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• 先天性耳聾怎么辦?

  現在我們國家，孩子一生下來，都會有完善的一些檢查，最常見的就是聽覺篩查，嬰兒一生下來，我們去做聽力篩查，一側或者雙側耳朵篩查通不過，我們往往高度懷疑他一側，或者雙側耳朵有問題，我們叫先天性的耳聾，這時候家長不要去特別著急，我們可以先觀察他。因為可能機器也會有誤差，我們去觀察孩子，對聲音到底有沒有反應，比如說我們可以通過大生地叫他，或者是拍巴掌等等這些聲音，來看看孩子對特別大的聲音，到底有沒有反應。如果確實沒有反應，孩子稍微大一些，我們可以做一些多頻穩態等等這些，甚至ABR這些檢查，來進一步的驗證，是否真的有先天性的神經性耳聾存在，或者是要做影像學檢查，看看中耳、內耳有沒有發育畸形。如果確實有，確診有先天性的耳聾存在，如果是一個中度的，我們可以通過配助聽器，來讓孩子進入有聲世界，如果是一個重度的，我們只有一個辦法，要及早的一般一歲左右，就可以做人工耳蝸植入了。

  

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  王利一 主任醫師北京醫院

  2020-03-26 3573次

• 先天性膈疝怎么辦

  先天性膈疝一旦發現，胃本來是在肚子里的，但是或者腸管它經過膈部的缺損，跑到了胸腔里，往往先天性膈疝發現的時候，已經在患者的身體里，存在了很長時間了。出現了癥狀來看醫生，局部可能會出現疼痛，或者由于胃里的臟器，通過缺損擠到胸腔里，對胸部有一個擠壓的作用。所以一旦出現，我們有癥狀的患者，還是建議他積極修補，現在由于腹腔鏡技術應用越來越廣泛了，它也應用于在膈疝修補，可以用微創的方法將膈肌上的洞把它關上，把疝入到胸腔的腹部臟器，把它完好地還納回腹腔。

  

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  楊慧琪 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2019-09-09 3966次

• 先天性多囊腎怎么辦
  先天性多囊腎建議大家一定要注意，因為先天性多囊腎是一種遺傳性的疾病，發病機子可能就是腎小管梗阻。在出生后雙側腎臟可能就是少數幾個小囊腫，以后逐步就會在腎臟布滿大小不等的囊腫，會壓著正常的腎四肢，導致腎單位減少。最終就會出現腎功能衰竭的表現，最常見的并發癥就是腎功衰、高血壓、心肌梗死，以及顱內出血。文獻研究表明，多囊腎的患者的血管也有發育畸形，對于多囊腎，有高血壓，血管有畸形，很容易出腦內出血，一定要注意休息。腎功能正常時期，主要采用對癥和支持治療，包括合理的休息，不要過度運動，過度疲勞，控制低蛋白飲食，低鹽飲食。藥物治療主要就是控制高血壓，預防感染，防止腎功能損害。
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  榮建紅 主任醫師湖北省第三人民醫院

  2019-03-15 5730次

• 先天性白內障怎么辦？
  我們知道先天性白內障是一種先天性的發育異常，一定要盡快的去醫院，讓醫生看看白內障的類型和嚴重程度，如果需要進行手術，一定要盡快的進行?，F在最常見的手術方式是白內障囊內摘除以及白內障超聲乳化抽吸，同時一定要根據具體的情況進行同期或者二期的人工晶體植入手術，做完手術之后一定要定期去醫院復查，看看有沒有發生眼內的炎癥和感染，一定要看一下視力的恢復情況，每隔半年或者1年去醫院驗光，然后調整眼鏡的度數，適應眼球發育帶來的屈光狀態的改變。同時一定要注意，如果有先天性白內障，還有斜視以及眼球震顫，這個恢復起來是非常差的，首先一定要進行手術治療，然后一定要進行光學矯正和弱視的訓練，這個及時的進行治療效果也還可以。
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  韓莎莎 主治醫師東營市人民醫院

  2019-09-18 1693次

• 先天性腦癱怎么辦
  對于先天性的腦癱患者來說，首先如果經過確診，確定為腦癱患者的話，一般建議應該立即接受治療，治療可以分為幾個方面，首先建議使用一些健腦營養神經的藥物來進行治療，其實要根據患者目前的情況，對患者的智力水平，肢體運動功能做全面的評估，根據評估的結果，制定個體化的治療方案，通過肢體康復，功能鍛煉，認知訓練，語言功能訓練等多種方式，幫助患者逐步恢復功能。
  陳宇飛 主治醫師國藥同煤總醫院

  2018-12-28 1902次

• 先天性脊柱裂怎么辦
  病情分析：脊柱裂是脊椎管的一部分沒有完全閉合狀態，是一種常見的先天性神經管畸形。臨床上可以出現下肢癱瘓，大小便失禁等神經系統癥狀。意見建議：通過X線檢查，CT檢查可以診斷出來，對于沒有癥狀的隱性脊柱裂不需要治療。需要手術治療的患者通過腫塊切除，神經松懈，椎管減壓并將膨出神經組織回納入椎管，修補軟組織缺損，避免神經組織遭到持久性牽扯。
  鄒學公 主任醫師濟南市中西醫結合醫院

  2019-02-25 1901次

• 先天性巨結腸怎么辦
  先天性巨結腸的治療有非手術治療、腸造瘺術、根治性手術，一旦確診，一般均應進行巨結腸根治術才能根治。非手術治療適應于輕癥、診斷未完全確定以及手術前準備等，首先，用開塞露刺激肛門、直腸，引起患兒排便，之后用生理鹽水洗腸等。腸造瘺術適應于并發小腸結腸炎、腸穿孔或全身營養狀況較差者，是通過手術將正常腸管拖出
  李紅冬 副主任醫師深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心

  2019-11-07 1300次

• 先天性腸狹窄怎么辦
  先天性腸狹窄指的是腸道具有先天性發育畸形，不正常的癥狀，是新生兒時期腸梗阻的常見原因之一，是由胚胎的發育階段空化不完全所導致的。這種情況也與懷胎時期腸管道血液循環有障礙有關。經常發生的部位是空回腸，偶爾十二指腸部位也會出現，結腸最為少見。
  范阿童 副主任醫師盤錦市中心醫院

  2019-02-27 2693次