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• 多指畸形掛什么科

  家長發現自己的孩子患有多肢畸形以后，不要著急，一般多指畸形，在四個月之內，不需要特殊處理。因為孩子比較小，做手術的風險相對來說比較大。待孩子四個月以后，可以去當地的綜合醫院的骨科外科就診。如果醫院分科室比較細，可以到相應的手外科或整形外科就診。一確定孩子多肢畸形的類型和嚴重程度，以及請相應的專科醫師確定多指畸形，需要治療的時間，防止延誤治療。

  

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  呂茂根 副主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2019-12-04 3504次

• 多指畸形病因

  多指畸形目前比較明確的病因有多個方面，其中最主要的就是遺傳因素。父母一方或者雙方患有多指畸形時其子女患多指畸形的概率明顯要增大。父母一方或者雙方家族中有人患有多指畸形史，其子女發生多肢畸形的概率較正常家族史的嬰兒發病率要明顯增大。另外，懷孕頭三個月以內，也就是懷孕早期，母親接觸X線拍片或者CT，可以增加多畸形的發病率。母親懷孕期間患有糖尿病，或者維生素缺乏性的營養性疾病也可以導致畸形增加。父母懷孕早期出現病毒性感染，可以導致嬰兒抬盤早期的發育畸形，使多指畸形的發病率增加。另外母親平時還嗜煙嗜酒，抽煙也可以導致多指畸形的發病率增加。

  

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  呂茂根 副主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2019-12-04 2162次

• 什么是缺指畸形
  先天性缺指畸形可因肢體發育障礙所引起，重裂缺如常見于拇指和第一掌骨，合并有手的橈偏或橈骨缺如，小指和第五掌骨缺如，有的缺幾個手指，有的只是掌骨缺如，中線的重裂缺如可以是中間幾個手指的指掌骨缺如而稱為分裂手。在兒童期，可訓練用食指代長拇指部分功能，有的可行第二掌骨旋轉截骨術，重建拇指功能，有條件的先天性缺掌或缺指可采用足趾移植等手術進行拇指或手指再造，骨延長術對缺指治療有幫助，還可作為其它手術如足趾移植準備手術。對分裂手畸形治療主要是閉合裂隙，有學者認為對第2、4掌骨之間裂隙寬大者，用鋼絲牽拉效果不佳，主張采用縫合骨膜法，在縫合骨膜時為避免撕破而與筋膜一起縫合，收效良好，對有第三掌骨者不主張切除，避免減少手的寬度，安裝義指可改善外形。
  語音時長 1:32”
  欒兆新 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-07-22 3049次

• 什么是并指畸形
  兩個以上手指部分或全部組織成分先天性病理相連屬先天性并指畸形，是僅次于多指畸形的常見手部先天性畸形，其發生率約為0.33‰至0.5‰，半數患兒為雙側性并指，男女比例為3：1，約10%的患者有家族史。有家族史的并指畸形中常出現中、環指并指，而且伴有2或3足趾并指。發病原因：并指畸形屬于肢體部分分化障礙，胎生第4周時上肢芽的末端開始出現手指輪廓，第8周時手指分化清楚，在7-8周時胚胎受到輕微損傷使手指發育分化局部停頓，掌板分化障礙所致，多數為常染色體顯性遺傳。并指畸形的病理表現分為皮膚缺損、骨骼畸形和血管、神經畸形。所以并指畸形屬于常染色體顯性遺傳病。
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  欒兆新 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-07-21 3429次

• 什么是短頸畸形
  病情分析：短頸畸形是兩個或兩個以上頸椎融合性畸形，頸椎數目不減少，表現為頸項長度縮短，頭頸部運動受限，常伴有其他部位的畸形。少數患者會伴有神經系統障礙。意見建議：對于無神經癥狀者，應隨時觀察，出現神經癥狀者應采用相應的對癥和手術治療。可以根據畸形椎體的數目、部位以及有無神經癥狀對癥治療。
  未東興 副主任醫師錦州市中心醫院

  2019-03-09 1402次

• 什么是多指畸形
  病情分析：多指畸形較常見的先天性畸形，多見于拇指和小指，通常有一定的家族傾向性。贅生指的形態和結構也是十球狀的小肉贅，正常的手指。意見建議：要避免恐懼緊張或者壓抑對多指畸形的自卑，還要做好自身多指畸形病情的呵護，每天進行多指畸形的鍛煉，對自身多指畸形的治療非常好。
  關景濤 主治醫師佳木斯大學附屬第二醫院

  2020-02-20 1902次

• 什么是多指畸形
  多指畸形是小兒常見的一種先天性畸形，多見于拇指和小指，大部分部分患者有家族史。大部分需要手術切除，恢復效果都是不錯的。建議平時多休息，注意保暖，合理飲食，按時到醫院復查，癥狀嚴重者可能需要植骨治療或者矯形手術。手術治療越早越好。大部分需要三
  陳堅 主任醫師北京大學人民醫院

  2025-03-31 0次

• 短指癥有什么危害
  短指癥，作為一種常染色體顯性遺傳病，主要表現為手指或腳趾的短小甚至缺失。這種病癥雖不直接危及生命，但其帶來的危害不容忽視。短指癥患者往往面臨關節易受損傷的風險。由于指骨發育異常，手指末端的關節穩定性降低，在日常活動中更易受到外力傷害，導致關
  陳堅 主任醫師北京大學人民醫院

  2024-11-29 0次