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• 什么是美尼爾綜合征

  美尼爾綜合征，臨床上類似于美尼爾病，這樣的一組綜合征，它不是原發的美尼爾，內耳眩暈這樣的疾病。而是比如說后循環障礙、耳石癥等等，其他引起眩暈表現的一組癥狀，它往往是由于其他疾病，比如說椎基底動脈的供血不足。如果還有腫瘤、炎癥，頸椎病等等，造成的臨床上的一種眩暈的表現，類似于美尼爾癥，但它不是原發的美尼爾癥，而是一種綜合癥狀。要由專科的大夫查明原因，對因治療，對癥治療，才能取得良好的效果。

  

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  黃世昌 副主任醫師北京大學第一醫院

  2018-12-29 289541次

• 什么是干燥綜合征

  干燥綜合征是一個主要累及外分泌腺體的慢性炎癥性自身免疫病，又名自身免疫性外分泌腺體上皮細胞炎，或自身免疫性外分泌病。臨床除有唾液腺和淚腺受損功能下降而出現口干、眼干外，還有其他外分泌腺及腺體外其他器官的受累，而出現多系統損害的癥狀。其血清中則有多種自身抗體和高免疫球蛋白血癥。本病分為原發性和繼發性兩類。原發性干燥綜合征屬全球性疾病，在我國人群的患病率為0.3%～0.7%，在老年人群中患病率為3%～4%。本病女性多見，男女比為1：9～20。發病年齡多在40歲～50歲，也見于兒童。預防干燥綜合癥的干擾，飲食方面盡量吃清淡的食物，避免吸煙、飲酒，別吃咸、酸、辣等刺激性食物。盡量吃多汁、多種維生素的新鮮水果和蔬菜，滋潤皮膚。干燥綜合征皮膚都會出現脫屑、瘙癢和干燥等現象，這時候就應該注意自身的清潔度，保持皮膚清潔，盡量不用堿性的護膚品或沐浴露，可以使用一些溫和型的護膚品。

  

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  邱明山 副主任醫師廈門市中醫院

  2019-12-31 6562次

• 什么是骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征是一種后天性的疾病，實際上是包括一組病癥，但都是由于造血干細胞或者造血祖細胞發育異常所引起來的。而且最早都起源于某一個造血干細胞或者祖細胞，所以說稱為克隆性造血異常。該種造血細胞的發育異常會導致無效造血，造血的質量比較差，也就是說所形成的血細胞壽命短，所以說做骨髓檢查時血細胞增生還好，甚至比正常的還活躍，但是制造的血細胞在外周血中壽命短，會造成一種或者一種以上的血細胞數量的減少。當然，骨髓中發育異常的血細胞在顯微鏡下可以發現形態的異常，所以說稱為病態造血。骨髓增生異常綜合征可以穩定很多年甚至十余年，而且個別的還會有好的轉化，但是有相當一部分的骨髓增生異常綜合征緩慢的向急性白血病轉化，這個過程可能會長達數年。少數患者可在數月甚至數周內轉化為急性白血病，其中絕大多數轉化為急性髓細胞白血病。由于多數的骨髓增生異常綜合征患者均在病程的晚期轉化為急性白血病，所以說骨髓增生異常綜合征又稱為白血病前期。
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  張化勇 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-21 17778次

• 什么是骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征是一種抑制性疾病，起源于造血干細胞。以病態造血，高風險向急性白血病轉化為特征。表現為難治性一系或多系細胞減少的血液病，任何年齡男女均可發病，約80%的患者大于六十歲，原發性的骨髓增生異常綜合征，病因尚不明確。繼發骨髓增生異常綜合征主要見于烷化劑放射線，有機毒物等密切接觸者，主要分為五型，包括難治性貧血，環形鐵粒幼細胞性難治性貧血，難治性貧血伴原始細胞增多，難治性貧血伴原始細胞增多轉變型以及慢性粒單核細胞性白血病五種類型。
  語音時長 1:16”
  王停停 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-07-13 3665次

• 骨髓增生異常綜合征吧
  如果出現骨髓增生異常綜合征的話，建議到醫院檢查一下，確定現在的病情，然后根據你的病情對癥治療。如果有并發癥的話要根據病情具體治療，飲食要注意營養均衡，以清淡易消化為主，避免辛辣油膩，還有生冷的食物。平時要注意休息，可以適當進行鍛煉，增強體質，定期要到醫院進行復查。
  張雋瑜 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-12-25 2701次

• 骨髓增生異常綜合征吃什么
  骨髓異常增生綜合征患者的飲食中有些苦味食物是比較好的。這是因為苦味食物中所含的物質有一些藥理作用，在熱天吃一些苦瓜、苦菜治療的苦味食品，不僅可以提神醒腦，還可以增強食欲。
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-12-02 2003次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機毒物、骨髓微環境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過一般治療、藥物治療、手術治療的方式治療。出現身體不適時，應盡快就醫。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風險會增加。2、接觸有機毒物：如果經
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2024-08-01 0次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血病（AML）轉化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發癥、AML轉化。就
  董征 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-11-16 6677次