問兒童骨髓增生異常綜合征屬于什么疾病
病情描述：
兒童骨髓增生異常綜合征屬于什么疾病
答醫(yī)生回答
丁殿帥副主任醫(yī)師
朝陽市第二醫(yī)院兒科
2021-06-16
病情分析：
意見建議：
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兒童腎病綜合征兒童腎病綜合征是一個免疫性疾病，多半都是由于各種病原物造成的腎臟的損害，導致的腎小管的破壞，大量的蛋白尿出現(xiàn)在尿里。腎病綜合征是一個慢性的免疫性疾病，所以它治療需要通過規(guī)范的慢性的疾病的治療，通過補充大量的蛋白來糾正，同時要積極的找到致病原因，對癥處理。
01:04
俞鋼
主任醫(yī)師廣東省婦幼保健院
2018-12-11 9428次
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多囊卵巢綜合征屬于不孕么多囊卵巢綜合征，是女性代謝、月經等綜合異常的一個表現(xiàn)。很多的多囊卵巢女性可以受孕，有些會出現(xiàn)受孕困難。首先，出現(xiàn)明顯的月經失調、排卵障礙、肥胖、胰島素抵抗等等綜合征時，可能就會影響到女性的正常排卵，以及受孕，會出現(xiàn)不孕癥。有些女性經過飲食調整、運動治療等方法，或者是二甲雙胍等治療以后，可以出現(xiàn)正常的月經周期以及排卵，可以正常的受孕，是不屬于不孕癥范圍的。如果因為多囊卵巢引起了排卵障礙，需要到生殖醫(yī)學科，進行系統(tǒng)規(guī)范的檢查和治療，幫助受孕。
01:40
湯紅燕
副主任醫(yī)師武漢市普仁醫(yī)院
2019-06-13 4077次
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骨髓增生異常綜合征屬于什么貧血骨髓增生異常綜合征的貧血屬于難治性貧血，該類貧血一般通過刺激造血和補充造血原料等一系列抗貧血治療都是無效的。這是由于骨髓增生異常綜合征的患者，會出現(xiàn)病態(tài)造血，病態(tài)的紅細胞在釋放入外周血之前，有可能就會在骨髓當中受到破壞，所以該類疾病是難以治愈的疾病。骨髓增生異常綜合征的患者一旦出現(xiàn)了中度或者重度的貧血，應該要及時去醫(yī)院輸注去白懸浮紅細胞懸液，改善患者的貧血癥狀。當然，患者一旦出現(xiàn)了嚴重貧血的情況下，應該要以休息為主，避免劇烈運動，導致氧耗量增加，進而影響心臟和肺臟的功能。語音時長 1:15”
鄭永亮
主治醫(yī)師井岡山大學附屬醫(yī)院
2019-02-22 2430次
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骨髓增生異常綜合征屬于什么癌癥骨髓增生異常綜合征屬于血液系統(tǒng)的惡性疾病，是起源于造血干細胞的一組異質性的髓系克隆性疾病，它的特點是髓系細胞分化及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血，難治性血細胞減少，造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血病轉化。傳統(tǒng)意義上骨髓增生異常綜合征也叫做白血病前期，有相當大的比例可以轉換為急性髓系白血病，也就是血癌，所以骨髓增生異常綜合征是屬于血液系統(tǒng)的一種惡性的疾病。患者主要可以表現(xiàn)為貧血，出血以及全身各組織器官的感染癥狀。患者還可以出現(xiàn)肝，脾和淋巴結的腫大。語音時長 01:10”
孫明麗
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2019-07-03 2407次
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骨髓增生異常綜合征屬于骨腫瘤嗎病情分析：一般情況下在臨床上骨髓增生異常綜合征不屬于骨腫瘤，只是一部分患者的病情會轉化為白血病，大部分患者經過積極的治療后還是有可能得救的。意見建議：骨髓增生異常綜合征并不是惡性腫瘤，患者在平時的生活中應多進食一些含蛋白質、維生素、礦物質等比較豐富的營養(yǎng)食物，提高患者的機體抵抗力。
李志明
主治醫(yī)師朝陽市第二醫(yī)院
2019-06-10 1801次
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骨髓增生異常綜合征易與哪些疾病混淆?病情分析：骨髓增生異常綜合征，通常容易和骨髓炎，骨骼畸形，以及骨質疏松癥混淆。因為這些疾病均容易引起骨骼形態(tài)發(fā)生變化，導致骨周圍軟組織淤血，引起骨關節(jié)活動不利，需要就診骨科外科，做血尿常規(guī)檢查，以及骨X光核磁共振等檢查，區(qū)分這些疾病。意見建議：對于骨髓增生異常人群而言，需要通過手術的方法治療。術后積極抗炎治療，積極預防骨髓軟組織感染，以及傷口皮膚感染，術后短時間內應避免下床活動。
魏憲會
副主任醫(yī)師濱州市中心醫(yī)院
2022-11-14 1001次
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骨髓增生異常綜合征骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機毒物、骨髓微環(huán)境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過一般治療、藥物治療、手術治療的方式治療。出現(xiàn)身體不適時，應盡快就醫(yī)。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風險會增加。2、接觸有機毒物：如果經
趙聲明
主任醫(yī)師北京醫(yī)院
2024-08-01 0次
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骨髓增生異常綜合征骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血病（AML）轉化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發(fā)癥、AML轉化。就
董征
副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
2018-11-16 6677次
