范可尼綜合征也稱Fanconi綜合征、骨軟化-腎性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿綜合征、多種腎小管功能障礙性疾病，是指遺傳性或獲得性近端腎小管的功能異常引起的一組癥候群。本綜合征的病因很多，可分為原發性與繼發性兩類。
原發性范可尼綜合征又分為：嬰兒型、成人型以及刷狀緣缺失型三種類型。繼發性范可尼綜合征又包括繼發于遺傳性疾病、繼發于后天獲得性疾病。幼兒、兒童大多同遺傳有關，成人則多繼發于免疫病、金屬中毒或腎臟病。
范可尼綜合征是什么
李娜主治醫師
銅陵市立醫院 普通內科
2018-07-28 3859次
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孫永安
主任醫師北京大學第一醫院
2021-06-15 6927次
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趙興全
主任醫師河北工程大學附屬醫院
2021-09-02 4892次
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范可尼綜合征是什么病范可尼綜合征，也叫復合腎小管轉運缺陷病，是指近端腎小管功能的廣泛異常，包括腎性氨基酸尿、腎性糖尿、腎性磷酸鹽尿、腎性碳酸鹽尿和其他與近端小管功能相關的異常，尿中大量物質的丟失，導致酸中毒、脫水，電解質失衡，骨病以及兒童的生長發育遲緩。多種疾病可以導致范可尼綜合征，最常見的病因可以分為獲得性原因和遺傳性原因。獲得性的原因，包括藥物，比如順鉑、氨基糖苷類抗生素等，異常蛋白血癥，比如骨髓瘤、干燥綜合癥，重金屬，一些其他化學物質比如鉀粉，馬來酸以及其他腎病，移植腎和間質性腎炎。遺傳性主要包括胱氨酸蓄積征、遺傳性果糖不耐受癥，絡氨酸血癥，糖原累積癥，線粒體病特發性等等。語音時長 1:42”
郭玉強
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2019-01-14 5041次
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什么是范可尼綜合征范可尼綜合征指包括多種變異所致的多發性近端腎小管重吸收功能障礙的臨床綜合征。因近端腎小管重吸收障礙，尿中丟失大量葡萄糖、氨基酸、磷酸鹽、碳酸鹽等而導致酸中毒、電解質紊亂、多尿、尿鈣增多、分子蛋白尿。兒童表現為佝僂病以及生長發育遲緩，成年人則出現骨軟化癥和骨質疏松等。語音時長 1:00”
袁玉飛
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-07-24 2112次
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范可尼綜合征是什么病范可尼綜合征，又稱復合腎小管轉運缺陷病，它是指近端腎小管功能的廣泛異常，包括腎性氨基酸尿，腎性糖尿，腎性磷酸鹽尿，腎性碳酸鹽尿，和其他與近端小管相關的功能異常，尿中大量物質的丟失，導致酸中毒脫水，電解質失衡，骨病和生長發育遲緩。范可尼綜合征可由多種病因引起，常見原因有藥物比如氨基糖苷類抗生素，馬兜鈴酸。異常蛋白血癥比如多發性骨髓瘤，干燥綜合征，淀粉樣變。其他腎病比如腎病綜合征，移植腎，間質性腎炎等。
袁玉飛
主治醫師聊城市第二人民醫院
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李瑞婷
副主任醫師朝陽市中心醫院
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周小鳳
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路承
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