食管裂孔疝手術后早期,有的孩子,因為包繞區域的組織水腫了,他的吞咽是有點困難,一般有的醫生,會愿意在術中留一個胃管,如果孩子早期能很快恢復的話,你就先從流食開始,嘗試著給他進行進食,有的孩子恢復比較慢,可以先從胃管給他打一些奶,滿足他的營養,一般三五天之后,這種水腫都可以消退掉,孩子可以恢復到正常的飲食,這個步驟來講,可以從流食、半流食,一直到恢復到孩子的手術之前,能進食的正常飲食就可以了。
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小兒先天性食管裂孔疝如何及時發現先天性食管裂孔疝,有不同的表現,如果在消化道表現為,明顯的反復的嘔吐、漾奶的話,家長一般,會及時到醫院來就診,看消化科,包括兒童的外科,必要的時候會做造影,可以比較及時的,診斷出食管裂孔疝,但是有一部分孩子,他是表現為反復的呼吸道感染、咳嗽,甚至哮喘,有的時候,沒有這方面經驗的醫生,也有可能忽略掉,他有可能是因為,食管裂孔疝的反流導致的,這個時候如果你的呼吸道癥狀,反復的發作,總不好的話,就要警惕,警惕到胃食管反流,食管裂孔疝的可能,如果能及時的做一個,消化道造影的檢查,比較容易及時的發現,進行相應的處理,另外也有的孩子,表現為長期的營養不良,就進食以后,進食比較差,或者進食以后嘔吐等等,這個時候,如果除外其他因素的時候,根據一些可能相關的癥狀,可能就要進行相應的檢查,便于及時的發現。01:30
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小兒先天性食管裂孔疝手術風險有哪些關于手術風險,大概分那么三大塊,第一就是麻醉方面的風險,目前食管裂孔疝的手術,肯定是要氣管插入全麻的,根據它相關的,如果孩子沒有什么,心肺的功能的異常的話,一般都是比較平穩,但是我們在手術之前,麻醉師要給你交待很多,包括心肺的影響,頭部的影響等等的,那除了麻醉風險以外,還有包括經過手術入路的,這一個風險,比如經胸的手術,可能會引起周圍的肺的損傷,后縱膈這塊是不是心包,這一點影響,經腹的手術,經過腹腔里面肝的影響脾、胃等這些創傷,腸道以后的粘連,都產生可能,另外咱們這個手術,食管裂孔疝的手術,它的走形上有迷走神經,如果迷走神經有損傷的話,對以后的胃的排空還有影響,第三就是咱們這個手術,本身的問題。那么手術,我們把食管裂孔進行修補以后,如果長得不好以后,會不會再出現食管裂孔疝的復發,那么如果縫得太緊,或者說你縫的這個區域,形成嚴重的瘢痕,可能導致食管的裂口變得特別窄,可能會有吞咽的困難,那么胃底折疊這部分也是,胃底折疊如果折得過少,或者開線等等,可能導致抗反流效果,如果胃底折疊這部分,包埋的過少,或者是縫線裂開等等,可以導致防反流的效果變差,但是如果說包埋的過緊,可能孩子會有吞咽困難,或者有的孩子出現術后不能打嗝,容易腹脹等等這些方面,但是隨著我們現在的手術,以及麻醉等等各種技術的改進,出現這種并發癥的機率,在不斷的減少,可是沒有人能保證你不出并發癥,所以我們一般的原則是,明確孩子的疾病,到底是不是一定要來做,所以在一個正常的手術指征下,來減少它的并發癥。02:29
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先天性食管裂孔疝的分型先天性食管裂孔疝根據其疝的形狀可以分為三個類型:(1)滑動型食管裂孔疝,表現為膈食管韌帶,膈肌角發育不良,松弛,食管裂孔開大,負壓增大時腹腔的食管,賁門和胃底依次滑入膈上,平臥后可以回納。(2)食管旁疝,當胚胎早畸,食管兩側隱窩持續存在,食管裂孔后方膈肌出現缺損,胃大彎及部分胃體沿賁門及幽門長軸凸向食管后方形成食管旁疝。(3)混合型,隨著病情發展,食管裂孔擴大明顯,膈食管韌帶松弛,賁門,胃底可在食管裂孔上下滑動,胃底竄入胸腔并可扭轉,臨床常表現為巨大疝。語音時長 1:34”
