長 1:43”
潘童
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2018-08-05 2190次
-
特發性直立性低血壓的臨床表現病情分析：特發性直立性低血壓的典型臨床表現包括站立位頭暈、視野狹窄、黑朦甚至暈厥、肩頸部背側鈍痛，患者也可能無明顯癥狀或只有非特異性的疲勞、發抖、惡心等。通常情況下，站立位時癥狀加重，仰臥位時不會出現，坐位或平躺時癥狀減輕。意見建議：患者要遵醫囑適當的高鹽飲食；平衡飲食，進食不宜過飽；適度運動，且運動后應該更加關注體位對血壓的影響。
李海濤
副主任醫師保定市第二醫院
2023-11-12 1601次
-
原發性肝癌的臨床表現有哪些病情分析：原發性肝癌的臨床表現主要有右上腹疼痛不適伴有黃疸，部分患者因為白蛋白下降，會有明顯的腹脹，腹痛現象，通常患者會出現厭食，消瘦等臨床表現。意見建議：當患者發現肝臟占位的時候，一定要評估良惡性，必要可以考慮進行穿刺檢查，明確病理性質，能夠進行手術切除的，應該積極的手術切除，不能夠手術切除，可以先考慮介入靶向治療，等病灶變小以后有手術機會的，應該及時手術治療。
王坤
副主任醫師宿州市立醫院
2020-07-07 1103次
-
什么是特發性炎癥性肌病本病是一組病因未明的，以四肢近端肌無力為主的骨骼肌非化膿性炎癥性疾病，目前將其分為七類：一，多發性肌炎。二，皮肌炎。三，兒童皮肌炎。四，惡性腫瘤相關性多發性肌炎或皮肌炎。五，其他結締組織病伴發的多發性肌炎或皮肌炎。六，包涵體肌炎。七，無肌病性皮肌炎。發病年齡有兩個高峰，即10到15歲和45到60歲，
儲永良
副主任醫師廣東省中醫院
2022-07-26 148次
-
什么是特發性炎癥性肌病本病是一組病因未明的，以四肢近端肌無力為主的骨骼肌非化膿性炎癥性疾病，目前將其分為七類：一，多發性肌炎。二，皮肌炎。三，兒童皮肌炎。四，惡性腫瘤相關性多發性肌炎或皮肌炎。五，其他結締組織病伴發的多發性肌炎或皮肌炎。六，包涵體肌炎。七，無肌病性皮肌炎。發病年齡有兩個高峰，即10到15歲和45到60歲，
張旭東
副主任醫師鄭州大學第一附屬醫院
2021-12-08 520次