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先天性食管裂孔疝的病因是什么先天性食管裂孔疝是由于胚胎期胃向尾端遷移至腹腔過程延遲,使食管裂孔異常擴大,成為膈肌在食管裂孔處的先天性缺損。有些食管裂孔疝同時有先天性短食管,是胃向尾端遷移時停頓在胸腔,食管的延長易因之而停頓,使食管胃結合部位于橫隔上方,結合部出現粘膜潰瘍或狹窄。持續有先天性裂孔疝者,在成年后就可出現癥狀,先天性短食管只能在手術中確診,胃食管結合部不能恢復到正常隔下位置,五十歲以后因為肥胖及肌肉張力退化亦容易發生裂孔疝,大多是滑動疝,嚴重者出現胃食管反流性及食管炎癥狀。語音時長 01:39”
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先天性小兒腦癱先天性小兒腦癱先天性腦癱的患病原因是:腦損傷型,主要是由于圍生期的感染、缺氧、窒息、異常妊娠、先兆子癇、異常分娩、新生兒驚厥、新生兒低血糖。也是因為圍生期產傷、窒息、缺氧、急產、早產、過期產、多胎、低體重兒、顱內出血、核黃疸、腦炎、腦膜炎、腦外傷、敗血癥、一氧化碳中毒、重度肺炎。也是因為妊娠期持續存在的環境、遺傳、心理和社會因素,導致了先天性小兒腦癱。
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先天性食道裂孔膈疝是什么先天性食道裂孔疝是指胃通過發育異常寬大的食管裂孔突入到胸腔內,像其他部位疝一樣也可以伴有疝囊,甚至于發生嵌頓的現象,兒童階段可以發生在各個年齡組,往往在食管下端的病損為主。新生兒其大多數數的滑動性的食道裂孔疝約占到90%,可以經過非手術治療而得到緩解,包括半臥坐位,少量多次的喂養以及增加營養等方法?;瑒有责尴鄬碚f并不十分嚴重,可以進行臨床觀察,以保守治療為主,進一步的觀察如果要加重才需要進行手術治療。 當食管裂孔旁疝,經非手術治療未得到緩解且伴有嚴重癥狀的滑動性食管裂孔疝,則往往需要手術予以糾正。非手術治療的原則是包括降低腹壓,防止反流和藥物治療主要包括抗酸抗膽堿藥物及鎮痛解痙藥物等。兒童食管裂孔疝除一部分輕中型滑動型食道裂孔疝外其他均行手術修補糾正。
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先天性食管裂孔疝的病因是什么先天性食管裂孔疝是由于胚胎期胃向尾端遷移至腹腔過程延遲,使食管裂孔異常擴大,成為膈肌在食管裂孔處的先天性缺損。有些食管裂孔疝同時有先天性短食管,是胃向尾端遷移時停頓在胸腔,食管的延長易因之而停頓,使食管胃結合部位于橫隔上方,結合部出現粘膜潰瘍或狹窄。持續有先天性裂孔疝者,在成年后就可出現癥狀,先天性
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先天性膈疝如何治療先天性膈疝一旦明確診斷,應盡早施行手術治療,以免日久形成粘連或并發腸梗阻或腸絞窄。嬰幼兒病人術前應放置胃腸減壓管,以免麻醉和手術過程中肺部進一步受壓而導致嚴重通氣功能障礙。胸骨旁裂孔疝采用高位腹部正中切口作疝修補術,疝入胸骨后內容物大多數系大網膜或部分胃壁,因此將上述內容物回納腹腔一般并無困難,切除